- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) est un inhibiteur de la biogenèse miR-544. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) se lie directement au miARN précurseur. SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) bloque la production du microARN mature et diminue les transcrits miR-544, HIF-1α et ATM. Le SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) peut être utilisé dans la recherche sur les cancers, comme le cancer du sein.
- GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Linhibiteur 1 de PD-1/PD-L1 est un inhibiteur de linteraction PD-1/PD-L1 avec une valeur IC50 comprise entre 6 et 100 nM.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (inhibiteur de HIF-1α) est un nouvel inhibiteur de HIF-1 avec une IC50 de 4,4 µM. LW6 (inhibiteur de HIF-1α) diminue l'expression des protéines HIF-1α sans affecter l'expression de HIF-1β.
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ; l'inhibiteur 3 est un inhibiteur puissant, sélectif, irréversible et covalent de la glycogène synthase kinase 3β ; (GSK-3β), avec une CI50 de 6,6 μM. GSK-3β ; l'inhibiteur 3 peut être utilisé pour la recherche de la leucémie aiguë promyélocytaire.
- GC60969 KRAS inhibitor-9 L'inhibiteur de KRAS-9, un puissant inhibiteur de KRAS (Kd = 92 μM), bloque la formation de GTP-KRAS et l'activation en aval de KRAS. L'inhibiteur de KRAS-9 se lie aux protéines KRAS G12D, KRAS G12C et KRAS Q61H avec une affinité de liaison modérée. L'inhibiteur de KRAS-9 provoque l'arrêt du cycle cellulaire G2/M et induit l'apoptose. L'inhibiteur de KRAS-9 inhibe sélectivement la prolifération des cellules NSCLC avec mutation de KRAS mais pas les cellules pulmonaires normales.
- GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de la kinase RIP2 est un inhibiteur de la protéine 2 (RIP2) kinase interagissant avec le récepteur extrait du brevet WO/2014043437 A1, exemple de composé 9.
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 L'inhibiteur de RIP2 kinase 1 est un métabolite actif de GSK2983559. L'inhibiteur 1 de la kinase RIP2 est un inhibiteur de la protéine 2 (RIP2) kinase interagissant avec le récepteur extrait du brevet WO/2014043446 A1, exemple de composé 1.
- GC19306 RAD51 Inhibitor B02 L'inhibiteur de RAD51 B02 (B02) est un inhibiteur de RAD51 humain avec une IC50 de 27,4 μM.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 est un double inhibiteur cible des histones désacétylases (HDAC) et de la cible mammifère de la rapamycine (mTOR) pour le traitement des hémopathies malignes, avec des IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM et > 500 nM pour HDAC1, HDAC6, mTOR et PI3Kα, respectivement. L'inhibiteur HDACs/mTOR 1 stimule l'arrêt du cycle cellulaire en phase G0/G1 et induit l'apoptose des cellules tumorales avec une faible toxicité in vivo.
- GC41938 15-Lipoxygenase Inhibitor 1 L'inhibiteur de 15-lipoxygénase 1 est un inhibiteur sélectif de la 15-lipoxygénase, avec une CI50 de 18 μM. L'inhibiteur de la 15-lipoxygénase 1 a des CI50 de 19,5 μM et 19,1 μM pour la 15-lipoxygénase de soja (SLO) et la 15-lipoxygénase-1 humaine (15-LOX-1), respectivement. L'inhibiteur de la 15-lipoxygénase 1 a un potentiel pour la recherche sur le cancer de la prostate.
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC66048 δ-Secretase inhibitor 11 δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 (composé 11) est un &7#948;-inhibiteur de sécrétase actif par voie orale, puissant, pénétré dans la BHE, non toxique, sélectif et spécifique, avec une IC50 de 0,7 μM. δ-l'inhibiteur de sécrétase 11 interagit À la fois avec le site actif et le site allostérique de la δ-sécrétase. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 atténue le clivage de tau et de l'APP (protéine précurseur de l'amyloÏde). δ-L'inhibiteur de sécrétase 11 améliore le dysfonctionnement synaptique et les troubles cognitifs dans les modèles de souris transgéniques tau P301S et 5XFAD. δ ; - L'inhibiteur de sécrétase 11 peut être utilisé pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer.
