- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC17419 Iguratimod A DMARD and COX-2 inhibitor
- GC11768 FK 3311 A COX-2 inhibitor
- GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor
- GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) Le kétorolac (RS37619) hémicalcium est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des IC50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.
- GC47287 Eltenac Eltenac, un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur de la COX.
- GC38196 Licofelone A dual inhibitor of COX1/COX2 and 5LO
- GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases
- GC45579 Tiaprofenic Acid L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale avec une puissance anti-inflammatoire et analgésique.
- GC36200 GW-406381 GW406381, un inhibiteur hautement sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2), atténue la décharge ectopique spontanée dans les nerfs suraux des rats suite À une constriction chronique .
- GC43149 CAY10404 CAY10404 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) avec une IC50 de 1 nM et un indice de sélectivité (SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50) >500000.
- GC41389 (S)-Ketorolac Le (S)-kétorolac est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
- GC40565 Feprazone La féprazone (DA2370 ; prénazone), un analogue de la phénylbutazone, est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien ayant des activités analgésiques et antipyrétiques.
- GC32640 Pamicogrel (KBT3022) Le pamicogrel (KBT3022) (KBT3022) est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX).
- GC18427 CAY10452 CAY10452 (composé 3b) est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2 (COX-2) (IC50 = 32 nM) avec des activités anti-inflammatoires.
- GC18369 Cimicoxib Le cimicoxib (CX) est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 (cyclo-oxygénase-2) actif par voie orale.
- GC17306 N-tert-butyl-α-Phenylnitrone N-tert-butyl-α-Phénylnitrone est un piégeur de radicaux libres À base de nitrone qui forme des adduits de spin nitroxyde.
- GC14820 (S)-Naproxen Le (S)-naproxène est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire.
- GC10335 Valeroyl Salicylate selective, irreversible inhibitor of cyclooxygenase-1 (COX-1)
- GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor
- GC14777 Indomethacin N-octyl amide potent but non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC14999 O-Acetyl Salicylhydroxamic Acid irreversible, non-selective inhibitor of COX-1 and COX-2
- GC13132 FR122047 (hydrate) selective inhibitor of COX-1
- GC10611 N-(4-acetamidophenyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC15959 N-(3-pyridyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC17980 N-(2-phenylethyl)-Indomethacin amide inhibitor of COX-2
- GC12229 Eicosatetraynoic Acid L'acide eicosatétraynoÏque (ETYA) est un inhibiteur non spécifique de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase (ID50 = 8 μM et 4 μM, respectivement) .
- GC18022 (S)-Flurbiprofen Le (S)-flurbiprofène est un énantiomère actif du flurbiprofène, avec des valeurs IC50 de 0,48 μM et 0,47 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
- GC15372 N-(3-hydroxyphenyl)-Arachidonoyl amide selective, irreversible inhibitor of COX-2
- GC16440 N-acetyl-2-carboxy Benzenesulfonamide non-selective inhibitor of COX
- GC18010 Ibufenac L'ibufénac (Dytransine) est un analogue de l'ibuprofène.
- GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor
- GC13402 Tryptanthrin La tryptanthrine est une indole quinazoline qui pourrait être un alcaloÏde de plantes À indigo.
- GC12719 Indomethacin heptyl ester non-selective inhibitor of both COX-1 and COX-2
- GC11203 ZLJ-6 dual inhibitor of COX and 5-lipoxygenase (5-LO)
- GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid L'acide 9,12-octadécadiynoÏque (acide 9a,12a-octadécadiynoÏque) est un inhibiteur de la lipoxygénase végétale.
- GC13042 Inotilone cyclooxygenase (COX) inhibitor
- GC11721 Sulindac sulfone Sulindac sulfone est un métabolite inactif du sulindac, agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
- GC15977 (S)-Ketoprofen Le (S)-kétoprofène est un puissant inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 1,9 et 27 nM, respectivement.
- GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-sulfinpyrazone (G-28315) est un agent uricosurique actif et puissant par voie orale pour l'arthrite goutteuse chronique et intermittente.
- GC12591 Diflunisal Le diflunisal (MK-647) est un dérivé de salicylate aux propriétés anti-inflammatoires non stéroÏdiennes et uricosuriques, qui est utilisé seul comme analgésique et chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoÏde.
- GC14584 Fenofibric acid L'acide fénofibrique, un métabolite actif du fénofibrate, est un activateur PPAR, avec des EC50 de 22,4 μM, 1,47 μM et 1,06 μM pour PPARα, PPARγ et PPARδ, respectivement; L'acide fénofibrique inhibe également l'activité enzymatique COX-2, avec une IC50 de 48 nM.
- GC13746 Fenbufen Le fenbufène (CL-82204) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) actif par voie orale, avec des effets analgésiques et antipyrétiques.
- GC15059 Sulindac sulfide Le sulfure de sulindac est un inhibiteur non compétitif de la γ-sécrétase, avec une IC50 de 20,2 μM pour l'activité γ42-sécrétase.
