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- GC41185 MAGL Inhibitor Compound 23 MAGL Inhibitor Compound 23 ist ein potenter, selektiver, reversibler und kompetitiver Inhibitor von MAGL mit einem IC50 von 80 nM. MAGL Inhibitor Compound 23 zeigt antiproliferative Wirkungen gegen menschliche Brust-, Darm- und Eierstockkrebszellen. MAGL Inhibitor Compound 23 blockiert MAGL sowohl in zellbasierten als auch in vivo-Assays.
- GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance.
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GP10038
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A - Tumor Suppressor
Cyclin dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A, p16Ink4A) (H2N-Met-Val-Arg-Arg-Phe-Leu-Val-Thr-Leu-Arg-Ile-Arg-Arg-Ala-Cys-Gly-Pro-Pro-Arg-Val-OH), also known as multiple tumor suppressor 1 (MTS-1), is a tumor suppressor protein, which in humans is encoded by the CDKN2A gene.
- GP10098 Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I
- GP10022 Dynamin inhibitory peptide
- GC41532 Benzisoxazole Hsp90 Inhibitor Heat shock protein 90 (Hsp90) is a molecular chaperone that modulates intracellular signaling and protein folding, trafficking, and turnover.
- GC40724 Heat Shock Protein Inhibitor II Heat shock protein (Hsp) inhibitor II is the active form of Hsp inhibitor I and a benzylidene lactam compound that prevents the synthesis of inducible Hsps, such as Hsp105, Hsp72, and Hsp40.
- GC48463 Bisubstrate Inhibitor 78 An inhibitor of NNMT
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC52047 Fustin Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanon) ist ein starker Amyloid-β(Aβ)-Inhibitor.
- GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) A furin inhibitor
- GC49668 SABRAC An inhibitor of acid ceramidase
- GC49664 CB-1158 An arginase inhibitor
- GC49560 L6H21 L6H21, ein Chalcone-Derivat, ist ein oral aktiver, potenter und spezifischer Inhibitor der myeloischen Differenzierung 2 (MD-2).
- GC49359 IM-156 (acetate) A mitochondrial complex I inhibitor and an AMPKα activator
- GC49347 8Br-HA An FHIT inhibitor
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC49190 Roxadustat-d5 Roxadustat-d5 ist Deuterium mit der Bezeichnung Roxadustat. Roxadustat ist ein oraler Prolyl-Hydroxylase-Inhibitor (HIF-PHI), der den Faktor Hypoxie induzieren kann und der die Erythropoese fÖrdert, indem er das endogene Erythropoetin erhÖht, die Eisenregulierung verbessert und Hepcidin reduziert.
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GC49089
FR900359
A cyclic depsipeptide and an inhibitor of Gαq, Gα11, and Gα14
- GC49074 Forphenicine A bacterial metabolite and an inhibitor of alkaline phosphatase
- GC48495 BMS-P5 BMS-P5 ist ein spezifischer und oral aktiver Inhibitor der Peptidylarginin-Deiminase 4 (PAD4). BMS-P5 blockiert die MM-induzierte NET-Bildung und verzÖgert das Fortschreiten von MM in einem syngenen Mausmodell.
- GC48493 PCI 45227 PCI 45227 (PCI-45227) ist ein dihydrodiolaktiver Metabolit von Ibrutinib, dessen inhibitorische AktivitÄt gegenÜber BTK etwa 15-mal geringer ist als die von Ibrutinib.
- GC48406 PSI (trifluoroacetate salt) A proteasome inhibitor
- GC47533 L-778,123 A dual inhibitor of FTase and GGTase I
- GC47250 Docetaxel-d9 Docetaxel-d9 (RP-56976-d9) ist das mit Deuterium bezeichnete Docetaxel. Docetaxel (RP-56976) ist ein Inhibitor der Mikrotubuli-Depolymerisation mit einem IC50-Wert von 0,2μM. Docetaxel dÄmpft die Wirkungen der bcl-2- und bcl-xL-Genexpression. Docetaxel stoppt den Zellzyklus bei G2/M und fÜhrt zur Zellapoptose. Docetaxel hat Anti-Krebs-AktivitÄt.
- GC47117 Colchicine-d6 Colchicin-d6 ist das als Colchicin bezeichnete Deuterium. Colchicin ist ein Tubulin-Inhibitor und ein Wirkstoff, der die Mikrotubuli zerstÖrt. Colchicin hemmt die Mikrotubulipolymerisation mit einem IC50 von 3 nM. Colchicin ist auch ein kompetitiver Antagonist der α3-Glycinrezeptoren (GlyRs).
- GC47064 CAY10770 An inhibitor of CYP4Z1
- GC60121 Dasatinib D8 Dasatinib D8 ist ein Deuterium mit der Bezeichnung Dasatinib. Dasatinib ist ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor der Bcr-Abl- und Src-Familie.
- GC46184 Nexinhib20 An inhibitor of Rab27a-JFC1 protein-protein interactions
- GC46090 Aspulvinone O Aspulvinon O ist ein natÜrlicher Inhibitor der Aspartat-Transaminase 1 (GOT1).
- GC46039 1,2,3,4-Tetrahydrostaurosporine A mutant EGFR inhibitor
- GC45604 β-Rubromycin β-Rubromycin ist ein potenter und selektiver Inhibitor der RNA-gerichteten DNA-Polymerasen (reverse Transkriptase) des humanen ImmunschwÄchevirus-1 (HIV-1).
