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HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC18601 Stachybotrylactam Stachybotrylactam is a spirodihydrobenzofuranlactam mycotoxin originally isolated from Stachybotrys with antiviral activity. Stachybotrylactam  Chemical Structure
  3. GC46020 Stachybotrysin B 스타키보트리신 B는 페닐스피로드리만 유도체입니다. Stachybotrysin B  Chemical Structure
  4. GC12830 Stavudine (d4T) 스타부딘(d4T)(d4T)은 경구 활성 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Stavudine (d4T)  Chemical Structure
  5. GC37690 Stavudine sodium 스타부딘(d4T) 나트륨은 경구 활성 뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Stavudine sodium  Chemical Structure
  6. GC32135 TAK-220 TAK-220은 RANTES 및 MIP-1α가 CCR5에 결합하는 것을 억제하기 위해 IC50이 각각 3.5nM 및 1.4nM인 선택적 경구 생체이용성 CCR5 길항제이지만 CCR1, CCR2b, CCR3에 대한 결합에는 영향을 미치지 않습니다. CCR4 또는 CCR7; TAK-220은 또한 1.2 nM(HIV-1 KK), 0.72 nM(HIV-1 CTV), 1.7 nM(HIV-1 HKW), 1.7 nM(HIV-1 HNK), 0.93의 EC50으로 HIV-1을 선택적으로 억제합니다. nM(HIV-1 HTN) 및 0.55nM(HIV-1 HHA) 및 12nM(HIV-1 KK), 5nM(HIV-1 CTV), 12nM(HIV-1 HKW), 28nM의 EC90 (HIV-1 HNK), 15 nM(HIV-1 HTN) 및 4 nM(HIV-1 HHA)이 PBMC에 있습니다. TAK-220  Chemical Structure
  7. GC37724 TAK-779 TAK-779는 CCR5 및 CXCR3의 강력하고 선택적인 비펩티드 길항제이며 CCR5에 대해 Ki가 1.1nM이고 MAGI-에서 각각 EC50 및 EC90이 1.2nM 및 5.7nM인 R5 HIV-1을 효과적이고 선택적으로 억제합니다. CCR5 세포. TAK-779  Chemical Structure
  8. GC34401 TAT TAT(YGRKKRRQRRR)는 HIV-1(Human Immunodeficiency Virus-1)의 TAT(Transactivator of transcription)에서 유래한 세포 투과성 펩타이드입니다. TAT  Chemical Structure
  9. GC38854 TAT TFA TAT TFA(YGRKKRRQRRR)는 HIV-1(Human Immunodeficiency Virus)의 TAT(Transactivator of transcription)에서 유래한 세포 투과성 펩타이드입니다. TAT TFA  Chemical Structure
  10. GC63840 Tat-beclin 1 autophagy 단백질(beclin 1)의 영역에서 파생된 펩티드인 Tat-beclin 1은 autophagy의 강력한 유도자이며 autophagy의 음성 조절자인 GAPR-1(GLIPR2)과 상호 작용합니다. Tat-beclin 1  Chemical Structure
  11. GC45004 TC 14012 (trifluoroacetate salt) C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) is a receptor for the stromal cell-derived factor-1 which is designated as chemokine ligand 12 (CXCL12). TC 14012 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  12. GC12125 Tenofovir Tenofovir(GS 1278)는 HIV 및 만성 B형 간염(HBV)을 치료하기 위한 뉴클레오티드 역전사효소 억제제입니다. Tenofovir  Chemical Structure
  13. GC37758 Tenofovir alafenamide fumarate Tenofovir alafenamide fumarate(GS-7340 fumarate)는 Tenofovir의 연구용 경구 전구약물입니다. Tenofovir alafenamide fumarate  Chemical Structure
  14. GC37759 Tenofovir alafenamide hemifumarate 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마레이트(GS-7340 헤미푸마레이트)는 테노포비르의 연구용 경구 전구약물이다. Tenofovir alafenamide hemifumarate  Chemical Structure
  15. GC45012 Tenofovir diphosphate (sodium salt) Tenofovir diphosphate is an inhibitor of HIV reverse transcriptase (Kis = 0.022 and 1.55 μM for RNA and DNA, respectively) and hepatitis B virus (HBV) polymerase (Ki = 0.18 μM). Tenofovir diphosphate (sodium salt)  Chemical Structure
  16. GC37760 Tenofovir Disoproxil 테노포비르 디소프록실(Bis(POC)-PMPA)은 HIV 및 만성 B형 간염을 치료하기 위한 뉴클레오티드 역전사효소 억제제입니다. Tenofovir Disoproxil  Chemical Structure
  17. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate 테노포비르 디소프록실 푸마르산염은 HIV 및 만성 B형 간염 치료에 사용되는 뉴클레오티드 역전사효소 억제제입니다. Tenofovir Disoproxil Fumarate  Chemical Structure
  18. GC13846 Tenofovir hydrate 테노포비르 수화물은 HIV 및 만성 B형 간염을 치료하기 위한 뉴클레오티드 역전사효소 억제제입니다. Tenofovir hydrate  Chemical Structure
  19. GC15488 Tenofovir maleate 테노포비르 디소프록실 푸마레이트는 HIV 및 만성 B형 간염을 치료하기 위한 뉴클레오티드 역전사효소 억제제입니다. Tenofovir maleate  Chemical Structure
  20. GC48143 Tenofovir-d6 An internal standard for the quantification of tenofovir Tenofovir-d6  Chemical Structure
  21. GC64221 Tigloylgomisin P 리그닌인 Tigloylgomisin P는 37μM의 EC50으로 항 HIV 활성을 가지고 있습니다. Tigloylgomisin P  Chemical Structure
  22. GC14454 Tipranavir A nonpeptidic HIV protease inhibitor Tipranavir  Chemical Structure
  23. GC70056 Trecovirsen