- GC17975 Naproxen Sodium Le naproxène sodique est un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2 avec des CI50 de 8,72 et 5,15 μM, respectivement dans le test cellulaire.
- GC12397 Firocoxib Le Firocoxib (ML 1785713) est un inhibiteur de COX-2 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une CI50 de 0,13 μM.
- GC17817 SC 58125 Le SC 58125 est un inhibiteur puissant et sélectif de la cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 0,04 μM.
- GC12684 NCX 4040 Le NCX 4040 (NO-Aspirine), un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), est une forme d'aspirine libérant de l'oxyde nitrique (NO).
- GC10973 SC 236 Le SC 236 est un inhibiteur spécifique de la COX-2 actif par voie orale (IC50 \u003d 10 nM) et un agoniste de PPARγ.
- GC11853 Tenidap Tenidap, un anti-inflammatoire non stéroÏdien, est un inhibiteur sélectif de la COX-1, avec des valeurs IC50 de 0,03 μM et 1,2 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
- GC16881 FR 122047 hydrochloride Le chlorhydrate de FR 122047 (chlorhydrate) est un inhibiteur actif sélectif et oral de la COX-1 avec une IC50 de 28 nM.
- GC12156 DuP 697 DuP 697 est un membre des hétérocycles diaryles vicinaux et un inhibiteur de COX-2 puissant, irréversible, sélectif et actif par voie orale (IC50 de 10 nM et 800 nM pour les COX-2 et COX-1 humaines, respectivement).
- GC12241 NS 398 NS 398 est un agent an-inflammatoire non stéroïdien aux effets analgésiques et antipyrétiques, et inhibe sélectivement l'activité de la prostaglandine G/H synthase 2/cyclooxygénase 2 (COX-2), avec une IC50 de 3,8 μM, et n'a aucun effet sur la COX- 1 à 100 μM.
- GC15634 SC 560 Le SC 560 est un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-1 avec une IC50 de 9 nM.
- GC12411 RHC 80267 Le RHC 80267 (U-57908) est un inhibiteur puissant et sélectif de la diacylglycérol lipase (DAGL) (avec une IC50 de 4 μM dans les plaquettes canines).
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GC12917
Acetaminophen
Un inhibiteur de COX
- GC11090 Diclofenac Le diclofénac est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 4 et 1,3 nM pour les COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et de 5,1 et 0,84 μM pour la COX-1 ovine et COX-2, respectivement.
- GC15179 Ketorolac Le kétorolac (RS37619) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des IC50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.
- GC16721 Licofelone La licofélone (ML-3000) est un inhibiteur double COX/5-lipoxygénase (5-LOX) (IC50 = 0,21/0,18 μM, respectivement) pour le traitement de l'arthrose.
- GC10454 Acemetacin L'acémétacine (TVX 1322) est un anti-inflammatoire non stéroÏdien et un ester d'acide glycolique de l'indométacine qui est un inhibiteur de la cyclooxygénase.
- GC17367 Rebamipide Le rébamipide (OPC12759) est un agent gastroprotecteur actif par voie orale qui améliore la production de PG endogènes (en particulier la PGE2 intragastrique) en induisant l'expression de COX-2, protégeant ainsi la muqueuse gastrique des lésions.
- GC13626 Zaltoprofen Le zaltoprofène (CN100), un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS), est un inhibiteur préférentiel et actif de la COX-2 par voie orale, avec des CI50 de 1,3 et 0,34 μM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
- GC13569 Flunixin Meglumin Flunixin Meglumin est un inhibiteur de la cyclooxygénase (COX) avec des valeurs IC50 de 0,55 et 3,24 μM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
- GC14261 Diclofenac Sodium Le diclofénac sodique (GP 45840) est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de COX, avec des CI50 de 4 et 1,3 nM pour les COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et 5,1 et 0,84 μM pour la COX-1 et la COX-2 ovines, respectivement.
- GC13572 Lornoxicam Le lornoxicam (Chlorténoxicam), un inhibiteur de la COX-1 et de la COX-2, est un nouveau médicament anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS).
- GC13300 Triflusal Le triflusal inhibe de manière irréversible la production de thromboxane-B2 dans les plaquettes en acétylant la cycloxygénase-1.
- GC12114 Oxaprozin L'oxaprozine est un inhibiteur de COX actif et puissant par voie orale, avec des valeurs d'IC50 de 2,2 μM pour la COX-1 plaquettaire humaine et de 36 μM pour la cellule synoviale humaine COX-2 stimulée par l'IL-1, respectivement.
- GC13422 Nabumetone La nabumétone est un agent anti-inflammatoire non acide actif par voie orale, agit comme un inhibiteur puissant et sélectif de la COX-2 et est la prodrogue du métabolite actif 6MNA.
- GC12941 Lumiracoxib Le lumiracoxib est un inhibiteur de la COX-2 puissant, sélectif et actif par voie orale avec une valeur Ki de 0,06μM.
