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- GC16479 UC 112 UC 112 ist ein neuartiger potenter IAP(Inhibitor of Apoptosis)-Inhibitor; hemmen wirksam das Zellwachstum in zwei humanen Melanom- (A375 und M14) und zwei humanen Prostatakrebszelllinien (PC-3 und DU145) (IC50 \u003d 0,7–3,4 μM).
- GC63709 SM-433 hydrochloride SM-433-Hydrochlorid, ein Smac-Mimetikum, fungiert als Inhibitor von Inhibitor von Apoptoseproteinen (IAPs). SM-433-Hydrochlorid weist eine starke BindungsaffinitÄt zum XIAP BIR3-Protein mit einem IC50 < 1 μM auf (Patent WO2008128171A2).
- GC32803 ASTX660 ASTX660 ist ein oral bioverfÜgbarer dualer Antagonist des zellulÄren Inhibitors des Apoptoseproteins (cIAP) und des X-chromosomalen Inhibitors des Apoptoseproteins (XIAP).
- GC14291 LCL161 A Smac mimetic and inhibitor of IAP family proteins
- GC14451 GDC-0152 An inhibitor of IAPs
- GC64980 MV1 MV1 ist ein Antagonist von IAP (Inhibitor of Apoptosis Protein) und fÜhrt in Kombination mit dem HaloTag-Liganden zu einem Protein-Knockdown von HaloTag-fusionierten Proteinen.
- GC63290 Xevinapant hydrochloride Xevinapant (AT-406) Hydrochlorid ist ein potentes und oral bioverfÜgbares Smac-Mimetikum und ein Antagonist des Inhibitors der Apoptoseproteine (IAPs). Xevinapant-Hydrochlorid bindet an XIAP-, cIAP1- und cIAP2-Proteine mit Kis-Werten von 66,4, 1,9 bzw. 5,1 nM. Xevinapant-Hydrochlorid antagonisiert das XIAP BIR3-Protein in einem zellfreien Funktionsassay wirksam, induziert einen schnellen Abbau des zellulÄren cIAP1-Proteins und hemmt das Wachstum von Krebszellen in verschiedenen menschlichen Krebszelllinien. Xevinapanthydrochlorid ist hochwirksam bei der Induktion der Apoptose in Xenograft-Tumoren.
- GC63195 SM-433 SM-433, ein Smac-Mimetikum, fungiert als Inhibitor des Inhibitors von Apoptoseproteinen (IAPs). SM-433 weist eine starke BindungsaffinitÄt zum XIAP BIR3-Protein mit einem IC50 < 1 μM auf (Patent WO2008128171A2).
- GC63194 SM-1295 SM-1295 ist ein Antagonist des Inhibitors des Apoptoseproteins (IAP) mit Kd-Werten von 3077 nM, 3,2 nM und 9,5 nM fÜr XIAP-BIR3, c-IAP1-BIR3 bzw. c-IAP2-BIR3.
- GC19257 MX69 MX69 ist ein Inhibitor von MDM2/XIAP, der zur Krebsbehandlung eingesetzt wird.
- GC19050 AZD5582 AZD5582 ist ein Antagonist des Inhibitor of Apoptosis Proteins (IAPs), der an die BIR3-DomÄnen cIAP1, cIAP2 und XIAP mit IC50-Werten von 15, 21 bzw. 15 nM bindet. AZD5582 induziert Apoptose.
- GC17448 AT-406 (SM-406) AT-406 (SM-406) (AT-406) ist ein wirksames und oral bioverfÜgbares Smac-Mimetikum und ein Antagonist von IAPs und bindet an XIAP-, cIAP1- und cIAP2-Proteine mit Ki von 66,4, 1,9 bzw. 5,1 nM .
- GC12333 BV6 BV6 ist ein Antagonist von cIAP1 und XIAP, Mitgliedern der Familie der Inhibitoren der Apoptose (IAP).