- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC15848 Torcetrapib A CETP inhibitor
- GC14061 Evacetrapib (LY2484595) A CETP inhibitor
- GC13856 Dalcetrapib (JTT-705, RO4607381) An inhibitor of cholesteryl ester transfer protein
- GC17520 Anacetrapib (MK-0859) A CETP inhibitor
- GC16984 PF-3845 Inhibitor of FAAH
- GC13912 NLG919 An IDO pathway inhibitor
- GC15951 URB597 An inhibitor of FAAH
-
GC10380
Ferrostatin-1 (Fer-1)
Ein Ferroptose-Inhibitor
- GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor
- GC14673 Safinamide Mesylate An inhibitor of MAO-B
-
GC14038
Atorvastatin Calcium
Ein HMG-CoA-Reduktase-Inhibitor
- GC12801 Rasagiline Mesylate An inhibitor of MAO-B
- GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase
- GC14226 Methazolamide A carbonic anhydrase inhibitor
- GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor
- GC15158 Tioxolone A carbonic anhydrase I inhibitor
- GC14581 JNJ-1661010 A selective FAAH inhibitor
- GC10737 Brinzolamide A potent carbonic anhydrase inhibitor
- GC17378 U-104 A carbonic anhydrase inhibitor
- GC17748 Dorzolamide HCl A carbonic anhydrase inhibitor
- GC17203 Varespladib (LY315920) Inhibitor of group IIA, IIE, and X forms of sPLA2
- GC11366 UK 383367 A potent, selective BMP1 inhibitor
- GC17867 Pyrimethamine A dihydrofolate reductase inhibitor
- GC11273 Anagrelide HCl A PDE3 inhibitor
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC12919 Pralatrexate A dihydrofolate reductase inhibitor
- GC14783 Trilostane A 3β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitor
- GC12764 Aminophylline A phosphodiesterase inhibitor and adenosine receptor antagonist
- GC11681 MK-8245 A stearoyl-CoA desaturase inhibitor
- GC15757 Ozagrel A selective inhibitor of TXA synthase
- GC13652 Dyphylline An adenosine receptor antagonist and phosphodiesterase inhibitor
- GC17467 Gimeracil A DYPD inhibitor
- GC13130 Apixaban An inhibitor of Factor Xa
- GC12808 Pimobendan An inhibitor of PDE3
- GC10531 AGI-5198 A potent, selective inhibitor of IDH1 mutations
- GC13683 Rivaroxaban A selective inhibitor of Factor Xa
- GC15890 Cilostazol A PDE3A inhibitor
- GC15558 Mildronate An inhibitor of carnitine biosynthesis
- GC16856 Avanafil A potent and selective PDE5 inhibitor
- GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
- GC12596 Nepicastat (SYN-117) HCl An inhibitor of dopamine β-hydroxylase
- GC14180 GSK256066 A potent PDE4 inhibitor
- GC17598 Cilomilast A PDE4 inhibitor
- GC16629 Rolipram A phosphodiesterase-4 inhibitor
- GC17074 Tadalafil A PDE5 inhibitor
- GC15194 PF-2545920 A potent inhibitor of PDE10A
- GC10588 Vardenafil HCl Trihydrate An inhibitor of PDE5 and PDE6
- GC17685 Sildenafil Citrate A PDE5 inhibitor
- GC16347 Roflumilast A PDE4 inhibitor
- GC10999 Avasimibe An ACAT inhibitor
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC14269 Cobicistat (GS-9350) An inhibitor of CYP3A
- GC12280 PF-4981517 A potent, selective inhibitor of CYP3A4
- GC16575 Alizarin A CYP450 inhibitor
-
GC13969
GW9662
GW9662 ist ein spezifischer Inhibitor des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors-Gamma (PPAR-gamma) mit einer IC50 von 3.
- GC17645 Abiraterone A CYP17A1 inhibitor and an active metabolite of abiraterone acetate
- GC11108 Abiraterone acetate A CYP17A1 inhibitor
-
GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Ein Inaktivator von p53
- GC15442 Tipifarnib (Zarnestra) A farnesyltransferase inhibitor with antitumor activity
-
GC11008
Necrostatin-1
Ein RIP1-Kinase-Inhibitor
- GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05) An inhibitor of HIV-1 protease
- GC12945 Atazanavir An inhibitor of HIV-1 protease
- GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor
- GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor
-
GC10801
Disulfiram
Ein irreversibler Inhibitor der Aldehyd-Dehydrogenase.
