- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration.
- GC18612 MMP-9/MMP-13 Inhibitor I MMP-9/MMP-13 inhibitor I is a cell-permeable inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) that most potently inhibits MMP-9 and MMP-13 (IC50s = 0.9 nM for both).
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GC13005
MMP-2 Inhibitor II
irreversible inhibitor of MMP-2
- GC11038 MMP-2/MMP-9 Inhibitor I L'inhibiteur I de MMP-2/MMP-9 est un inhibiteur de la collagénase de type IV (MMP-9 et MMP-2) hautement sélectif, actif par voie orale et puissant avec des IC50 de 0,24 et 0,31 μM pour MMP-9 et MMP-2, respectivement . L'inhibiteur I de MMP-2/MMP-9 est actif par voie orale dans des modèles animaux de croissance tumorale et de métastases. L'inhibiteur de MMP-2/MMP-9 I peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
- GC17245 MMP-13 Inhibitor L'inhibiteur de MMP-13 (composé 4) est un inhibiteur de MMP-13 puissant, hautement sélectif et non chélatant le zinc avec une IC50 de 8 nM.
- GC11764 MMP Inhibitor II MMPs inhibitor
- GC17702 K-Ras(G12C) inhibitor 9 L'inhibiteur 9 du K-Ras (G12C) est un inhibiteur allostérique du K-Ras (G12C).
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC17738 MMP-2 Inhibitor I reversible inhibitor of matrix metalloproteinase (MMP)-2
- GC36635 MMP3 inhibitor 1 L'inhibiteur de MMP3 1 est un inhibiteur de MMP-3 puissant et hautement sélectif avec une IC50 de 1 nM.
- GC44431 nNOS Inhibitor I L'inhibiteur de nNOS I est un inhibiteur de nNOS sélectif et perméable aux cellules avec un Ki de 120 nM.
- GC44237 MMP-9 Inhibitor I MMP-9 inhibitor I is an inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that is selective over MMP-1 and MMP-13 (IC50s = 5, 1,050, and 113 nM, respectively).
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC14578 GI 254023X An ADAM10 inhibitor
- GC12111 PD 166793 An broad-spectrum MMP inhibitor
- GC15005 ONO 4817 An inhibitor of MMP-2 and MMP-9
- GC12157 CP 471474 A broad-spectrum MMP inhibitor
- GC15952 CL 82198 hydrochloride An inhibitor of MMP-13
- GC13487 ARP 100 A selective inhibitor of MMP-2
- GC18144 CTS-1027 An inhibitor of MMPs
- GC14523 GM 6001 A broad spectrum inhibitor of zinc-containing proteases
- GC14099 Marimastat A broad-spectrum inhibitor of MMPs and TACE
- GC16530 Batimastat (BB-94) A potent broad spectrum inhibitor of MMPs
- GC48421 GW 280264X GW 280264X est l'inhibiteur mixte des métalloprotéinases ADAM10/TACE (ADAM17).
- GC50353 T 26c disodium salt Highly potent and selective MMP13 inhibitor
- GC46220 SD 2590 (hydrochloride) An MMP inhibitor
- GC46026 TMI 1 Le TMI 1 est un puissant inhibiteur de la désintégrine métalloenzyme 17 (ADAM17) et d'autres MMP.
- GC45978 1,10-Phenanthroline (hydrate) Le monohydrate d'o-phénanthroline (1,10-phénanthroline), un chélateur de métaux, empêche l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules traitées À la streptozotocine.
- GC38837 Prinomastat hydrochloride Le chlorhydrate de prinomastat (chlorhydrate d'AG3340) est un inhibiteur de la métalloprotéinase (MMP) À large spectre, puissant et oralement actif avec des CI50 de 79, 6,3 et 5,0 nM pour MMP-1, MMP-3 et MMP-9, respectivement. Le chlorhydrate de prinomastat inhibe les MMP-2, MMP-3 et MMP-9 avec un Kis de 0,05 nM, 0,3 nM et 0,26 nM, respectivement. Le chlorhydrate de prinomastat peut traverser la barrière hémato-encéphalique. Activité antitumorale.
- GC38530 UK 356618 An inhibitor of MMP-3
- GC45341 4-Amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide
- GC35377 Apratastat Apratastat (TMI-005) est un inhibiteur de TACE/MMPs actif par voie orale, non sélectif et réversible, qui peut inhiber la libération de TNF-α. Apratastat a le potentiel de surmonter la résistance À la radiothérapie dans le cancer du poumon non À petites cellules (NSCLC).
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GC45177
Z-AEVD-FMK
Z-AEVD-FMK is an irreversible inhibitor of caspase-10 and related caspases.
- GC45090 Triparanol Triparanol is a 24-dehydro cholesterol reductase (DHCR24) inhibitor (Ki = 0.523 μM), which is an enzyme involved in the biosynthesis of cholesterol.
- GC44990 Tanomastat Le tanomastat (BAY 12-9566) est un inhibiteur non peptidique biodisponible des métalloprotéinases de la matrice biphényle (MMP) avec un groupe carboxyle liant le Zn. Les valeurs de Ki sont respectivement de 11, 143, 301 et 1470 nM pour MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-13. Le tanomastat présente une activité anti-invasive et antimétastatique dans plusieurs modèles expérimentaux de tumeurs.
- GC44891 Simeprevir (sodium salt) Le siméprévir (TMC435; TMC435350) sodique est un inhibiteur oral, puissant et hautement spécifique de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC) avec un Ki de 0,36 nM.
