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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC10727 structure
    GC10727Ischemin sodium salt
    Purity: >98%

    CBP bromodomain inhibitor

  • GC10770 structure
    GC10770Decernotinib(VX-509)
    CAS: 944842-54-0
    Purity: >98%

    Decernotinib (VX-509) ist ein potenter, oral aktiver JAK3-Inhibitor mit Kis-Werten von 2,5, 11, 13 und 11 nM fÜr JAK3, JAK1, JAK2 bzw. TYK2.

  • GC10774 structure
    GC10774CPI-455
    CAS: 1628208-23-0
    Purity: >98.00%

    KDM5-Inhibitor

  • GC10839 structure
    GC10839Tubastatin A
    CAS: 1252003-15-8
    Purity: >98.00%

    Tubastatin A ist ein starker und selektiver HDAC6-Inhibitor mit einem IC 50 -Wert von 15 nM. Tubastatin A ist zudem ein neuartiger GPX4-Inhibitor. Tubastatin A bindet direkt an GPX4 und löst Ferroptose in Brustkrebszellen aus.

  • GC10898 structure
    GC108985-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)
    CAS: 2235-97-4
    Purity: >98.00%

    NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor

  • GC10905 structure
    GC10905Amodiaquine dihydrochloride dihydrate
    CAS: 6398-98-7
    Purity: >99.50%

    Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat (Amodiaquin-Dihydrochlorid-Dihydrat), eine 4-Aminochinolin-Klasse von Antimalariamitteln, ist ein starker und oral aktiver Histamin-N-Methyltransferase-Inhibitor.

  • GC10920 structure
    GC10920BMN-673 8R,9S
    CAS: 1207456-00-5
    Purity: >98.00%
  • GC10931 structure
    GC10931VULM 1457
    CAS: 228544-65-8
    Purity: >98%

    VULM 1457 ist ein starker Inhibitor der Cholesterin-Acyltransferase (Acyl-CoA).

  • GC10946 structure
    GC109465-Azacytidine
    CAS: 320-67-2
    Purity: >98.00%

    5-Azacytidine(auch als 5-AzaC bekannt), eine Verbindung aus der Klasse der Cytosin-Analoga, ist ein DNA-Methyltransferase(DNMT)-Inhibitor, der eine starke Zytotoxizität gegen Multiple-Myelom(MM)-Zellen ausübt, einschließlich MM.1S, MM.1R, RPMI-8266, RPMI-LR5, RPMI-Dox40 und Patient-eigenes MM. Die IC50-Werte der halbmaximalen Hemmkonzentration sind 1.5 μmol/L, 0.7 μmol/L, 1.1 μmol/L, 2.5 μmol/L, 3.2 μmol/L bzw. 1.5 μmol/L.

  • GC10979 structure
    GC10979PFI 4
    CAS: 900305-37-5
    Purity: >98.00%

    PFI 4 (Verbindung 11) ist ein potenter und hochselektiver Inhibitor der BRPF1-Bromodomäne (BRPF1B) mit einem IC50 von 172 nM. PFI 4 kann verwendet werden, um die funktionellen Mechanismen des HBO1/BRPF1-Komplexes zu erforschen und um Knochenschwund und osteolytische maligne Knochenläsionen zu untersuchen.

  • GC10995 structure
    GC10995PJ34
    CAS: 344458-19-1
    Purity: >98.00%

    PJ34 is an effective and specific PARP inhibitor with an IC 50 value of 110nM.

  • GC11031 structure
    GC11031PX-478 2HCl
    CAS: 685898-44-6
    Purity: >98.00%

    PX-478 ist ein selektiver Inhibitor, der die konstitutiven und hypoxieinduzierten HIF-1α-Spiegel unterdrückt.

  • GC11032 structure
    GC11032Cl-Amidine (trifluoroacetate salt)
    CAS: 1043444-18-3
    Purity: >97.00%

    Cl-Amidine (trifluoroacetate salt) ist eine multizielgerichter Peptidylarginindeminasen (PAD)-Inhibitor mit der funktionellen Gruppe RC(NR)NR2, der PAD1(IC50=0.8μM), PAD3 (IC 50 =6.2μM), und PAD4 (IC 50 =5.9μM) hemmt und eine Halbwetszeit von 15 Minuten aufweist.

  • GC11085 structure
    GC11085TAK-901
    CAS: 934541-31-8
    Purity: >98.00%

    A non-selective inhibitor of Aurora kinases

  • GC11095 structure
    GC11095Pyroxamide
    CAS: 382180-17-8
    Purity: >99.50%

    A HDAC inhibitor

  • GC11104 structure
    GC11104SMI-4a
    CAS: 438190-29-5
    Purity: >99.50%

    A Pim kinase inhibitor

  • GC11209 structure
    GC11209Cerdulatinib (PRT062070)
    CAS: 1198300-79-6
    Purity: >99.50%

    Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ein selektiver Tyk2-Inhibitor mit einem IC50 von 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) ist ebenfalls ein dualer JAK- und SYK-Inhibitor mit IC50-Werten von 12, 6, 8 und 32 fÜr JAK1, 2, 3 bzw. SYK.

  • GC11249 structure
    GC112492-hexyl-4-Pentynoic Acid
    CAS: 96017-59-3
    Purity: >98%

    Potent and robust HDACs inhibitor

  • GC11302 structure
    GC11302Hinokitiol
    CAS: 499-44-5
    Purity: >98.00%

    Hinokitiol ist ein Bestandteil Ätherischer Öle, die aus Chymacyparis obtusa isoliert wurden, reduziert die Nrf2-Expression und verringert die mRNA- und Proteinexpression von DNMT1 und UHRF1 mit antiinfektiÖsen, antioxidativen und AntitumoraktivitÄten.

  • GC11310 structure
    GC11310CCT129202
    CAS: 942947-93-5
    Purity: >98.00%

    An Aurora kinase inhibitor

  • GC11334 structure
    GC11334Romidepsin (FK228, depsipeptide)
    CAS: 128517-07-7
    Purity: >99.50%

    Romidepsin (FK228, depsipeptide) is an effective and selective histone deacetylase (HDAC) inhibitor, with IC 50 values of 36nM, 47nM, 510nM, and 1.4μM for HDAC1, HDAC2, HDAC4, and HDAC6, respectively.

  • GC11340 structure
    GC11340(R)-PFI 2 hydrochloride
    CAS: 1627607-87-7
    Purity: >99.50%

    PFI-2 ((R)-(R)-PFI 2 Hydrochlorid) Hydrochlorid ist eine potente und selektive SET-DomÄne, die den Lysinmethyltransferase 7 (SETD7)-Inhibitor enthÄlt.

  • GC11360 structure
    GC11360ORY-1001
    CAS: 1431326-61-2
    Purity: >98%

    Selective inhibitor of KDM1A.

  • GC11381 structure
    GC11381Tautomycetin
    CAS: 119757-73-2
    Purity: >98.00%

    Tautomycetin ist ein potenter und spezifischer PP1-Inhibitor mit potenzieller Apoptose-induzierender AktivitÄt.