Metabolism

A CETP inhibitor

o-3M3FBS ist die negative Kontrolle von m-3M3FBS.

Clorgyline (hydrochloride) ist ein irreversibler, potenter und selektiver Inhibitor der Monoaminoxidase(MAO) A. Die K i -Werte betragen 0.054 μM für MAO-A und 58 μM für MAO-B. Die IC 50 -Werte liegen bei 0.0012 bzw. 1.9 μM.

A potent PDE4 inhibitor

GW 6471 ist ein potenter dualer PARα/γ-Antagonist mit antiproliferativer Wirkung in vivo und in vitro. Die IC 50 -Werte der Bindungsaffinität von GW 6471 zu PPARα und PPARγ betragen 95,3 ± 42,0 nM bzw. 39,4 ± 18,2 nM. GW 6471 kann in der Krebsforschung eingesetzt werden.

A carbonic anhydrase inhibitor

non-agonist PPARγ ligand

Muraglitazar ist ein dualer PPAR-α/γ-Agonist zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und damit verbundener DyslipidÄmie.

An inhibitor of CYP3A

3-Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure (Acetyl-11-keto-β-BoswelliasÄure) ist eine aktive Triterpenoidverbindung aus dem Extrakt von Boswellia serrate und ein neuartiger Nrf2-Aktivator.

FK866 (APO866) ist ein Inhibitor der Nicotinamid-Phosphoribosyltransferase(NMPRTase).

Sal 003 is a potent and cell-permeable inhibitor of the eIF2α phosphatase that inhibits dephosphorylation of eIF2α.

FCCP, ein Protonenträger (H+-Ionophor), ist auch ein starkes Kupplungsmittel zur Entkopplung von Phosphorsäure, das die Depolarisation der Plasmamembran und der Mitochondrienmembran fördert.

Natriumorthovanadat ist ein Inhibitor von Proteintyrosinphosphatasen, alkalischen Phosphatasen und einer Reihe von ATPasen, die hÖchstwahrscheinlich als Phosphatanalogon wirken.

WY-14643 (Pirinixic Acid) is a highly potent and selective agonist of the peroxisome proliferator-activated receptor alpha(PPARα), exhibiting an EC 50 of 0.63μM for mouse PPARα receptors and an EC 50 of 5μM for human PPARα receptors.

Apoptozol (Apoptose-Aktivator VII) ist ein Inhibitor der ATPase-DomÄne von Hsc70 und Hsp70 mit Kds von 0,21 bzw. 0,14 μM und kann Apoptose induzieren.

Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor

(S)-Mephenytoin(5-phenyl-5-ethyl-N-methylhydantoin) ist ein Antikonvulsivum, das durch N-Demethylierung und 4-Hydroxylierung(des aromatischen Rings) metabolisiert wird.

An inhibitor of autotaxin

(-)-p-Bromotetramisole Oxalate(L-p-bromotetramisole) ist ein potenter und unspezifischer Inhibitor der alkalischen Phosphatase.

ONO-RS-082 ist ein Inhibitor der Phospholipase A (PLA).

precursor of oleoyl ethanolamide (OEA)

Pravastatin sodium is a reversible competitive inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, with an IC 50 of 5.6μM. Pravastatin sodium is commonly used in the research of hypercholesterolemia and various cardiovascular diseases.

Bezafibrat ist ein PPAR-Agonist mit EC50-Werten von 50 μM, 60 μM, 20 μM fÜr menschliches PPARα, PPARγ und PPARδ bzw. 90 μM, 55 μM, 110 μM fÜr murines PPARα, PPARγ und PPARδ; Bezafibrat wird als hypolipidÄmisches Mittel verwendet.