- GC13711 Gabexate mesylate A serine protease inhibitor
-
GC17369
Sorafenib
Sorafenib wirkt als Multi-Kinase-Inhibitor und zielt auf Raf-1 und B-Raf mit IC50-Werten von 6 nM bzw. 22 nM ab.
- GC25411 Fasnall Fasnall, a thiophenopyrimidine, is a selective fatty acid synthase (FASN) inhibitor that shows potent anti-tumor activity.
- GC25389 Ethyl potassium malonate Ethyl potassium malonate (Potassium 3-ethoxy-3-oxopropanoate) is used as a competitive inhibitor of the enzyme succinate dehydrogenase. It acts as a precursor to produce (trimethylsilyl)ethyl malonate, which is utilized to prepare beta-ketoesters by acylation and serves as an intermediate for the preparation of ethyl tert-butyl malonate.
- GC25331 Dac51 Dac51 is a potent FTO inhibitor with an IC50 of 0.4 μM for inhibiting FTO demethylation.
- GC25137 Betrixaban maleate Betrixaban maleate is the maleate salt form of Betrixaban, which is a Factor Xa inhibitor that decreases prothrombinase activity and thrombin generation.
- GC25039 AG-120 (racemic) AG-120 (racemic), the racemic mixture of AG-120, is an orally available inhibitor of isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) with potential antineoplastic activity.
- GC25001 (R)-Avanafil R-Avanafil is a strong competitive inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDE5) with a demonstrated in vitro IC 50 of 5.2 nM.
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3
- GC67661 S-2E S-2E ist ein oral aktiver und nicht-kompetitiver HMG-CoA-Reduktase- und Acetyl-CoA-Carboxylase-Inhibitor. S-2E hat eine antihyperlipidämische Wirkung. S-2E hat das Potenzial für die Erforschung von familiärer Hypercholesterinämie und gemischter Hyperlipidämie.
- GC66059 YZ129 YZ129 ist ein Inhibitor des HSP90-Calcineurin-NFAT-Signalwegs gegen Glioblastom und bindet direkt an das Hitzeschockprotein 90 (HSP90) mit einem IC50 von 820 nM bei der NFAT-Kerntranslokation. Der YZ129-induzierte GBM-Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase fÖrdert die Apoptose und hemmte die Proliferation und Migration von Tumorzellen.
- GC66042 Enpp-1-IN-14 ENPP1-IN-2 ist ein potenter Ectonukleotid-Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 32,38 nM fÜr rekombinantes humanes ENPP-1. ENPP1-IN-2 hat Anti-Tumor-AktivitÄt.
- GC66015 IHVR-11029 IHVR-11029 ist ein niedermolekularer Inhibitor von ER α-Glucosidasen mit einem EC50-Wert von 0,09 μM.
- GC66005 CVT-11127 CVT-11127 ist ein potenter SCD-Inhibitor. CVT-11127 induziert Apopose und hÄlt den Zellzyklus in der G1/S-Phase an. CVT-11127 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Lungenkrebs.
- GC65895 IDO1-IN-19 IDO1-IN-19 (Verbindung 17) ist ein potenter Inhibitor von IDO1. IDO1-IN-19 hat das Potenzial fÜr die Erforschung von Krebserkrankungen.
- GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, ein starker Inhibitor des ferroptotischen Zelltods, ist fast 20-mal stärker als CuATSM.
- GC52125 T-1095 T-1095 ist ein selektiver und oral aktiver Inhibitor des Na+--Glucose-Cotransporters (SGLT) mit IC50-Werten von 22,8 μM und 2,3 μM fÜr humanes SGLT1 bzw. SGLT2.
-
GC65595
3-Nitrocoumarin
3-Nitrocoumarin (3-NC) ist ein potenter und selektiver Phospholipase-C-γ-(PLC-γ)-Inhibitor.
- GC65499 IDO1/2-IN-1 hydrochloride IDO1/2-IN-1-Hydrochlorid (Verbindung 4t) ist der erste wirksame duale IDO1/IDO2-Inhibitor mit IC50-Werten von 28 nM und 144 nM fÜr IDO1 bzw. IDO2. IDO1/2-IN-1-Hydrochlorid zeigt AntitumoraktivitÄten. Oral aktiv.
