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- GC34521 CCR6 inhibitor 1 CCR6-Inhibitor 1 ist ein potenter und selektiver CCR6-Inhibitor mit IC50-Werten von 0,45 und 6 nM fÜr Affen- und Human-CCR6, viel selektiver bei CCR6 gegenÜber humanem CCR1 (IC50, > 30000 nM) und CCR7 (IC50, 9400 nM).
- GC62833 ALK4290 ALK4290 (AKST4290) ist ein potenter und oral aktiver CCR3-Inhibitor, extrahiert aus Patent US20130261153A1, Verbindungsbeispiel 2, mit einem Ki von 3,2 nM fÜr hCCR3.
- GC60212 K777 K777 ist ein potenter, oral aktiver und irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor.
- GC35185 7,4'-Dihydroxyflavone 7,4'-Dihydroxyflavon (7,4'-DHF) ist ein aus Glycyrrhiza uralensis, dem Eotaxin/CCL11-Inhibitor, isoliertes Flavonoid, das die FÄhigkeit besitzt, die Eotaxin-Produktion konsequent zu unterdrÜcken und Dexamethason (Dex)-paradoxe Nebenwirkungen auf die Eotaxin-Produktion zu verhindern[ 1].
- GC31662 AZD2098 AZD2098 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des CC-Chemokinrezeptors 4 (CCR4) mit pIC50-Werten von 7,8, 8,0, 8,0 und 7,6 fÜr Mensch, Ratte, Maus bzw. Hund, der fÜr die Asthmaforschung eingesetzt wird.
- GC12790 Pirfenidone Pirfenidon (AMR69) ist ein antifibrotisches Mittel, das die CCL2- und CCL12-Produktion in Fibrozytenzellen abschwÄcht.
- GC13335 Bindarit Bindarit (AF2838) ist ein selektiver Inhibitor der chemotaktischen Monozytenproteine MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7 und MCP-2/CCL8 und hat keine Wirkung auf andere CC- und CXC-Chemokine wie MIP-1α/CCL3, MIP -1β/CCL4, MIP-3/CCL23.