- GC14587 Diclofenac Diethylamine Le diclofénac diéthylamine est un agent anti-inflammatoire puissant et non sélectif, agit comme un inhibiteur de la COX, avec des IC50 de 4 et 1,3 nM pour la COX-1 et COX-2 humaines dans les cellules CHO, et de 5,1 et 0,84 μM pour la COX-ovine. 1 et COX-2, respectivement.
- GC17341 Carprofen Le carprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien, agit comme un inhibiteur multi-cible FAAH/COX, avec des IC50 de 3,9 μM, 22,3 μM et 78,6 μM pour COX-2, COX-1 et FAAH, respectivement.
- GC15410 Bufexamac Le bufexamac est un inhibiteur des histones désacétylases de classe IIB (HDAC6 et HDAC10) utilisé comme agent anti-inflammatoire.
- GC13039 Bromfenac Sodium Le bromfénac sodique est un inhibiteur puissant et oralement actif de la COX, avec des CI50 de 5,56 et 7,45 nM pour la COX-1 et la COX-2, respectivement.
- GC17776 Asaraldehyde L'asarylaldéhyde (Asaronaldéhyde), un inhibiteur de la COX-2, inhibe de manière significative l'activité de la cyclooxygénase II (COX-2) avec une valeur IC50 de 100 μg/mL.
- GC14104 Ampiroxicam L'ampiroxicam (CP65703) est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase utilisé comme médicament anti-inflammatoire.
- GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate L'amfénac sodique monohydraté est un inhibiteur de la COX-2.
- GC13339 Ketoprofen Le kétoprofène (RP-19583) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien.
- GC12013 Sodium salicylate Le salicylate de sodium (sel de sodium de l'acide salicylique) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
- GC16508 Salicylic acid L'acide salicylique (acide 2-hydroxybenzoÏque) inhibe l'activité de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) indépendamment de l'activation du facteur de transcription (NF-κB).
- GC16594 Ketorolac tromethamine salt Le sel de trométhamine de kétorolac (sel de trométhamine RS37619) est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, agissant comme un inhibiteur non sélectif de la COX, avec des CI50 de 20 nM pour la COX-1 et de 120 nM pour la COX-2.
- GC16716 Sulindac Sulindac (MK-231) est un agent anti-inflammatoire non stéroÏdien actif par voie orale.
- GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-Ibuprofène ((S)-Ibuprofène), un énantiomère S(+) de l'ibuprofène, est un puissant inhibiteur de COX-1 et COX-2 avec des IC50 de 2,1 μM et 1,6 μM, respectivement.
- GC16662 Etodolac L'étodolac (AY-24236) est un composé anti-inflammatoire non stéroÏdien qui est un inhibiteur non sélectif de la COX (IC50=53,5 nM)IC50 & Cible : IC50 : 53,5 nM (COX).
- GC16077 Deracoxib Le déracoxib, un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2, est un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) non narcotique.
- GC17051 Parecoxib Sodium Le parécoxib sodique (SC 69124A) est un inhibiteur de la COX-2 hautement sélectif et actif par voie orale, le promédicament du valdécoxib.
- GC10516 Rofecoxib Le rofécoxib est un inhibiteur de COX-2 puissant, spécifique et actif par voie orale, avec des CI50 de 26 et 18 nM pour la COX-2 humaine dans les cellules d'ostéosarcome humain et les cellules ovariennes de hamster chinois, avec une sélectivité de 1000 fois pour la COX-2 par rapport À la COX-2 humaine. 1 (IC50 > 50 μM dans les cellules U937 et > 15 μM dans les cellules ovariennes de hamster chinois).
- GC14020 Valdecoxib Le valdécoxib est un inhibiteur très puissant et sélectif de la COX-2, avec des IC50 de 5 nM et 140 μM pour la COX-2 et la COX-1, respectivement.
- GC12391 Xanthohumol Le xanthohumol est l'un des principaux flavonoÏdes isolés du houblon, l'inhibiteur de la diacylglycérol acétyltransférase (DGAT), COX-1 et COX-2, et présente des activités anticancéreuses et anti-angiogéniques.
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GC17556
Indomethacin
L'indométhacine est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de COX1/2 avec des valeurs IC50 de 18 nM et 26 nM pour COX-1 et COX-2, respectivement.
- GC17863 Ibuprofen L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1, actif par voie orale, avec une valeur IC50 de 13 μM.
- GC16294 Ibuprofen Lysine L'ibuprofène ((±)-Ibuprofène) L-lysine est un puissant inhibiteur sélectif de la COX-1 actif par voie orale avec une valeur IC50 de 13 μM.
- GC13637 Nepafenac Le népafénac (AHR 9434; AL 6515; Nevanac) est un inhibiteur sélectif de la COX-2; est une prodrogue d'Amfénac.
- GC14475 Celecoxib Le célécoxib, un anti-inflammatoire non stéroÏdien (AINS) sélectif, est un inhibiteur sélectif de la COX-2 avec une IC50 de 40 nM.