- GC45251 (-)-Neplanocin A S-Adenosylhomocysteine (SAH) hydrolase catalyzes the reversible hydrolysis of SAH to adenosine and homocysteine.
- GC45207 α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid α-hydroxy Farnesyl phosphonic acid is a nonhydrolyzable analog of farnesyl pyrophosphate which acts as a competitive inhibitor of farnesyl transferase (FTase).
- GC45110 UCM53 An inhibitor of bacterial cell division
- GC44975 SW203668 (trifluoroacetate salt) SW203668 is an irreversible inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (IC50 = 54 nM).
- GC44637 PHPS1 PHPS1 ist ein potenter und selektiver Shp2-Inhibitor mit Kis von 0,73, 5,8, 10,7, 5,8 und 0,47 μM fÜr Shp2, Shp2-R362K, Shp1, PTP1B bzw. PTP1B-Q.
- GC43804 Halofuginone (hydrochloride) Halofuginone is a halogenated derivative of febrifugine, a natural quinazolinone-containing compound found in the Chinese herb D.
- GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants.
- GC43361 Cytostatin (sodium salt) Cytostatin is a natural antitumor inhibitor of cell adhesion to extracellular matrix, blocking adhesion of B16 melanoma cells to laminin and collagen type IV in vitro (IC50s = 1.3 and 1.4 μg/ml, respectively) and B16 cells metastatic activity in mice.
- GC43153 CAY10416 Dual cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors are potential therapeutic agents for inflammatory diseases and for prostate cancer.
- GC42854 ARN14988 ARN14988 ist ein starker Inhibitor der sauren Ceramidase (ACDase) (IC50 = 12,8 nM fÜr das menschliche Enzym).
- GC42644 9-Deazaguanine 9-Deazaguanine is an analog of guanine that acts as an inhibitor of purine nucleoside phosphorylase (PNP; Kd = 160 nM).
- GC42503 5'-deoxy-5-Fluorocytidine 5'-deoxy-5-Fluorocytidine is an intermediate metabolite of the DNA synthesis inhibitor capecitabine.
- GC41518 Sterculic Acid methyl ester Sterculic acid methyl ester is an ester form of sterculic acid, which is an inhibitor of δ9 desaturase.
- GC40890 CAY10701 CAY10701 is a 7-deazahypoxanthine analog that prevents microtubule formation, blocking the proliferation of HeLa and MCF-7 cells (GI50s = 22 and 38 nM, respectively).
- GC40674 APHA Compound 8 A class I and II HDAC inhibitor
- GC18949 CAY10677 Post-translational protein prenylation is a 3-step process that occurs at the C-terminus of a number of proteins involved in cell growth control and oncogenesis.
- GC18789 Lobaric Acid Lobaric acid is a depsidone metabolite that has been isolated from Stereocaulon lichen species with antioxidant, antiproliferative, antiviral, and enzyme inhibitory activites.
- GC18449 Cardanol monoene Cardanolmonoen (Cardanol C15:1) ist eine phenolische Verbindung, die in CashewnussschalenflÜssigkeit zu finden ist. Cardanolmonoen kann eine mitochondrienassoziierte Apoptose in menschlichen Melanomzellen induzieren.
- GC18271 Polmacoxib Polmacoxib (CG100649) ist das erste oral wirksame nichtsteroidale Antirheumatikum (NSAID) seiner Klasse, das ein dualer Inhibitor von COX-2 (IC50 etwa 0,1 μg/ml) und Carboanhydrase ist. Polmacoxib hemmt kolorektale Adenome und Tumorwachstum in Mausmodellen.
- GC12948 CID-1067700 CID-1067700 (ML282) ist ein Pan-GTPase-Inhibitor und hemmt kompetitiv Ras-verwandtes in Gehirn 7 (Rab7) mit einem Ki von 13 nM.
- GC13460 2-Hydroxyestradiol 2-Hydroxyestradiol, ein Metabolit von 17β-Estradiol mit minimaler Östrogener AktivitÄt, besitzt antioxidative Wirkungen und reagiert mit DNA unter Bildung stabiler Addukte und Übt GenotoxizitÄt aus.
- GC17093 VLX600 VLX600 ist ein eisenchelatbildender Inhibitor der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS). VLX600 verursacht eine mitochondriale Dysfunktion und induziert eine starke Verschiebung zur Glykolyse. VLX600 zeigt selektive zytotoxische AktivitÄt gegen bÖsartige Zellen und induziert Autophagie. AktivitÄt gegen Krebs.
- GC16236 Fucoidan Fucoidan, ein biologisch aktives Polysaccharid, ist ein effizienter Inhibitor von α-Amylase und α-Glucosidase.
- GC16722 CE3F4 CE3F4 ist ein selektiver Antagonist des Austauschproteins, das direkt durch cAMP (Epac1) aktiviert wird, mit IC50-Werten von 10,7 μM und 66 μM fÜr Epac1 bzw. Epac2(B).
- GC11189 AI-10-49 AI-10-49 ist ein Protein-Protein-Interaktionsinhibitor, der selektiv an CBFβ-SMMHC bindet und dessen Bindung an RUNX1 mit einem FRET IC50 von 0,26 uM unterbricht.
- GC10906 RBC8 RBC8 ist ein neuartiger niedermolekularer Inhibitor der Ral-GTPase; hat IC50 von 3,5 μM in H2122-Zelle und 3,4 μM in H358-Zelle.