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- GC15508 PI4KIII beta inhibitor 3
- GC65454 UCT943 UCT943 ist ein Plasmodium falciparum PI4K-Inhibitor der nÄchsten Generation.
- GC65309 GSK-F1 GSK-F1 (Verbindung F1) ist ein oral aktiver PI4KA-Inhibitor mit pIC50-Werten von 8,0, 5,9, 5,8, 5,9, 5,9 und 6,4 gegen PI4KA, PI4KB, PI3KA, PI3KB, PI3KG bzw. PI3KD.
- GC62109 MMV390048 MMV390048 ist ein Vertreter einer neuen chemischen Klasse von Plasmodium-PI4K-Inhibitoren (Kdapp=0,3 μM).
- GC39155 PI-273 PI-273 ist ein erster reversibel und spezifischer Phosphatidylinositol-4-Kinase (PI4KIIα)-Inhibitor mit einer IC50 von 0,47 μM. PI-273 kann die Proliferation von Brustkrebszellen hemmen, den Zellzyklus blockieren und Zellapoptose induzieren.
- GC32847 PI4KIIIbeta-IN-9 PI4KIIIbeta-IN-9 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 7 nM. PI4KIIIbeta-IN-9 hemmt auch PI3Kδ und PI3Kγ mit IC50-Werten von 152 nM bzw. 1046 nM.
- GC32381 BF738735 BF738735 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 5,7 nM.
- GC32199 T-00127_HEV1 T-00127_HEV1 ist ein Phosphatidylinositol-4-Kinase-III-beta (PI4KB)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 60 nM.
- GC32163 BQR-695 (NVP-BQR695) BQR-695 (NVP-BQR695) ist ein PI4KIIIβ Inhibitor mit IC50s von 80 und 3,5 nM fÜr humanes PI4KIIIβ bzw. Plasmodium-Variante von PI4KIIIβ.
- GC32118 KDU691 KDU691, ein Imidazopyrazin mit starker antiparasitÄrer AktivitÄt gegen Schizonten im Blutstadium, Gametozyten und Leberstadien, ist ein Plasmodium-PI4K-Inhibitor.
- GC30777 PI4KIIIbeta-IN-10 PI4KIIIbeta-IN-10 ist ein potenter PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 3,6 nM.
- GC18164 UCB9608 UCB9608 ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PI4KIIIβ-Inhibitor mit einem IC50 von 11 nM, der selektiv gegenÜber PI3KC2 α-, β- und γ-Lipidkinasen ist.
- GC13089 PIK-93 PIK-93 ist der erste potente, synthetische PI4K (PI4KIIIβ)-Inhibitor mit IC50 von 19 nM und hemmt auch PI3Kγ und PI3Kα mit IC50 von 16 nM bzw. 39 nM.