CMV

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GC16841 Adefovir Dipivoxil Adefovir Dipivoxil, ein Adenosin-Analogon, ist ein orales Prodrug des nukleosidischen Reverse-Transkriptase-Hemmers Adefovir. Adefovir Dipivoxil Chemical Structure

GC33986 B220 B220 ist ein antiviraler Wirkstoff, der das Wachstum von HSV-1, HSV-2 und dem humanen Cytomegalovirus (CMV) hemmen kann. B220 Chemical Structure

GC14716 Bisindolylmaleimide IV Bisindolylmaleimid IV (Arcyriarubin A) ist ein potenter Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit IC50s im Bereich von 0,1 bis 0,55 μM. Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure

Bisindolylmaleimide IV Chemical Structure

GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 Trihydrochlorid ist ein starker Telomerase-/Telomer-Inhibitor, der die Verkappung und katalytische Wirkung von Telomerase verhindert. BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure

BRACO 19 trihydrochloride Chemical Structure

GC33923 Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine)

Brivudin (Bromovinyldeoxyuridin) ist ein Thymidinanalogon mit antiviraler Wirkung und wird zur Frühbehandlung von akutem Herpes zoster eingesetzt.

Brivudine (Bromovinyldeoxyuridine) Chemical Structure

GC35642 CEF20 CEF20 Chemical Structure

GC12666 Cidofovir Cidofovir (GS 0504) ist ein azyklisches Monophosphat-Nukleotid-Analogon und CMV-Inhibitor mit antiviraler AktivitÄt. Cidofovir Chemical Structure

GC13936 Cidofovir dihydrate Cidofovir (GS 0504; HPMPC; (S)-HMPPC)-Dihydrat ist ein azyklisches Monophosphat-Nukleotidanalogon und ein CMV-Hemmer mit antiviraler AktivitÄt. Cidofovir dihydrate Chemical Structure

GC17689 CMX001 CMX001 ist ein lipophiles Nukleotidanalogon, das durch kovalente Verbindung von 3-(Hexdecyloxy)propan-1-ol mit Cidofovir (CDV) gebildet wird und zur Behandlung von Pocken eingesetzt wird. CMX001 Chemical Structure

GC35782 Cyclopropavir Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) ist ein Breitband-Anti-Herpesvirus-Wirkstoff mit guter antiviraler AktivitÄt gegen Cytomegalovirus (CMV), Herpes-simplex-Virus (HHV)-6 und HHV-8 mit EC50-Werten von 0,7 μM bis 8 μM. Cyclopropavir Chemical Structure

GC11654 Enocitabine Enocitabin ist ein Nukleosid-Analogon und ist ein potenter DNA-Replikationsinhibitor und ein DNA-Kettenterminator. Enocitabine Chemical Structure

GC67756 Fomivirsen Fomivirsen Chemical Structure

GC64041 Fomivirsen sodium Fomivirsen-Natrium ist ein Antisense-21-mer-Phosphorothioat-Oligonukleotid. Fomivirsen sodium Chemical Structure

GC60865 Ganciclovir sodium Ganciclovir (BW 759)-Natrium, ein Nukleosid-Analogon, ist ein oral wirksames antivirales Mittel mit AktivitÄt gegen CMV. Ganciclovir sodium Chemical Structure

GC12672 Letermovir A selective inhibitor of HCMV replication Letermovir Chemical Structure

GC10390 Maribavir Maribavir ist ein potenter Inhibitor der Histon-Phosphorylierung, die in vitro durch Wildtyp-pUL97 katalysiert wird, mit einem IC50 von 3 nM. Maribavir Chemical Structure

GC61284 Soyasaponin II Sojasaponin II ist ein Saponin mit antiviraler AktivitÄt. Soyasaponin II Chemical Structure

GC32345 Tomeglovir (BAY 38-4766) Tomeglovir (BAY 38-4766) ist ein wirksames Anti-CMV-Mittel, das die Verarbeitung viraler DNA-Konkatemere hemmt, mit IC50-Werten von 0,34 μM und 0,039 ⋼M fÜr HCMV und MCMV. Tomeglovir (BAY 38-4766) Chemical Structure

Tomeglovir (BAY 38-4766) Chemical Structure

GC39158 Tricin Tricin ist ein natÜrliches Flavonoid, das in großen Mengen in Reiskleie vorkommt. Tricin Chemical Structure

GC37882 Valganciclovir Valganciclovir, der L-Valylester von Ganciclovir, ist eigentlich ein Prodrug fÜr Ganciclovir. Valganciclovir Chemical Structure

GC11924 Valganciclovir HCl Valganciclovir (Hydrochlorid), der L-Valylester von Ganciclovir, ist eigentlich ein Prodrug fÜr Ganciclovir. Valganciclovir HCl Chemical Structure

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