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- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen.
- GC49412 NSC 756093 NSC 756093 ist ein potenter Inhibitor der GBP1:PIM1-Interaktion. NSC 756093 kann möglicherweise die Resistenz gegen Paclitaxel rückgängig machen. NSC 756093 kann für die Eierstockkrebsforschung verwendet werden.
- GC48119 Suprafenacine An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity
- GC42997 Butyrolactone I Butyrolacton I ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1 als sekundÄrer Metabolit von A. terreus. Butyrolacton I hat Antitumorwirkungen in nicht-kleinzelligen Lungen-, kleinzelligen Lungen- und Prostatakrebs-Zelllinien.
- GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
- GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization
- GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers.
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GC18909
KRIBB3
KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.
- GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2.
- GC18278 NU 6102 NU 6102 ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,5 nM bzw. 5,4 nM für CDK1/CyclinB und CDK2/CyclinA3. NU 6102 zeigt Selektivität für CDK1/CDK2 gegenüber CDK4 (IC50 von 1,6 μM), DYRK1A (IC50 von 0,9 μM), PDK1 (IC50 von 0,8 μM) und ROCKII (IC50 von 0,6 μM).