Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Autophagy

Autophagy

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

منتجات لـ نبسب؛ Autophagy

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC43105 C8 Ceramide (d18:1.8:0)

    N-octanoyl-D-erythro-Sphingosine

    سيراميد C8 (d18:1.8:0) (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) هو تشابه خلوي للسيراميدات الطبيعية الموجودة بالفعل والقابلة لاختراق الخلايا.

     C8 Ceramide (d18:1.8:0) Chemical Structure
  3. GC33218 CA-5f CA-5f هو مثبط قوي للتلوث الذاتي / الالتهام الذاتي في المرحلة المتأخرة عن طريق تثبيط اندماج البلعمة الذاتية والليزوزوميزيد CA-5f من LC3B-II (علامة لمراقبة الالتهام الذاتي) وبروتين SQSTM1 ، ويزيد أيضًا من إنتاج ROSنشاط مضاد للورم CA-5f Chemical Structure
  4. GC62881 CA77.1 CA77.1 عبارة عن منشط فعال للالتهام الذاتي بوساطة المرافق (CMA) قوي ، مخترق للدماغ ونشط عن طريق الفم مع حركية دوائية مواتية CA77.1 Chemical Structure
  5. GC11765 Cabazitaxel

    TXD 258, XRP 6258

     Cabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel Chemical Structure
  6. GC65575 Cabazitaxel-d6 Cabazitaxel-d6 (XRP6258-d6) هو الديوتيريوم المسمى CabazitaxelCabazitaxel هو مشتق شبه اصطناعي من التاكسويد الطبيعي 10-deacetylbaccatin III مع نشاط محتمل لمضادات الأورام Cabazitaxel-d6 Chemical Structure
  7. GC10441 Cabergoline

    FCE 21336

     كابيرجولين هو ناهض لمستقبلات الشقران مشتق من الدوبامين D2 وله تقارب كبير لمستقبلات D2 و D3 و 5-HT2B (Ki = 0.7 و 1.5 و 1.2 على التوالي) Cabergoline Chemical Structure
  8. GC71212 Cabergoline-d5 Cabergoline-d5 هو الديوتيريوم المسمى الكابرجولين. Cabergoline-d5 Chemical Structure
  9. GC47016 Cabergoline-d6

    FCE-21336-d6

     A neuropeptide with diverse biological activities Cabergoline-d6 Chemical Structure
  10. GC13396 CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)

    GS1101, Idelalisib

     A selective PI3K p110δ inhibitor CAL-101 (Idelalisib, GS-1101) Chemical Structure
  11. GC60668 Calcimycin hemimagnesium Calcimycin (A-23187) Hemimagnesium هو مضاد حيوي وثنائي التكافؤ فريد حامل الأيون (مثل الكالسيوم والمغنيسيوم) Calcimycin hemimagnesium Chemical Structure
  12. GC30990 Calcineurin substrate ركيزة Calcineurin عبارة عن ببتيد من الوحدة الفرعية RII التنظيمية لبروتين كيناز المعتمد على cAMP Calcineurin substrate Chemical Structure
  13. GC38629 Calcineurin substrate (TFA) Calcineurin substrate (TFA) Chemical Structure
  14. GC14326 Calmidazolium chloride

    R 24571

     كلوريد الكالميدازوليوم (R 24571) هو مضاد للكالودولين (CaMK) ، يعاكس الفوسفوديستراز المعتمد على CaM والتفعيل الناجم عن الكالميدولين من كريات الدم الحمراء Ca2 +- ينقل ATPase مع IC50s من 0.15 و 0.35 ميكرومتر ، على التوالي Calmidazolium chloride Chemical Structure
  15. GC31170 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Kinase II 290-309 المعتمد على الكالمودولين هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC 50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2+ / بروتين كيناز II المعتمد على الكالودولين. Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 Chemical Structure
  16. GC61521 Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate أسيتات Kinase II المعتمد على الكالمودولين (290-309) هو مضاد قوي لـ CaMK مع IC50 من 52 نانومتر لتثبيط Ca2 + / بروتين كيناز II المعتمد على كالمودولين Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate Chemical Structure
  17. GC35601 CaMKII-IN-1 CaMKII-IN-1 هو مثبط CaMKII قوي وانتقائي للغاية مع IC50 من 63 نانومتر ؛ انتقائية عالية بشكل ملحوظ ضد CaMKIV و MLCK و p38a و Akt1 و PKC CaMKII-IN-1 Chemical Structure
  18. GC14065 Capsaicin

