SNIPER
Specific and Non-genetic inhibitor of apoptosis protein [IAP]-dependent Protein Erasers (SNIPER) is designed to induce IAP-mediated ubiquitylation and proteasomal degradation of target proteins. SNIPER and PROTAC are hybrid molecules composed of two different ligands connected by a linker; one ligand is for a target protein and the other is for E3 ubiquitin ligases. A series of SNIPER(ABL) compounds are synthesized by combination of various inhibitors (e.g. ABL, BRD, AR, ER) and IAP ligands, and the linker is optimized for protein knockdown activity.
Ziele für SNIPER
Produkte für SNIPER
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
- GC35522 Biotin-BS Biotin-BS enthÄlt zwei verschiedene Liganden, Methyl-Bestatin (MeBS) fÜr cIAP1 und Biotin, die durch Linker verbunden sind. MeBS als Ligand fÜr die Ubiquitin-Ligase des zellulÄren Inhibitors des Apoptoseproteins 1 (cIAP1).
- GC36981 PROTAC AR Degrader-4
- GC61481 PROTAC AR Degrader-4 TFA
- GC34730 PROTAC CRABP-II Degrader-1 PROTAC CRABP-II Degrader-1 ist ein potenter Abbauer des zellulÄren RetinsÄure-bindenden Proteins (CRABP-II) auf der Basis von IAP-Liganden.
- GC34731 PROTAC CRABP-II Degrader-2 PROTAC CRABP-II Degrader-2 ist ein potenter Abbauer des zellulÄren RetinsÄure-bindenden Proteins (CRABP-II) auf der Basis von IAP-Liganden.
- GC34732 PROTAC CRABP-II Degrader-3 PROTAC CRABP-II Degrader-3 ist ein potenter Abbauer des zellulÄren RetinsÄure-bindenden Proteins (CRABP-II) auf der Basis von IAP-Liganden.
- GC34735 PROTAC ERα Degrader-2
- GC34740 PROTAC RAR Degrader-1 PROTAC RAR Degrader-1 umfasst eine IAP-Ligandenbindungsgruppe, einen Linker und eine RAR-Ligandenbindungsgruppe. PROTAC RAR Degrader-1 ist ein RAR-Degrader. Maximaler RAR-Abbau bei einer Konzentration von 30 μM in HT1080-Zellen. Auf cIAP1 basierende Abbauinduktoren werden als spezifische und nichtgenetische IAP-abhÄngige ProteinlÖscher (SNIPERs) bezeichnet.
- GC37657 SNIPER(ER)-110 SNIPER(ER)-110 besteht aus einem IAP-Liganden und einem Östrogen-Liganden, die durch einen Linker verbunden sind. SNIPER(ER)-51 induziert den Östrogenrezeptor (ER)-Proteinabbau mit DC50s von <3 nM und 7,7 nM nach 4 h bzw. 48 h.