DNQX (FG 9041) (Synonyms: 6,7Dinitroquinoxaline2,3dione, FG 9041) |
Catalog No.GC32755
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DNQX (FG 9041) est un antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA, avec des valeurs d'IC50 de 0.5, 2 et 40μM pour les récepteurs AMPA, kaïnate et NMDA, respectivement.
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Cas No.: 2379-57-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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DNQX (FG 9041) est un antagoniste compétitif des récepteurs du glutamate non NMDA, avec des valeurs d'IC50 de 0.5, 2 et 40μM pour les récepteurs AMPA, kaïnate et NMDA, respectivement[1]. DNQX peut inhiber l'activation de JNK3 dans l'ensemble de l'hippocampe du rat après ischémie, et régule ainsi l'excitotoxicité et les dommages neuronaux [2]. DNQX est beaucoup utilisé pour induire la dépolarisation des neurones du noyau réticulaire thalamique (TRN) [3].
In vitro, un traitement par DNQX (10μM) durant 72 heures a inhibé de manière marquée la mort des cellules ganglionnaires rétiennes(RGC) de rat induite par le glutamate [4]. Un traitement par 100μM de DNQX durant 8 jours a réduit de manière marquée la viabilité cellulaire dans les cellules dissociées du néopallium embryonnaire de rat[5].
In vivo, un traitement par DNQX par une seule injection intrapéritonéale à une dose de 10mg/kg durant 30 minutes a bloqué la tolérance rapide à la détérioration motrice induite par l'alcool chez la souris [6]. Un traitement par DNQX (1μg; 0.5μl) par injection bilatérale dans le noyau accumbens 15minutes avant la cocaïne (20mg/kg; i.p.) a atténué l'acquisition de préférence de lieu induite par la cocaïne chez la rat[7].
References:
[1] Honoré T, Davies S N, Drejer J, et al. Quinoxalinediones: potent competitive non-NMDA glutamate receptor antagonists[J]. Science, 1988, 241(4866): 701-703.
[2] Tian H, Zhang G, Li H, et al. Antioxidant NAC and AMPA/KA receptor antagonist DNQX inhibited JNK3 activation following global ischemia in rat hippocampus[J]. Neuroscience research, 2003, 46(2): 191-197.
[3] Lee S H, Govindaiah G, Cox C L. Selective excitatory actions of DNQX and CNQX in rat thalamic neurons[J]. Journal of neurophysiology, 2010, 103(4): 1728-1734.
[4] Aihara M, Chen Y N, Uchida S, et al. Hyperbaric pressure and increased susceptibility to glutamate toxicity in retinal ganglion cells in vitro[J]. Molecular vision, 2014, 20: 606.
[5] Drian M J, Bardoul M, König N. Blockade of AMPA/kainate receptors can either decrease or increase the survival of cultured neocortical cells depending on the stage of maturation[J]. Neurochemistry international, 2001, 38(6): 509-517.
[6] Rial D, Takahashi R N, Morato G S. Aniracetam and DNQX affect the acquisition of rapid tolerance to ethanol in mice[J]. Pharmacology Biochemistry and Behavior, 2009, 92(1): 32-38.
[7] Kaddis F G, Uretsky N J, Wallace L J. DNQX in the nucleus accumbens inhibits cocaine-induced conditioned place preference[J]. Brain research, 1995, 697(1-2): 76-82.
| Expériences cellulaires [1]: | |
Lignées cellulaires | les cellules du néopallium embryonnaire de rat |
Méthode de préparation | Des cellules du néopallium embryonnaire de rat ont été cultivées dans un milieu de culture composé de millieu minimal essentiel (MEM) supplémenté avec 6g/l de glucose et 5% de Nu-sérum, sous 5% de CO2 à 37°C. Les cellules (3×103 cellules/ml) ont été ensemencées dans des plaques de 96 puits et ont été laissées à adhérer dans un incubateur à 5% de CO2 à 37°C durant une nuit, puis elles ont été traitées avec différentes concentrations de DNQX (0, 12, 25, 50, 75 et 100μM) durant 8 jours. La viabilité cellulaire a été évaluée. |
Conditions de réaction | 0, 12, 25, 50, 75 et 100μM; 8 jours |
Domaines d'application | Un traitement par DNAX a réduit de manière marquée la viabilité cellulaire des cellules du néopallium embryonnaire de rat d'une manière dépdante de la dose. |
| Expériences animales [2]: | |
Modèles animaux | Des rat mâles Sprague-Dawley |
Méthode de préparation | Des rat mâles Sprague-Dawley (250-350g) ont été hébergés dans des cages et maintenus dans des animaleries climatisées avec un cycle de 12 heures de lumière et 12 heures d'obscurité, et un accès libre à de l'eau du robinet stérilisée et à un régime alimentaire standard. L'appareil était composé d'une grande chambre blanche et d'une grande chambre noire séparées par un compartiment neutre gris plus petit. Pour commencer l'expérience, les rat ont été placés dans la plus petite chambre et ont pu circuler librement dans les deux plus grande durant 15 minutes. Tous les rats ont préféré la chambre noire. Les rats ont ensuite été entraînés sur une période de 8 jours: ils ont reçu de la cocaïne avant d'être confinés dans le compartiment blanc les jours d'entraînement impairs, et une solution saline avent d'être confinés dans le compartiment noir les jours d'entraînement pairs. Le jour du test, soit le lendemain de la dernière séance d'entraînement, les rats ont été placés dans le compartiments. Le temps passé dans chaque compartiment a été mesuré durant 15 minutes. Les données de préférence de lieu sont exprimées sous forme de différence en minutes entre le temps passé dans le compartiment associé à la drogue( stimulus conditionné), qui était le moins préféré au départ, et le temps passé dans le compartiment associé à la solution saline. Après la détermination de la valeur de référence avant conditionnement, DNQX (1μg; 0.5μl) ou une saline a été injecté de manière bilatérale dans le noyau accumbens 15 minutes avant la cocaïne (20mg/kg; i.p.). |
Forme de dosage | 1μg pour une fois; injection dans le noyau accumbens |
Domaines d'application | Un traitement par DNQX a atténué l'acquisition de préférence de lieu induite par la cocaïne chez le rat. |
References: | |
| Cas No. | 2379-57-9 | SDF | |
| Synonymes | 6,7Dinitroquinoxaline2,3dione, FG 9041 | ||
| Canonical SMILES | O=C1C(NC2=CC([N+]([O-])=O)=C([N+]([O-])=O)C=C2N1)=O | ||
| Formula | C8H4N4O6 | M.Wt | 252.14 |
| Solubility | DMSO : ≥ 35 mg/mL (138.81 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9661 mL | 19.8303 mL | 39.6605 mL |
| 5 mM | 793.2 μL | 3.9661 mL | 7.9321 mL |
| 10 mM | 396.6 μL | 1.983 mL | 3.9661 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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