    قلويد تيربين مع أنشطة حيوية متنوعة

     Capsaicin Chemical Structure
  19. GC17340 Carbamazepine كاربامازيبين Carbamazepine ، حاصرات قنوات الصوديوم ، هو دواء مضاد للاختلاج Carbamazepine Chemical Structure
  20. GC11207 Carboplatin

    CBDCA, CDDCA, cis-Diammine(1,1-cyclobutanedicarboxylato)platinum(II), NSC 201345, NSC 241240

    عامل مضاد للأورام يشكل إضافات بلاتين-دي إن إيه.

     Carboplatin Chemical Structure
  21. GC15089 Carfilzomib (PR-171)

    PR-171

     A proteasome inhibitor Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  22. GC17341 Carprofen

    Carprodyl, NSC 297935

     Carprofen هو عامل مضاد للالتهابات غير ستيرويدي ، يعمل كمثبط متعدد الأهداف FAAH / COX ، مع IC50s من 3.9 ميكرومتر و 22.3 ميكرومتر و 78.6 ميكرومتر لـ COX-2 و COX-1 و FAAH ، على التوالي Carprofen Chemical Structure
  23. GC14769 Carvedilol

    BM 14190

     كارفيديلول (BM 14190) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol Chemical Structure
  24. GC35613 Carvedilol phosphate hemihydrate نصف هيدرات فوسفات كارفيديلول (BM 14190 phosphate hemihydrate) هو مانع / α-1 غير انتقائي Carvedilol phosphate hemihydrate Chemical Structure
  25. GC64003 Carvedilol-d4

    BM 14190-d4

     Carvedilol-d4 Chemical Structure
  26. GC47065 CAY10773 A derivative of sorafenib CAY10773 Chemical Structure
  27. GC15227 CB-839

    Telaglenastat

     CB-839 (CB-839) هو مثبط للجلوتاميناز 1 (GLS1) هو الأول في فئته وانتقائي وقابل للعكس ونشط. يثبط CB-839 بشكل انتقائي متغيرات لصق GLS1 KGA (الجلوتاميناز من نوع الكلى) و GAC (الجلوتاميناز C) مقارنة بـ GLS2. تبلغ نسبة IC50s 23 نانومتر و 28 نانومتر للجلوتاميناز الداخلي في كلية الفأر والدماغ ، على التوالي. يستهلك CB-839 الالتهام الذاتي وله نشاط مضاد للأورام. CB-839 Chemical Structure
  28. GC33006 CCT020312 CCT020312 هو منشط EIF2AK3 / PERK انتقائي CCT020312 Chemical Structure
  29. GC15864 CCT128930 CCT128930 هو مثبط انتقائي وتنافسي لـ ATP لـ AKT (IC50 = 6 نانومتر لـ AKT2)يحتوي CCT128930 على انتقائية 28 ضعفًا على كيناز PKA ذي الصلة الوثيقة (IC50 = 168 نانومتر) من خلال استهداف Met282 من AKT (Met173 من PKA-AKT chimera) ، بالإضافة إلى انتقائية 20 ضعفًا على p70S6K (IC50 = 120 نانومتر)نشاط انتيتومور CCT128930 Chemical Structure
  30. GC11464 CD 437

    CD437

     CD 437 هو ناهض انتقائي لمستقبلات حمض الريتينويك (RARγ). CD 437 Chemical Structure
  31. GC61865 Cearoin يزيد Cearoin من الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج من خلال إنتاج ROS وتفعيل ERK Cearoin Chemical Structure
  32. GC16421 Cediranib (AZD217)

    AZD 2171, ZD 2171

     Cediranib (AZD217) (AZD2171) هو مثبط VEGFR tyrosine kinase قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFR7777 ؛ 77#945 كيت ، على التوالي. Cediranib (AZD217) Chemical Structure
  33. GC33004 Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) (AZD-2171 maleate) هو مثبط VEGFR قوي للغاية ومتوفر عن طريق الفم مع IC50s من <1 ، <3 ، 5 ، 5 ، 36 ، 2 نانومتر لـ Flt1 ، KDR ، Flt4 ، PDGFRα ؛ ، PDGFRβ ؛، c-Kit ، على التوالي. Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) Chemical Structure
  34. GC15083 Celastrol Celastrol is a proteasome inhibitor with a potent and preferred inhibition of purified 20S proteasome with an IC50 of 2.5 μM. Celastrol Chemical Structure
  35. GN10113 Cepharanthine

