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- GC60891 GW406108X GW406108X ist ein spezifischer Kif15 (Kinesin-12)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,82 uM in ATPase-Assays. GW406108X, ein potenter Autophagie-Inhibitor, zeigt eine kompetitive Hemmung von ATP gegen ULK1 mit einem pIC50 von 6,37 (427 nM). GW406108X hemmt die AktivitÄt der ULK1-Kinase und blockiert den autophagischen Fluss, ohne die vorgeschalteten Signalkinasen mTORC1 und AMPK zu beeintrÄchtigen.
- GC17136 MRT67307 A kinase inhibitor
- GC62146 XST-14 XST-14 ist ein potenter, kompetitiver und hochselektiver ULK1-Inhibitor mit einem IC50 von 26,6 nM. XST-14 induziert eine Autophagiehemmung, indem es die Phosphorylierung des nachgeschalteten ULK1-Substrats reduziert. XST-14 induziert Apoptose in Zellen des hepatozellulÄren Karzinoms (HCC) und hat Antitumorwirkungen.
- GC36654 MRT68921 dihydrochloride MRT68921-Dihydrochlorid ist ein potenter Inhibitor von ULK1 und ULK2 mit IC50-Werten von 2,9 nM bzw. 1,1 nM.
- GC34315 ULK-101 ULK-101 ist ein potenter und selektiver ULK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,6 nM und 30 nM fÜr ULK1 bzw. ULK2. ULK-101 unterdrÜckt die Autophagie und sensibilisiert Krebszellen fÜr NÄhrstoffstress.
- GC14086 MRT68921 MRT68921 ist ein potenter Inhibitor von ULK1 und ULK2 mit IC50-Werten von 2,9 nM bzw. 1,1 nM.
- GC15654 SBI-0206965 SBI-0206965 ist ein potenter, selektiver und zellgÄngiger Autophagie-Kinase-ULK1-Inhibitor mit IC50-Werten von 108 nM fÜr ULK1-Kinase und 711 nM fÜr die hoch verwandte Kinase ULK2.