- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC44947 SRS16-86 Le SRS16-86 est un puissant inhibiteur de la ferroptose.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride Le chlorhydrate d'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM.
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC40193 UAMC-3203 L'UAMC-3203 est un inhibiteur puissant et sélectif de la ferroptose avec une IC50 de 12 nM.
- GC47870 Pantothenate Kinase Inhibitor A reversible inhibitor of pantothenate kinase
- GC49697 GPX4 Inhibitor 26a A GPX4 inhibitor
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GC15681
Liproxstatin-1
Liproxstatin-1 est un inhibiteur puissant de la ferroptose et peut protéger contre les agents inducteurs de la ferroptose, tels que le buthionine sulfoxamine (BSO), l'erastine et le (1S,3R)-RSL3 (RSL3).
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GC30039
FIN56
FIN56, un nouvel inducteur de la ferroptose, déclenche la ferroptose en augmentant la dégradation de GPX4.
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptose et la NETosis avec une IC50 de 0,45 μM pour l'inhibition de la mort cellulaire.
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GC43623
Erastin2
Erastin2 est un puissant inhibiteur du système xc- et un agent inducteur de la ferroptose [1].
- GC30512 Vatiquinone (EPI-743) Vatiquinone (EPI-743) (Vatiquinone; α -Tocotrienol quinone; PTC-743; NCT04378075) est un puissant protecteur cellulaire contre le stress oxydatif, inhibe la ferroptose dans les cellules, qui pourrait être utilisé pour l'étude des maladies mitochondriales.
- GC52317 BCP-T.A. A ferroptosis inducer
- GC45792 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) An inducer of ferroptosis
- GC45248 (-)-FINO2 Le (-)-FINO2 est un puissant inducteur de la ferroptose. (-)-FINO2 inhibe l'activité de GPX4. (-)-FINO2 est un oxydant stable qui oxyde le fer ferreux et stable À différents niveaux de pH. (-)-FINO2 provoque une peroxydation lipidique généralisée.
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GC16630
Erastin
Erastin est un activateur de la ferroptose perméable aux cellules et un agent antitumoral.
- GC10896 Cyclic Pifithrin-α hydrobromide A stable inhibitor of p53
- GC18089 Nordihydroguaiaretic acid A non-selective LO inhibitor
- GC14538 Pravastatin sodium A potent HMG-CoA reductase inhibitor
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GC14038
Atorvastatin Calcium
Un inhibiteur de la HMG-CoA réductase
- GC11633 Lovastatin An inhibitor of HMG-CoA reductase
- GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor
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GC10538
Pifithrin-α (PFTα)
Un inactivateur de p53
- GC16733 Vildagliptin (LAF-237) A DPP-4 inhibitor
- GC14827 Linagliptin (BI-1356) A potent DPP-4 inhibitor
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GC17369
Sorafenib
Sorafenib agit en tant qu'inhibiteur multi-kinase, ciblant Raf-1 et B-Raf avec des valeurs d'IC50 de 6 nM et 22 nM, respectivement.
- GC52290 (R)-HTS-3 An inhibitor of LPCAT3
- GC47478 JKE-1716 JKE-1716 est un inhibiteur puissant et sélectif de GPX4 contenant de l'acide nitrolique.
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 est un inhibiteur de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) actif par voie orale et un métabolite actif de l'inhibiteur de GPX4 ML-210. JKE-1674, un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitrosoxazole est remplacé par un α-nitrocétoxime. JKE-1674 peut se convertir en oxyde de nitrile JKE-1777. JKE-1674 tue les cellules LOX-IMVI d'une manière qui est équipotente À ML-210 et est complètement sauvé par les inhibiteurs de la ferroptose.
- GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor
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GC45928
iFSP1
Un inhibiteur de AIFM2/FSP1
- GC44214 ML-162 Le ML-162 est un inhibiteur covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4). ML-162 a un effet létal sélectif sur les lignées cellulaires exprimant l'oncogène RAS mutant
- GC43231 Cerivastatin (sodium salt) La cérivastatine (sel de sodium) est un agent hypolipémiant synthétique et un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase très puissant, bien toléré et actif par voie orale, avec un Ki de 1,3 nM/L.
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GC33098
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine)
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) est un inhibiteur cellulaire, puissant, à action rapide et irréversible de la g-glutamylcystéine synthétase qui épuise les niveaux de glutathion cellulaires. Les valeurs IC50 de L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (L-Butionine sulfoximine) sur des spécimens de tumeurs mélanome, sein et ovaire sont respectivement 1,9 μM, 8,6 μM et 29 μM.
- GC33023 D,L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) La D,L-Butionine-(S,R)-sulfoximine (Butionine sulfoximine) est un puissant inhibiteur de la biosynthèse de la glutamylcystéine synthétase.
- GC32237 CIL56 CIL56 est un inducteur puissant et sélectif de la ferroptose. La ferroptose est une forme de mort cellulaire régulée (RCD) dépendante du fer.
- GC31940 Docebenone (AA 861) La docébénone (AA 861) (AA 861) est un inhibiteur de la 5-LO (5-lipoxygénase) puissant, sélectif et actif par voie orale.
- GC19254 ML385 ML385 est un inhibiteur spécifique du facteur 2 lié au facteur nucléaire érythroÏde 2 (NRF2) avec une IC50 de 1,9 μM.
- GC18705 ML-210 Le ML-210 est un inhibiteur sélectif et covalent de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) avec une EC50 de 30 nM. ML-210 se lie au résidu sélénocystéine GPX4. ML-210 a une activité anticancéreuse.
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GC12431
RSL3
Inhibiteur de la glutathion peroxydase 4
- GC11882 GKT137831 GKT137831 (GKT137831) est un inhibiteur sélectif de la NADPH oxydase (NOX1/4) avec Kis de 140 et 110 nM, respectivement.
- GC12205 PD 146176 PD 146176 (NSC168807), un inhibiteur de la 15-lipoxygénase (15-LO), inhibe la 15-LO des réticulocytes de lapin (Ki \u003d 197 nM, IC50 \u003d 0,54 μM).
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GC10451
U-73122
Inhibiteur de la phospholipase C, de la phospholipase A2 et de 5-LO.
- GC12698 BAY 87-2243 BAY 87-2243 est un inhibiteur du facteur 1 induit par l'hypoxie (HIF-1) très puissant et sélectif.
- GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085 (BAY 11-7083) est un inhibiteur de l'activation de NF-κB et de la phosphorylation de IκBα; il stabilise IκBα avec une IC50 de 10 μM.
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GC10585
Simvastatin (Zocor)
Simvastatine (Zocor) (MK 733) est un inhibiteur compétitif de la HMG-CoA réductase avec une Ki de 0,2 nM.
- GC16014 Zileuton Le zileuton est un inhibiteur puissant et sélectif de la 5-lipoxygénase aux propriétés antiasthmatiques.
- GC16868 Sulfasalazine La sulfasalazine (NSC 667219) est un agent antirhumatismal pour la recherche sur la polyarthrite rhumatoÏde et la colite ulcéreuse.
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GC13968
SB202190 (FHPI)
SB202190 (FHPI) est un inhibiteur sélectif de la kinase p38 MAP avec des IC50 de 50 nM et 100 nM pour p38α et p38β2, respectivement.