    Trecovirsen (GEM91)은 HIV gag 유전자를 타겟으로 하는 안티센스 올리고뉴클레오타이드입니다.

    Trecovirsen  Chemical Structure
  24. GC15392 Triciribine 트리시리빈은 DNA 합성 억제제이며, 각각 130nM 및 0.02-0.46μM의 IC50으로 Akt 및 HIV-1/2도 억제합니다. Triciribine  Chemical Structure
  25. GC41374 Trilobatin Lithocarpus polystachyus Rehd에서 추출한 천연 감미료인 Trilobatin은 HIV-1 Gp41 외피를 표적으로 하는 HIV-1 진입 억제제입니다. Trilobatin  Chemical Structure
  26. GC39111 Tripterifordin Tripterifordin은 각각 3100nM의 EC50 값으로 H9 림프구 세포에서 상당한 항 HIV 복제 활성을 가지고 있습니다. Tripterifordin  Chemical Structure
  27. GC39088 Triptonine B 세스퀴테르펜 피리딘 알칼로이드인 트립토닌 B는 0.10μg/mL 미만의 EC50 값으로 H9 림프구에서 HIV 복제를 억제합니다. Triptonine B  Chemical Structure
  28. GC32124 Trovirdine (LY300046) Trovirdine(LY300046)은 heteropolymeric primer/template(oligo-DNA/ribosomal RNA) 및 dGTP를 기질로 사용할 때 7nM의 IC50으로 HIV-1 RT를 억제합니다. Trovirdine (LY300046)  Chemical Structure
  29. GC11424 Valproic acid

    HDAC1 억제제

    Valproic acid  Chemical Structure
  30. GC15794 Valproic acid sodium salt (Sodium valproate) A class I HDAC inhibitor Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)  Chemical Structure
  31. GC64378 Valproic acid-d6 Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. Valproic acid-d6  Chemical Structure
  32. GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) Vesnarinone(OPC-8212)(OPC-8212)은 경구 활성 포스포디에스테라제 3(PDE3) 억제제입니다. Vesnarinone (OPC-8212)  Chemical Structure
  33. GC17421 Vicriviroc maleate A CCR5 antagonist Vicriviroc maleate  Chemical Structure
  34. GC17390 Vorinostat (SAHA, MK0683)

    HDAC 억제제

    Vorinostat (SAHA, MK0683)  Chemical Structure
  35. GC26066 WAY-383487 WAY-383487 is one of the Tat peptide derivatives and inhibits HIV-1 long terminal repeat-activated transcription. WAY-383487  Chemical Structure
  36. GC12606 YYA-021 YYA-021은 높은 항HIV 활성과 낮은 세포독성으로 HIV 진입을 억제하는 소분자 CD4 모방체입니다. YYA-021  Chemical Structure
  37. GC14720 Zalcitabine 잘시타빈은 HIV 감염 치료에 사용되는 강력한 뉴클레오시드 유사체 역전사효소 억제제입니다. Zalcitabine  Chemical Structure
  38. GC10637 Zidovudine 지도부딘은 HIV 감염 치료에 널리 사용되는 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Zidovudine  Chemical Structure
  39. GC37968 Zingibroside R1 Zingibroside R1은 Panax japonicas C의 뿌리줄기, 원뿌리 및 측근에서 분리된 dammaranae형 트리테르페노이드 사포닌입니다. Zingibroside R1  Chemical Structure

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