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Startseite >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Produkte für  HIV

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC18601 Stachybotrylactam Stachybotrylactam is a spirodihydrobenzofuranlactam mycotoxin originally isolated from Stachybotrys with antiviral activity. Stachybotrylactam Chemical Structure
  3. GC46020 Stachybotrysin B Stachybotrysin B ist ein Phenylspirodriman-Derivat. Stachybotrysin B Chemical Structure
  4. GC12830 Stavudine (d4T) Stavudin (d4T) (d4T) ist ein oral aktiver Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI). Stavudine (d4T) Chemical Structure
  5. GC37690 Stavudine sodium Stavudin (d4T)-Natrium ist ein oral aktiver nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI). Stavudine sodium Chemical Structure
  6. GC32135 TAK-220 TAK-220 ist ein selektiver und oral bioverfÜgbarer CCR5-Antagonist mit IC50-Werten von 3,5 nM bzw. 1,4 nM fÜr die Hemmung der Bindung von RANTES und MIP-1α an CCR5, zeigt jedoch keine Wirkung auf die Bindung an CCR1, CCR2b, CCR3, CCR4 oder CCR7; TAK-220 hemmt auch selektiv HIV-1 mit EC50-Werten von 1,2 nM (HIV-1 KK), 0,72 nM (HIV-1 CTV), 1,7 nM (HIV-1 HKW), 1,7 nM (HIV-1 HNK), 0,93 nM (HIV-1 HTN) und 0,55 nM (HIV-1 HHA) und EC90s von 12 nM (HIV-1 KK), 5 nM (HIV-1 CTV), 12 nM (HIV-1 HKW), 28 nM (HIV-1 HNK), 15 nM (HIV-1 HTN) und 4 nM (HIV-1 HHA) in PBMCs. TAK-220 Chemical Structure
  7. GC37724 TAK-779 TAK-779 ist ein potenter und selektiver Nicht-Peptid-Antagonist von CCR5 und CXCR3 mit einem Ki von 1,1 nM fÜr CCR5 und hemmt effektiv und selektiv R5 HIV-1 mit EC50 und EC90 von 1,2 nM bzw. 5,7 nM in MAGI- CCR5-Zellen. TAK-779 Chemical Structure
  8. GC34401 TAT TAT (YGRKKRRQRRR) wird vom Transaktivator der Transkription (TAT) des humanen ImmunschwÄchevirus-1 (HIV-1) abgeleitet und ist ein zellgÄngiges Peptid. TAT Chemical Structure
  9. GC38854 TAT TFA TAT TFA (YGRKKRRQRRR) stammt vom Transaktivator der Transkription (TAT) des humanen ImmunschwÄchevirus (HIV-1) und ist ein zellgÄngiges Peptid. TAT TFA Chemical Structure
  10. GC63840 Tat-beclin 1 Tat-Beclin 1, ein Peptid, das aus einer Region des Autophagieproteins (Beclin 1) stammt, ist ein starker Induktor der Autophagie und interagiert mit dem negativen Regulator der Autophagie, GAPR-1 (GLIPR2). Tat-beclin 1 Chemical Structure
  11. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12). TC 14012 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  12. GC12125 Tenofovir Tenofovir (GS 1278) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B (HBV). Tenofovir Chemical Structure
  13. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate Tenofoviralafenamidfumarat (GS-7340-Fumarat) ist ein in der Erprobung befindliches orales Prodrug von Tenofovir. Tenofovir alafenamide fumarate Chemical Structure
  14. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate Tenofoviralafenamid-Hemifumarat (GS-7340-Hemifumarat) ist ein in der Entwicklung befindliches orales Prodrug von Tenofovir. Tenofovir alafenamide hemifumarate Chemical Structure
  15. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt) Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM). Tenofovir diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC37760 Tenofovir Disoproxil Tenofovirdisoproxil (Bis(POC)-PMPA) ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  17. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  18. GC13846 Tenofovir hydrate Tenofovirhydrat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir hydrate Chemical Structure
  19. GC15488 Tenofovir maleate Tenofovirdisoproxilfumarat ist ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer zur Behandlung von HIV und chronischer Hepatitis B. Tenofovir maleate Chemical Structure
  20. GC48143 Tenofovir-d6 An internal standard for the quantification of tenofovir Tenofovir-d6 Chemical Structure
  21. GC64221 Tigloylgomisin P Tigloylgomisin P, ein Lignin, hat eine Anti-HIV-AktivitÄt mit einem EC50-Wert von 37 μM. Tigloylgomisin P Chemical Structure
  22. GC14454 Tipranavir A nonpeptidic HIV protease inhibitor Tipranavir Chemical Structure
  23. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91) is a antisense oligonucleotide that targets the HIV gag gene.