    O-Methylcepharanoline, NSC 623442

     Cepharanthine Chemical Structure
  36. GC73469 Cereblon inhibitor 2 Cereblon inhibitor 2 (المركب 8) هو مثبط سيريبلون مفيد في أبحاث الأورام الصلبة، وخاصة سرطان الثدي. Cereblon inhibitor 2 Chemical Structure
  37. GC35667 CFTR corrector 1

    VX-445

     مصحح CFTR 1 (VX-445 ، المركب 1) هو مُعدِّل لمنظم توصيل الغشاء عبر التليف الكيسي (CFTR). CFTR corrector 1 Chemical Structure
  38. GC34532 CFTR corrector 2 مصحح CFTR 2 هو مصحح توصيل غشاء التليف الكيسي (CFTR) ، مستخرج من براءة اختراع US20140274933 CFTR corrector 2 Chemical Structure
  39. GC14421 CFTRinh-172

    CFTR(inh)172, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Inhibitor 172

     CFTRinh-172 هو مانع قوي وانتقائي لقناة كلوريد CFTR ؛ يثبط تيار الدائرة القصيرة CFTR بشكل عكسي في أقل من دقيقتين مع Ki 300 نانومتر. CFTRinh-172 Chemical Structure
  40. GC35668 CG-200745

    CG-200745

     CG-200745 (CG-200745) هو مثبط فعال عن طريق الفم وقوي لـ HDAC والذي يحتوي على جزء حمض الهيدروكساميك لربط الزنك في الجزء السفلي من الجيب التحفيزي. CG-200745 يثبط نزع الأسيتيل من هيستون H3 وتوبولين. يحث CG-200745 على تراكم p53 ، ويعزز المعاملات المعتمدة على p53 ، ويعزز التعبير عن بروتينات MDM2 و p21 (Waf1 / Cip1). يعزز CG-200745 حساسية الخلايا المقاومة للجيمسيتابين للجيمسيتابين و 5-فلورويوراسيل (5-FU ؛). يستحث CG-200745 موت الخلايا المبرمج وله تأثيرات مضادة للأورام. CG-200745 Chemical Structure
  41. GC13365 CGI-1746 A potent, selective BTK inhibitor CGI-1746 Chemical Structure
  42. GN10463 Chelerythrine Chelerythrine Chemical Structure
  43. GC13065 Chelerythrine Chloride

    Broussonpapyrine chloride, NSC 646662

     Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL Chelerythrine Chloride Chemical Structure
  44. GC17985 Chenodeoxycholic Acid

    CDCA

     حمض تشينوديوكسيكوليك هو حمض صفراوي أولي كاره للماء ينشط المستقبلات النووية (FXR) المشاركة في استقلاب الكوليسترول Chenodeoxycholic Acid Chemical Structure
  45. GC15642 CHIR 99021 trihydrochloride

    CHIR-99021 trihydrochloride; CT99021 trihydrochloride

     ثلاثي هيدروكلوريد Laduviglusib (CHIR-99021) هو GSK-3α قوي وانتقائي ؛ / β ؛ مثبط مع IC50s من 10 نانومتر و 6.7 نانومتر. يظهر CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد> 500 ضعف انتقائية لـ GSK-3 على CDC2 و ERK2 وغيرها من كينازات البروتين. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد هو أيضًا منشط Wnt / β قوي ؛ -الكاتينين لمسار الإشارات. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يعزز التجديد الذاتي للخلايا الجذعية الجنينية والفأر البشري. CHIR 99021 ثلاثي هيدروكلوريد يحث على البلعمة الذاتية. CHIR 99021 trihydrochloride Chemical Structure
  46. GC16702 CHIR-99021 (CT99021)

    CHIR99021, CHIR-99021, CHIR 99021, CT99021,GSK-3 Inhibitor XVI

    مثبط انتقائي لـ GSK3

     CHIR-99021 (CT99021) Chemical Structure
  47. GC32942 CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) Chemical Structure
  48. GN10518 Chitosamine hydrochloride