- GC38868 TRAF-STOP inhibitor 6877002 L'inhibiteur de TRAF-STOP 6877002, est un inhibiteur sélectif de l'interaction CD40-TRAF6, le composé VII, montre l'inhibition de l'activation de NF-κB dans les cellules RAW, extrait du brevet WO2014033122A1.
- GC36542 MARK4 inhibitor 1 L'inhibiteur 1 de MARK4 est un puissant inhibiteur de la kinase 4 régulatrice d'affinité des microtubules (MARK4), avec une IC50 de 1,54 μM. L'inhibiteur MARK4 1 inhibe la prolifération des cellules cancéreuses, les métastases et induit l'apoptose.
- GC44943 sPLA2 Inhibitor L'inhibiteur de sPLA2, un dérivé de la D-tyrosine, est un puissant inhibiteur sécrétoire de la phospholipase A2 (sPLA2) actif par voie orale avec une IC50 de 29 nM pour l'isoforme de PLA2 sécrétoire non pancréatique humaine IIa (hnpsPLA2-IIa).
- GC12247 K-Ras(G12C) inhibitor 12 L'inhibiteur de K-Ras (G12C) 12 est un inhibiteur de K-Ras (G12C), la concentration efficace demi-maximale (EC50) pour l'inhibiteur de K-Ras (G12C) 12 dans les cellules H1792 est de 0,32 μM.
- GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO) GSK-3 Inhibitor IX (BIO) (6-Bromoindirubin-3'-oxime; BIO) est un inhibiteur puissant, sélectif, réversible et compétitif pour l'ATP de GSK-3α/β et complexe CDK1-cyclineB avec des CI50 de 5 nM/320 nM/80 nM pour (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5, respectivement.
- GC11716 SIRT1/2 Inhibitor IV L'inhibiteur SIRT1/2 IV est un inhibiteur de SIRT1 et SIRT2 avec des valeurs IC50 de 56 μM et 59 μM, respectivement. L'inhibiteur SIRT1/2 IV est un puissant inhibiteur de la sphingomyélinase neutre pénétrant dans le cerveau (N-SMase) (inhibiteur de l'exosome).
- GC10601 Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I L'inhibiteur d'ubiquitine isopeptidase I (NSC 144303) est un activateur de caspase et d'apoptose indépendant de l'apoptosome avec des valeurs IC50 de 1,76 et 1,6 μM dans les cellules E1A et E1A/C9DN, respectivement.
- GC36835 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor chiral L'inhibiteur chiral de l'interaction des protéines p53 et MDM2 (composé 32) est un inhibiteur de l'interaction entre les protéines p53 et MDM2.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 L'inhibiteur de caséine kinase A51 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la caséine kinase 1α (CK1α). L'inhibiteur de caséine kinase A51 induit l'apoptose des cellules leucémiques et possède de puissantes activités anti-leucémiques.
- GC39302 PARP14 inhibitor H10 L'inhibiteur de PARP14 H10, composé H 10, est un inhibiteur sélectif contre PARP14 (IC50 = 490 nM), par rapport aux autres PARP (≈ 24 fois par rapport À PARP1). L'inhibiteur de PARP14 H10 induit l'apoptose cellulaire médiée par la caspase-3/7.
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC66017 Mcl-1 inhibitor 6 L'inhibiteur Mcl-1 6 est un inhibiteur sélectif de la protéine de la leucémie À cellules myéloÏdes 1 (Mcl-1) actif par voie orale avec un Kd de 0,23 nM et un Ki de 0,02 μM. L'inhibiteur Mcl-1 6 possède une sélectivité supérieure par rapport aux autres membres de la famille Bcl-2 (Bcl-2, Bcl2A1, Bcl-xL et Bcl-w, Kd> 10 μM). L'inhibiteur de Mcl-1 6 est un puissant agent antitumoral.