- GC65426 CM-675 CM-675 ist ein dualer, fÜr Phosphodiesterase 5 (PDE5) und Histon-Deacetylasen der Klasse I selektiver Inhibitor mit IC50-Werten von 114 nM und 673 nM fÜr PDE5 bzw. HDAC1.
-
GC65318
BOLD-100
BOLD-100 ist ein Antikrebsmittel auf Rutheniumbasis. BOLD-100 hemmt auch die durch Stress induzierte Hochregulierung von GRP78, stört das Endoplasmatische-Retikulum-(ER)-Homöostase und löst ER-Stress und eine ungefaltete Proteinantwort (UPR) aus. BOLD-100 greift in das komplexe Zusammenspiel zwischen der ER-Stressreaktion, Lysosomendynamik und Autophagieausführung ein.
- GC65302 SDZ-MKS 492 SDZ-MKS 492 (MKS 492) ist ein selektiver Inhibitor der zyklischen GMP-inhibierten Phosphodiesterase (Typ III PDE).
- GC65246 Deltasonamide 2 Deltasonamid 2 ist ein kompetitiver, hochaffiner PDEδ-Inhibitor mit einem Kd von ~385 pM.
- GC65173 FCPR03 FCPR03 ist ein potenter und selektiver Phosphodiesterase 4 (PDE4)-Inhibitor mit IC50-Werten von 60 nM, 31 nM und 47 nM fÜr die katalytische DomÄne von PDE4, PDE4B1 bzw. PDE4D7.
- GC65002 PF-05085727 PF-05085727 ist ein potenter, selektiver und ins Gehirn eindringender Inhibitor der cGMP-abhÄngigen PDE2A (IC50=2 nM).
- GC64955 NLG802 NLG802 ist ein Prodrug von Indoximod, einem oral wirksamen Inhibitor der Indolamin-2,3-Dioxygenase (IDO).
- GC64931 ONO-8430506 ONO-8430506 ist ein oral bioverfÜgbarer und potenter Autotaxin (ATX)/ENPP2-Inhibitor mit einem IC90-Wert von 100 nM fÜr die ATX-AktivitÄt im Mausplasma.
- GC64869 YTX-465 YTX-465 ist ein Inhibitor der Stearoyl-CoA-Desaturase (Ole1/SCD).
- GC64844 NPD-001 NPD-001 ist ein potenter Inhibitor der Phosphodiesterasen TbrPDEB1 und TbrPDEB2 von Trypanosoma brucei mit IC50-Werten von 4 bzw. 3 nM.
- GC64795 Geldanamycin-FITC Geldanamycin-FITC, eine Geldanamycin-Fluoreszenzsonde, kann in einem Fluoreszenzpolarisationsassay fÜr HSP90-Inhibitoren verwendet werden.
- GC64714 NCT-58 NCT-58 ist ein potenter Inhibitor des C-terminalen HSP90. NCT-58 induziert aufgrund seiner Ausrichtung auf die C-terminale Region keine Hitzeschockreaktion (HSR) und ruft AntitumoraktivitÄt Über die gleichzeitige Herunterregulierung von Mitgliedern der HER-Familie sowie Hemmung der Akt-Phosphorylierung hervor. NCT-58 tÖtet Trastuzumab-resistente Brustkrebs-Stammzellen. NCT-58 induziert Apoptose in HER2-positiven Brustkrebszellen.
- GC64703 BAY 2666605 BAY 2666605 ist ein oral aktiver PDE3A- und PDE3B-Inhibitor mit IC50-Werten von 87 nM bzw. 50 nM. BAY 2666605 ist ein PDE3A-SLFN12-Komplex-Induktor (WO2019025562A1; Beispiel 135).
- GC64685 SNX-0723 SNX-0723 ist ein starker Hsp90-Inhibitor mit Anti-Plasmodium-AktivitÄt.
- GC64388 CCT129957 CCT129957 ist ein Indolderivat und ein potenter Phospholipase C-γ (PLC-γ)-Inhibitor mit einem IC50 von ~3 μM und einem GC50 von 15 μM. CCT129957 hemmt die Ca2+-Freisetzung in Plattenepithelkarzinomzellen bei ~15 μM.