    D-(+)-Glucosamine, GlcN, NSC 234443, NSC 758

     Chitosamine hydrochloride Chemical Structure
  49. GC60700 Chloroquine D5 الكلوروكين D5 هو الديوتيريوم المسمى بالكلوروكين. Chloroquine D5 Chemical Structure
  50. GC10295 Chloroquine diphosphate

    DL-Chloroquine, NSC 14050

    يعد فوسفات الكلوروكين عاملاً مضاداً للملاريا ومضاداً للالتهابات يستخدم على نطاق واسع في علاج الملاريا وآلام المفاصل الروماتويديّة.

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  51. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate)

    DL-Chloroquine-d5

     An internal standard for the quantification of chloroquine Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  52. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

    مانع مستقبلات الدوبامين

     Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  53. GC43265 Chromomycin A2

    Aburamycin A, CMA2, NSC 131187

     Chromomycin A2 is an aureolic acid that has been found in several marine actinomycetes and has antibacterial and anticancer activities. Chromomycin A2 Chemical Structure
  54. GC10132 Ciclopirox

    HOE 296b

     Ciclopirox (HOE296b) هو عامل مضاد للفطريات يمكن استخدامه لعلاج داء الفطريات السطحية Ciclopirox Chemical Structure
  55. GC13559 Cilengitide

    EMD 121974

     Cilengitide (EMD 121974) هو مثبط قوي وانتقائي للإنتغرينات αΝβ3 و αΝβ5يمنع Cilengitide ارتباط αΝβ3 و αΝβ5 المعزولين بالفيترونكتين بقيمة IC تبلغ 4 و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide Chemical Structure
  56. GC61520 Cilengitide TFA

    EMD 121974 TFA

     Cilengitide هو مثبط إنتيجرين قوي وانتقائي لمستقبلات αvβ3 و αvβ5 ، مع قيم IC 50 من 4 نانومتر و 79 نانومتر ، على التوالي Cilengitide TFA Chemical Structure
  57. GC18212 Cilofexor

    GS-9674

     Cilofexor (GS-9674) هو ناهض FXR غير ستيرويدي قوي وانتقائي ونشط فمويًا مع EC50 يبلغ 43 نانومتر Cilofexor Chemical Structure
  58. GC15890 Cilostazol

    OPC 13013, OPC 21, Pletaal, Pletal

     A PDE3A inhibitor Cilostazol Chemical Structure
  59. GN10189 Cinobufagin

    NSC 90325

     Cinobufagin Chemical Structure
  60. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate (51W89) هو عامل منع عصبي عضلي غير مستقطب ، يعادي عمل الأسيتيل كولين عن طريق تثبيط الانتقال العصبي العضلي Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  61. GC14035 Citalopram hydrobromide

    Bonitrile, Lu 10-171B, Nitalapram, Prepram

     سيتالوبرام هيدروبروميد هو مثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين (SSRI) Citalopram hydrobromide Chemical Structure
  62. GC16754 Clarithromycin

    A-56268, Antibiotic A 56268, TE 031

     A macrolide antibiotic Clarithromycin Chemical Structure
  63. GC14892 Clemastine Fumarate كليماستين (HS-592) فومارات هو مضاد انتقائي لمستقبلات الهيستامين H1 Clemastine Fumarate Chemical Structure
  64. GC71637 Clemastine-d5 fumarate Clemastine-d5 fumarate هو الديوتيريوم المسمى فومارات الكلماستين. Clemastine-d5 fumarate Chemical Structure
  65. GC64524 Clematichinenoside AR Clematichinenoside AR هو عنصر نشط رئيسي يمكن استخراجه من الأعشاب الصينية التقليدية Clematis chinensis وله تأثيرات دوائية قوية على أمراض مختلفة ، بما في ذلك تصلب الشرايين (AS) Clematichinenoside AR Chemical Structure
  66. GC15810 Clinofibrate

    S-8527

     Clinofibrate (S-8527) هو عامل ناقص شحميات الدم ومثبط اختزال HMG-CoA Clinofibrate Chemical Structure
  67. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)