     Trecovirsen Chemical Structure
  24. GC15392 Triciribine Triciribin ist ein DNA-Synthesehemmer, der auch Akt und HIV-1/2 mit IC50 von 130 nM bzw. 0,02-0,46 μM hemmt. Triciribine Chemical Structure
  25. GC41374 Trilobatin Trilobatin, ein natÜrlicher SÜßstoff ausLithocarpus polystachyusRehd, Trilobatinist ein HIV-1-Eintrittshemmer, der auf die HIV-1-Gp41-HÜlle abzielt. Trilobatin Chemical Structure
  26. GC39111 Tripterifordin Tripterifordin besitzt signifikante Anti-HIV-ReplikationsaktivitÄten in H9-Lymphozytenzellen mit einem EC50-Wert von jeweils 3100 nM. Tripterifordin Chemical Structure
  27. GC39088 Triptonine B Triptonin B, ein Sesquiterpen-Pyridin-Alkaloid, hemmt die HIV-Replikation in H9-Lymphozyten mit einem EC50-Wert von <0,10 μg/ml. Triptonine B Chemical Structure
  28. GC32124 Trovirdine (LY300046) Trovirdin (LY300046) hemmt HIV-1 RT mit einem IC50 von 7 nM bei Verwendung von heteropolymerem Primer/Template (Oligo-DNA/ribosomale RNA) und dGTP als Substrat. Trovirdine (LY300046) Chemical Structure
  29. GC11424 Valproic acid

    HDAC1-Inhibitor

     Valproic acid Chemical Structure
  30. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) Chemical Structure
  31. GC64378 Valproic acid-d6 ValproinsÄure-d6 (VPA-d6) ist die mit Deuterium markierte ValproinsÄure. ValproinsÄure (VPA; 2-PropylpentansÄure) ist ein HDAC-Inhibitor mit IC50 im Bereich von 0,5 und 2 mM, hemmt auch HDAC1 (IC50, 400 μM) und induziert den proteasomalen Abbau von HDAC2. ValproinsÄure aktiviert die Notch1-SignalÜbertragung und hemmt die Proliferation in kleinzelligen Lungenkrebszellen (SCLC). ValproinsÄure-Natriumsalz wird zur Behandlung von Epilepsie, bipolaren StÖrungen und zur Vorbeugung von MigrÄne verwendet. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  32. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) Vesnarinon (OPC-8212) (OPC-8212) ist ein oral aktiver Phosphodiesterase 3 (PDE3)-Hemmer. Vesnarinone (OPC-8212) Chemical Structure
  33. GC17421 Vicriviroc maleate A CCR5 antagonist Vicriviroc maleate Chemical Structure
  34. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    Ein HDAC-Inhibitor

     Vorinostat (SAHA, MK0683) Chemical Structure
  35. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487 Chemical Structure
  36. GC12606 YYA-021 YYA-021 ist ein niedermolekulares CD4-Mimetikum, das den HIV-Eintritt hemmt, mit hoher Anti-HIV-AktivitÄt und geringer ZytotoxizitÄt. YYA-021 Chemical Structure
  37. GC14720 Zalcitabine Zalcitabin ist ein wirksamer nukleosidanaloger Reverse-Transkriptase-Hemmer, der zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Zalcitabine Chemical Structure
  38. GC10637 Zidovudine Zidovudin ist ein nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Hemmer (NRTI), der hÄufig zur Behandlung von HIV-Infektionen eingesetzt wird. Zidovudine Chemical Structure
  39. GC37968 Zingibroside R1 Zingibrosid R1 ist ein Triterpenoid-Saponin vom Dammaranae-Typ, isoliert aus Rhizomen, Pfahlwurzeln und Seitenwurzeln von Panax japonicas C. Zingibroside R1 Chemical Structure

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