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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1791)

  • GC12548 structure
    GC12548UNC 0631
    CAS: 1320288-19-4
    Purity: >99.00%

    L'UNC 0631 est un puissant inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a avec une IC50 de 4 nM. L'UNC 0631 réduit puissamment les niveaux de H3K9me2 dans les cellules MDA-MB-231 avec une IC50 de 25 nM.

  • GC13103 structure
    GC13103AZ505 ditrifluoroacetate
    CAS: 1035227-44-1
    Purity: >99.50%

    Le ditrifluoroacétate d'AZ505 est un inhibiteur puissant et sélectif de SMYD2 avec une IC50 de 0,12 μM.

  • GC13744 structure
    GC13744AZ505
    CAS: 1035227-43-0
    Purity: >99.50%

    AZ505 est un inhibiteur puissant et sélectif de SMYD2 avec une IC50 de 0,12 μM.

  • GC14490 structure
    GC14490Donepezil HCl
    CAS: 120011-70-3
    Purity: >99.50%

    Le chlorhydrate de donépézil (E2020) est un inhibiteur sélectif réversible de l'AChE avec une IC50 de 6,7 nM pour l'activité de l'AChE.

  • GC16290 structure
    GC16290Nafamostat hydrochloride
    CAS: 80251-32-7
    Purity: >98%

    Le chlorhydrate de nafamostat, un inhibiteur synthétique de la sérine protéase, est un anticoagulant.

  • GC17314 structure
    GC17314OG-L002
    CAS: 1357302-64-7
    Purity: >99.50%

    OG-L002 est un inhibiteur LSD1 puissant et hautement sélectif avec une IC50 de 0,02 μM.

  • GC14151 structure
    GC14151CBB1007
    CAS: 1379573-92-8
    Purity: >98%

    CBB1007 est un composé d'amidino-guanidinium perméable aux cellules qui agit comme un inhibiteur sélectif de LSD1 puissant, réversible et compétitif pour le substrat (IC50 = 5,27 μM pour hLSD1).

  • GC15259 structure
    GC15259EPZ004777 HCl
    CAS: 1380316-03-9
    Purity: >98.00%

    EPZ004777 HCl est un puissant inhibiteur sélectif de DOT1L avec une IC50 de 0,4 nM.

  • GC10676 structure
    GC10676AK-7
    CAS: 420831-40-9
    Purity: >99.50%

    AK-7 est un inhibiteur sélectif de SIRT2 perméable aux cellules et au cerveau, avec une IC50 de 15,5 μM.

  • GC11375 structure
    GC11375UNC1999
    CAS: 1431612-23-5
    Purity: >99.50%

    UNC1999 est un inhibiteur active par voie orale d'EZH2 (IC 50 =2nM) et d'EZH1 (IC 50 =45nM).

  • GC11424 structure
    GC11424Valproic acid
    CAS: 99-66-1
    Purity: >98.00%

    Inhibiteur de HDAC1

  • GC12667 structure
    GC126674SC-202
    CAS: 1186222-89-8
    Purity: >99.50%

    4SC-202 (4SC-202) est un inhibiteur sélectif d'HDAC de classe I avec une IC50 de 1,20 μM, 1,12 μM et 0,57 μM pour HDAC1, HDAC2 et HDAC3, respectivement. Il affiche également une activité inhibitrice contre la déméthylase spécifique de la lysine 1 (LSD1).

  • GC13764 structure
    GC13764Nexturastat A
    CAS: 1403783-31-2
    Purity: >98.00%

    Le Nexturastat A est un puissant inhibiteur de HDAC6 avec une IC50 de 5 nM. Nexturastat A inhibe également HDAC10 et la protéine contenant le domaine métallo-β-lactamase2 (MBLAC2).

  • GC13926 structure
    GC13926BMS-345541
    CAS: 445430-58-0
    Purity: >99.50%

    Le BMS-345541 (base libre) est un inhibiteur sélectif des sous-unités catalytiques de l'IKK (IKK-2 IC50=0,3 μM, IKK-1 IC50=4 μM). BMS-345541 (base libre) se lie À un site allostérique d'IKK.

  • GC14652 structure
    GC14652MM-102
    CAS: 1417329-24-8
    Purity: >98.00%

    MM-102 est un peptidomim&eacute;tique &agrave; haute affinit&eacute; et perm&eacute;able aux cellules, qui agit en tant qu'un inhibiteur puissant de l'interaction prot&eacute;ine-prot&eacute;ine MLL1-WDR5, avec une valeur d'IC50 de 2,4nM, de Ki de <1nM.