    Iodochlorohydroxyquin, NSC 3531, NSC 74938

     Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) (Iodochlorhydroxyquin) هو عامل موضعي مضاد للفطريات مع نشاط مضاد للسرطان. Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) Chemical Structure
  68. GC73224 CLK1-IN-3 CLK1-IN-3 (المركب 10ad) هو مثبط قوي وانتقائي Clk1، مع IC50 من 5 نانومتر وأكثر من 300 مرة انتقائية ل Dyrk1A. CLK1-IN-3 Chemical Structure
  69. GC15219 Clofarabine

    Clolar, Evoltra

     يعد كلوفارابين ، وهو نظير نوكليوزيد لأبحاث السرطان ، مثبطًا قويًا لانزيم اختزال الريبونوكليوتيد (IC50 = 65 نانومتر) عن طريق الارتباط بالموقع الخيفي على الوحدة الفرعية التنظيمية Clofarabine Chemical Structure
  70. GC16804 Clotrimazole

    BAYB5087, NSC 257473

     كلوتريمازول مشتق من إيميدازول ، مركب مضاد للفطريات ومثبط لـ CYP (السيتوكروم P450) Clotrimazole Chemical Structure
  71. GC13261 Colchicine

    مثبط لتكثيف الأنابيب الدقيقة.

     Colchicine Chemical Structure
  72. GC16332 Colistin Sulfate

    Polymyxin E Complex

     كبريتات الكوليستين هو مضاد حيوي متعدد الببتيد يثبط البكتيريا سالبة الجرام عن طريق الارتباط بعديدات السكاريد الدهنية والفوسفوليبيدات في غشاء الخلية الخارجي للبكتيريا سالبة الجرام Colistin Sulfate Chemical Structure
  73. GC17519 Concanamycin A

    Antibiotic X 4357B； NSC 674620； X 4357B

    مثبط V-type (vacuolar) H+-ATPase

     Concanamycin A Chemical Structure
  74. GN10810 Cordycepin

    3'Deoxyadenosine, NSC 63984, NSC 401022

     Cordycepin (3’-deoxyadenosine) is a nucleoside analog that inhibits polyadenylation. Cordycepin Chemical Structure
  75. GN10015 Corosolic Acid

    Glucosol, 2α-Hydroxyursolic Acid

     Corosolic Acid Chemical Structure
  76. GC32959 Corynoxine Corynoxine ، قلويد أوكسيندول رباعي الحلقات ، معزول من خطافات Uncaria macrophylla Corynoxine Chemical Structure
  77. GC52477 Corynoxine (hydrochloride) An indole alkaloid Corynoxine (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC32826 Corynoxine B Corynoxine B عبارة عن قلويد oxindole معزول من مقابس Uncaria rhynchophylla (Miq.) (Gouteng باللغة الصينية) ؛ محفز الالتهام الذاتي المعتمد على Beclin-1 Corynoxine B Chemical Structure
  79. GC43321 CPTH6 (hydrobromide) CPTH6 is a thiazole derivative that inhibits the lysine acetyltransferase activity of Gcn5 and pCAF but not p300 or CBP. CPTH6 (hydrobromide) Chemical Structure
  80. GC14906 Crenolanib (CP-868596)

    CP-868596;CP 868596;CP868596

     Crenolanib (CP-868596) هو مثبط قوي وانتقائي للأشكال الإسوية الطافرة من النوع الثالث لمستقبلات التيروزين كينازات من الفئة الثالثة FLT3 و PDGFRα ؛ / β ؛ مع Kds 0.74 نانومتر و 2.1 نانومتر / 3.2 نانومتر ، على التوالي. Crenolanib (CP-868596) Chemical Structure
  81. GC30360 Cresol (Cresol mixture of isomers) Cresol (Cresol mixture of isomers) Chemical Structure
  82. GC12616 Crizotinib hydrochloride هيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) هو مثبط ALK و c-Met مزدوج متاح بيولوجيًا عن طريق الفم وانتقائي وتنافسي ATP مع IC50s من 20 و 8 نانومتر ، على التواليهيدروكلوريد Crizotinib (PF-02341066 هيدروكلوريد) يمنع فسفرة التيروزين لـ NPM-ALK و فسفرة التيروزين لـ c-Met مع IC50s من 24 و 11 نانومتر في المقايسات المستندة إلى الخلية ، على التواليوهو أيضًا أحد مثبطات ROS proto-oncogene 1 (ROS1)يحتوي هيدروكلوريد كريزوتينيب (PF-02341066 هيدروكلوريد) على تثبيط فعال لنمو الورم Crizotinib hydrochloride Chemical Structure
  83. GN10501 Cryptotanshinone Cryptotanshinone is a natural compound extracted from the roots of Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibiting antitumor activity by inhibiting Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3) with an IC50 value of 4.6μM. Cryptotanshinone Chemical Structure
  84. GN10535 Cucurbitacin B