- GC52476 Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt) A Bax inhibitor
- GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor
- GC37533 RIP1 kinase inhibitor 1 L'inhibiteur de RIP1 kinase 1 (composé 22) est un inhibiteur de RIP1 kinase très puissant, disponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau (pKi = 9,04) .
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.
- GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3, un peptide macrocyclique, est un inhibiteur puissant et sélectif des interactions PD-1/PD-L1 et CD80/PD-L1 extrait du brevet WO2014151634A1, composé n°1. L'inhibiteur 3 de PD-1/PD-L1 interfère avec la liaison de PD-L1 À PD-1 et CD80 en se liant À PD-L1, avec des IC50 de 5,60 nM et 7,04 nM, respectivement. L'inhibiteur 3 de PD-1/PD-L1 peut être utilisé pour la recherche de diverses maladies, y compris le cancer et les maladies infectieuses.
- GC36837 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor racemic Le racémique inhibiteur de l'interaction des protéines p53 et MDM2 (composé 2j) est un inhibiteur de l'interaction entre les protéines p53 et MDM2.
- GC43217 CDK/CRK Inhibitor CDK/CRK inhibitor is an inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDK) and CDK-related kinases (CRK) with IC50 values ranging from 9-839 nM in vitro.
- GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 est un inhibiteur puissant et non peptidique du complexe PD-1/PD-L1 avec une IC50 de 18 nM et un KD de 8 μM. L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 se lie À PD-L1 et bloque l'interaction PD-1/PD-L1 humaine. L'inhibiteur 2 de PD-1/PD-L1 a une activité antitumorale.
- GC17195 Bax inhibitor peptide V5 A Bax inhibitor
- GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV
- GC65967 RIP2 Kinase Inhibitor 3 L'inhibiteur de RIP2 kinase 3 est un inhibiteur très puissant et sélectif de la protéine 2 interagissant avec le récepteur (RIP2) kinase avec une IC50 de 1 nM .
- GC43239 Chk2 Inhibitor L'inhibiteur de Chk2 (composé 1) est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase de point de contrÔle 2 (Chk2), avec des IC50 de 13,5 nM et 220,4 nM pour Chk2 et Chk1, respectivement. L'inhibiteur de Chk2 peut provoquer un fort effet de radioprotection médié par Chk2 dépendant de l'ataxie télangiectasie (ATM).
- GC33291 Tubulin inhibitor 1 L'inhibiteur de tubuline 1 est un inhibiteur de la tubuline, inhibe la polymérisation de la tubuline. L'inhibiteur de tubuline 1 présente une puissante activité anti-tumorale, provoque un arrêt de la mitose cellulaire dans la phase G2/M et induit l'apoptose cellulaire.
- GC36836 p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride Le dichlorhydrate inhibiteur de l'interaction des protéines p53 et MDM2 est un inhibiteur de l'interaction entre les protéines p53 et MDM2.
- GC18315 Calpain Inhibitor VI Calpain inhibitor VI is an inhibitor of the calcium-dependent cysteine proteases u-calpain (calpain-1; IC50 = 7.5 nM) and m-calpain (calpain-2; IC50 = 78 nM).
- GC16023 Bax inhibitor peptide P5 Bax inhibitor
- GC16695 Bax inhibitor peptide, negative control Peptide inhibit Bax translocation to mitochondria
- GC26092 Z-LEHD-FMK TFA Z-LEHD-FMK TFA (Caspase-9 Inhibitor) is a cell-permeable, competitive and irreversible inhibitor of enzyme caspase-9, which helps in cell survival.
- GC50372 SK 216 Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor
- GC19194 IACS-10759 IACS-10759 est un puissant inhibiteur du complexe mitochondrial I de la phosphorylation oxydative (OXPHOS) actif par voie orale. IACS-10759 inhibe la prolifération et induit l'apoptose dans des modèles de cancer du cerveau et de leucémie myéloÏde aiguë (LMA) dépendant d'OXPHOS. IACS-10759 a le potentiel pour la recherche sur la LMA récidivante/réfractaire et les tumeurs solides.