- GC44341 ND-336 Le ND-336 est un inhibiteur sélectif de la métalloprotéinase matricielle (MMP)-2, MMP-9 et MMP-14, avec Kis de 85, 150 et 120 nM, respectivement.
- GC44214 ML-162 Le ML-162 est un inhibiteur covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4). ML-162 a un effet létal sélectif sur les lignées cellulaires exprimant l'oncogène RAS mutant
- GC43912 Isoapoptolidin Isoapoptolidin is a stable derivative of apoptolidin that demonstrates 10-fold reduced F1FO-ATP synthase inhibitory activity compared to apoptolidin (IC50s = 17 and 0.7 μM, respectively).
- GC43780 GM 1489 GM 1489 is a broad-spectrum inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs) with Ki values of 0.002, 0.1, 0.5, 0.2, and 20 μM for MMP-1, MMP-8, MMP-2, MMP-9, and MMP-3, respectively.
- GC43188 CAY10680 CAY10680 is a dopamine-sparing, benzothiazinone compound that selectively inhibits both MAO-B activity (IC50 = 34.9 nM in human) and adenosine A2A receptors (Ki = 39.5 nM in human).
- GC42665 AAF-CMK (trifluoroacetate salt) Tripeptidyl peptidase II (TPPII) is a serine peptidase of the subtilisin-type which removes tripeptides from the free NH2 terminus of oligopeptides.
- GC41258 Spiroxamine Spiroxamine is a tertiary amine fungicide and an inhibitor of δ14 reductase/δ8→δ7 isomerase.
- GC41251 Pirlindole Le pirlindole est un inhibiteur sélectif et réversible de la MAO-A.
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GC32823
Incyclinide (CMT-3)
Incyclinide (CMT-3) (CMT-3, COL-3) est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle (MMP), induisant ainsi la dégradation de la matrice extracellulaire et inhibant l'angiogenèse, la croissance tumorale et l'invasion, ainsi que les métastases.
- GC32792 JNJ0966 JNJ0966 est un inhibiteur hautement sélectif du zymogène MMP-9 avec une IC50 de 440 nM.
- GC32758 Isoginkgetin L'isoginkgétine est un inhibiteur de l'épissage pré-ARNm.
- GC31862 T-26c Le T-26c est un inhibiteur hautement puissant et sélectif de la métalloprotéinase matricielle-13 (MMP-13) avec une IC50 de 6,75 pM et une sélectivité de plus de 2600 fois par rapport aux autres métalloenzymes apparentées .
- GC19483 MS-PPOH Le MS-PPOH est un inhibiteur puissant et sélectif de l'époxygénase du cytochrome P450 (CYP).
- GC19347 TAPI-2 TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) est un inhibiteur À large spectre de la métalloprotéase matricielle (MMP), de l'enzyme de conversion du facteur de nécrose tumorale (TACE) et d'une désintégrine et métalloprotéinase (ADAM), avec une IC50 de 20 μM pour la MMP. TAPI-2 bloque l'entrée du SRAS-CoV infectieux.
- GC18709 D-NMMA (acetate) D-NMMA is the inactive enantiomer of the competitive NOS inhibitor, L-NMMA .
- GC18706 SR 9186 Le SR 9186 (ML368) est un puissant inhibiteur du CYP3A4 avec des CI50 pour l'inhibition du midazolam → 1′hydroxymidazolam, de la testostérone → 6β-hydroxytestostérone et de la vincristine → vincristine M1 de 9, 4 et 38 nM, respectivement.
- GC18517 Diapocynin Diapocynin is the dimeric form of the NADPH oxidase inhibitor apocynin that has anti-inflammatory and antioxidant activities.
- GC18510 Siccanin Siccanin is an inhibitor of mitochondrial complex II (succinate dehydrogenase; IC50s = 0.87 and 9.3 μM for P.
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GC16165
T-5224
T-5224 est un inhibiteur de l'AP-1 à petite molécule non peptidique.
- GC10149 cis-ACCP type IV collagen-specific MMP-2 and MMP-9 inhibitor
- GC15726 NNGH NNGH est un inhibiteur de la stromélysine-1 (MMP-3). La MMP-3 est À la fois une cible transcriptionnelle directe et un contributeur nécessaire de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. Les métalloprotéinases matricielles (MMP) jouent un rÔle bien défini dans les stades ultérieurs de la progression tumorale.
- GC15206 DC_AC50 DC_AC50 est un double inhibiteur d'Atox1 et de CCS (chaperons de cuivre). Inhibition des chaperons de cuivre intracellulaires comme moyen de réduire/prévenir la résistance acquise À la chimiothérapie.
- GC16577 SB-3CT SB-3CT est un inhibiteur puissant et compétitif des métalloprotéinases matricielles MMP-2 et MMP-9 avec des valeurs Ki de 13,9 et 600 nM, respectivement. SB-3CT a une sélectivité élevée pour les gélatinases. SB-3CT montre la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique et a des effets neuroprotecteurs et une activité anticancéreuse.
- GC12344 TAPI-1 TAPI-1 est un inhibiteur de TACE (ADAM17) et bloque l'excrétion de plusieurs protéines de surface cellulaire.
- GC13750 Doxycycline HCl Le chlorhydrate de doxycycline, un antibiotique, est un inhibiteur de la métalloprotéinase (MMP) À large spectre et actif par voie orale.