    Cuc B, NSC 49451, NSC 144154

     Cucurbitacin B Chemical Structure
  85. GN10526 Cucurbitacin E

    NSC 106399, NSC 521775

     Cucurbitacin E Chemical Structure
  86. GC73383 CUR5g CUR5g هو جهاز آلي قوي مانع. CUR5g Chemical Structure
  87. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    صبغة صفراء لها أنشطة حيوية متنوعة

     Curcumin Chemical Structure
  88. GC40226 Curcumin-d6 الكركمين D6 (Diferuloylmethane D6) هو الديوتيريوم المسمى الكركمين (الكركم الأصفر) Curcumin-d6 Chemical Structure
  89. GC14495 CX 546 CX 546 هو مُعدِّل AMPAR موجب من الجيل الأول وانتقائي من نوع البنزاميد. CX 546 Chemical Structure
  90. GC13037 CX-4945 (Silmitasertib)

    CX 4945;CX4945

    CX-4945 (سيلميتاسيرتيب) (CX-4945) هو مثبط CK2 فعال وانتقائي للغاية، يمكن تناوله عن طريق الفم، بقيم IC50 قدرها 1 نانومتر ضد CK2α و CK2α'.

     CX-4945 (Silmitasertib) Chemical Structure
  91. GC11325 CX-4945 sodium salt

    CX-4945 sodium salt

     ملح الصوديوم CX-4945 هو مثبط CK2 متوفر بيولوجيًا ، انتقائي للغاية وفعال عن طريق الفم ، بقيم IC50 تبلغ 1 نانومتر مقابل CK2α ؛ و CK2α ؛ ' ؛. CX-4945 sodium salt Chemical Structure
  92. GC17795 Cyclocytidine HCl

    Ancitabine hydrochloride, NSC 145668, 2,2′-O-Cyclocytidine hydrochloride

     أنسيتابين (هيدروكلوريد) هو دواء مهم مضاد لسرطان الدم. Cyclocytidine HCl Chemical Structure
  93. GC38419 Cyclovirobuxine D

    CVB-D, NSC 91722

     Cyclovirobuxine D (CVB-D) هو المكون النشط الرئيسي للطب الصيني التقليدي Buxus microphylla Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  94. GC43354 Cysmethynil

    Icmt Inhibitor

     Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis. Cysmethynil Chemical Structure
  95. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  96. GC13502 Cysteamine HCl

    CI-9148, β-Mercaptoethylamine

     Cysteamine HCl (2-Aminoethanethiol hydrochloride) هو عامل نشط عن طريق الفم لعلاج داء السيستين الكلوي ومضاد للأكسدة. Cysteamine HCl Chemical Structure
  97. GC17050 CYT387

    Momelotinib

     A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  98. GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 sulfate salt Chemical Structure
  99. GC13070 Cytarabine

    1βDArabinofuranosylcytosine, NSC 63878, NSC 287459, U19920A

    عامل سمي للخلايا، يحجب تركيب الحمض النووي (DNA)

     Cytarabine Chemical Structure
  100. GC14961 Cytarabine hydrochloride هيدروكلوريد السيتارابين Cytarabine hydrochloride ، وهو نظير نيوكليوزيد ، يتسبب في توقف دورة خلية طور S ويثبط بوليميراز الحمض النووي Cytarabine hydrochloride Chemical Structure
  101. GC43359 Cytochalasin E

    NSC 175151

     Cytochalasin E ، وهو إيبوكسيد يحتوي على مستقلب فطري مشتق من الرشاشيات ، يمنع تكوين الأوعية الدموية ونمو الورم. Cytochalasin E هو عامل فعال لإزالة بلمرة الأكتين ، وهو يربط ويغطي النهاية الشائكة لخيوط الأكتين لمنع استطالة الأكتين. Cytochalasin E Chemical Structure

عناصر 201 إلى 300 من مجموع 1127

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

تحديد الاتجاه التنازلي