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GC69968
Sulanemadlin
Sulanemadlin (ALRN-6924) is a potent p53-based peptidomimetic macrocycle. Sulanemadlin is an inhibitor of protein-protein interactions between p53-MDM2, p53-MDMX, or p53 and MDM2 and MDMX. Sulanemadlin can be used for cancer research.
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GN10507
Baohuoside I
Baohuoside I, a flavonoid isolated from Epimedium koreanum Nakai, acts as an inhibitor of CXCR4, downregulates CXCR4 expression, induces apoptosis and shows anti-tumor activity.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13590 SJ 172550 A small molecule inhibitor of MDMX
- GC17577 NQDI 1 A selective inhibitor of ASK1
- GC15571 SU 9516 A pro-apoptotic Cdk2/cyclin A inhibitor
- GC17969 CHM 1 An inhibitor of tubulin polymerization
- GC15364 L-685,458 A γ-secretase inhibitor
- GC10342 Calpeptin A calpain inhibitor
- GC15632 YM-155 hydrochloride A survivin inhibitor
- GC14327 XL019 A potent, bioavailable JAK2 inhibitor
- GC11921 WEHI-539 A selective Bcl-xL inhibitor
- GC13544 Voreloxin An inhibitor of topoisomerase II
- GC16794 UNC1215 Potent L3MBTL3 domain inhibitor
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GC15307
SU5416
A tyrosine kinase inhibitor
- GC10528 Salirasib A Ras inhibitor with anti-cancer and anti-atherogenic activity
- GC18107 Salinomycin sodium salt A selective cancer stem cell inhibitor
- GC14882 Salinomycin A selective cancer stem cell inhibitor
- GC11594 RG7388 An inhibitor of the MDM2-p53 interaction
- GC13019 RG7112 An inhibitor of the MDM2-p53 interaction
- GC14534 Regorafenib monohydrate A multi-kinase inhibitor
- GC14606 Regorafenib hydrochloride A multi-kinase inhibitor
- GC12857 R1530 A multi-kinase inhibitor
- GC15164 PND-1186 A potent FAK inhibitor
- GC17214 PF-3758309 An inhibitor of PAK4
- GC10470 Nutlin-3a chiral An inhibitor of the p53-Mdm2 interaction
- GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis
- GC17802 MK-4827 An orally bioavailable PARP1/2 inhibitor
- GC12199 MI-3 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions
- GC11418 MI-2 An inhibitor of menin-MLL fusion protein interactions
- GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation
- GC10809 LRRK2-IN-1 A selective LRRK2 inhibitor
- GC14291 LCL161 A Smac mimetic and inhibitor of IAP family proteins
- GC11319 kb NB 142-70 A selective PKD inhibitor
- GC15659 GSK-923295 An inhibitor of CENP-E
- GC17851 D609 A competitive inhibitor of PC-specific PLC
- GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5
- GC10033 Cobimetinib A potent, orally available MEK1 inhibitor
- GC13065 Chelerythrine Chloride Potent inhibitor of PKC and Bcl-xL
- GC13628 BMS-833923 An orally bioavailable Smo inhibitor
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC12801 Rasagiline Mesylate An inhibitor of MAO-B
- GC17107 PluriSIn #1 (NSC 14613) A selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase
- GC12919 Pralatrexate A dihydrofolate reductase inhibitor
- GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase
- GC17074 Tadalafil A PDE5 inhibitor
- GC17685 Sildenafil Citrate A PDE5 inhibitor
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC10153 Sabutoclax A pan-Bcl-2 inhibitor
- GC13383 EPZ004777 A potent inhibitor of DOT1L
- GC12793 RITA (NSC 652287) An inhibitor of the p53-HDM-2 interaction
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Un inactivateur de p53
- GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor
- GC12649 TW-37 An inhibitor of the Bcl-2 family proteins