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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.

Products for  Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  3. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

    BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

     BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     Le cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) est un inhibiteur sélectif de Tyk2 avec une IC50 de 0,5 nM. Le cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) est également un double inhibiteur de JAK et SYK avec des IC50 de 12, 6, 8 et 32 pour JAK1, 2, 3 et SYK, respectivement. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  5. GC63429 Cevidoplenib

    SKI-O-703

     Cevidoplenib (SKI-O-703) est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (Syk), actif par voie orale et sélectif. Cevidoplenib Chemical Structure
  6. GC63455 Cevidoplenib dimesylate

    SKI-O-703 dimesylate

     Le cévidoplénib est un inhibiteur disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (Syk), avec des activités anti-inflammatoires et immunomodulatrices potentielles. Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  7. GC70810 ER-27319 ER-27319 Le dérivé d'Acridone est un inhibiteur puissant et sélectif du Syk qui inhibe la phosphorylation tyrosine du Syk et son activité. ER-27319 Chemical Structure
  8. GC11044 Fostamatinib (R788) Le Fostamatinib (R788) est le promédicament oral du composé actif R406, un inhibiteur de petite molécule relativement sélectif de Syk. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  9. GC16430 GS-9973

    GS-9973

     Le GS-9973 (GS-9973) est un inhibiteur Syk sélectif biodisponible par voie orale avec une IC50 de 7,7 nM. GS-9973 Chemical Structure
  10. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (composé 44) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase (SYK) de la rate avec un pIC50 de 7,1. GSK2646264 Chemical Structure
  12. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     Le gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) est un double inhibiteur actif et puissant par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la janus kinase (JAK) avec des valeurs IC50 de 5 À 46 nM. Le gusacitinib (ASN-002) a une activité anticancéreuse dans les types de tumeurs solides et hématologiques. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  13. GC36423 Lanraplenib

    GS-9876, GS-SYK

     Le lanraplenib (GS-9876) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires. Lanraplenib Chemical Structure
  14. GC38630 Lanraplenib succinate

    GS-9876 succinate

     Le succinate de lanraplenib (GS-9876 succinate) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires. Lanraplenib succinate Chemical Structure
  15. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement. MNS Chemical Structure
  16. GN10503 Piceatannol

    Astringenin, transPicetannol, trans3,3',4,5'Tetrahydroxystilbene

     Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbène) est un analogue hydroxylé naturel du resvératrol. Piceatannol Chemical Structure
  17. GC11321 PRT-060318

    P142-76, PRT318

     PRT-060318 (PRT318) est un nouvel inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase Syk avec une IC50 de 4 nM. PRT-060318 Chemical Structure
  18. GC25787 PRT-060318 2HCl

    PRT318

     PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. PRT-060318 2HCl Chemical Structure
  19. GC31819 PRT062607 (P505-15)

    P505-15, PRT062607, PRT2607

     PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) est un inhibiteur hautement spécifique et puissant de Syk avec IC50 de 1-2 nM; > 80 fois sélectif pour Syk que Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 et Zap70. PRT062607 (P505-15) Chemical Structure
  20. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate est un inhibiteur de Syk disponible par voie orale (IC50: 1 nM) qui inhibe l’inflammation et l’apoptose d’induction. PRT062607 acetate Chemical Structure
  21. GC10499 PRT062607 Hydrochloride

    PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride

     PRT062607 Hydrochloride Chemical Structure
  22. GC33874 R112 Le R112 est un inhibiteur rapide et réversible de la tyrosine kinase (Syk) kinase de la rate. R112 Chemical Structure
  23. GC16796 R406 R406 est un inhibiteur Syk/FLT3 disponible par voie orale et compétitif pour la liaison de l'ATP avec un Ki de 30 nM, inhibe puissamment l'activité de la Syk kinase in vitro avec une IC50 de 41 nM, mesurée À une concentration d'ATP correspondant À sa valeur Km. R406 Chemical Structure
  24. GC15658 R406(free base) R406 (base libre) est un inhibiteur Syk/FLT3 disponible par voie orale et compétitif pour la liaison de l'ATP avec un Ki de 30 nM, inhibe puissamment l'activité de la Syk kinase in vitro avec une IC50 de 41 nM, mesurée à une concentration d'ATP correspondant à sa valeur Km. R406(free base) Chemical Structure
  25. GC11811 R788 disodium

    Fostamatinib Disodium Hexahydrate;R 788;R-788

     Le R788 disodique (R788 Disodium) est la prodrogue orale du composé actif R406. R788 disodium Chemical Structure
  26. GC15709 R788 disodium hexahydrate Le fostamatinib (R788) hexahydraté disodique est la prodrogue orale du composé actif R406. R788 disodium hexahydrate Chemical Structure
  27. GC15466 RO9021 RO9021 est un nouvel inhibiteur de SYK biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 moyenne de 5,6 nM. RO9021 Chemical Structure
  28. GC64279 Sovleplenib

    HMPL-523

     Le sovléplénib (HMPL-523) est un inhibiteur SYK très puissant, disponible par voie orale et sélectif avec une CI50 de 25 nM. Activité anti-tumorale. Sovleplenib peut être utilisé pour la recherche de la thrombocytopénie immunitaire (ITP). Sovleplenib Chemical Structure
  29. GC62456 SRX3207 SRX3207 est un double inhibiteur Syk/PI3K actif par voie orale et premier de sa catégorie, avec des valeurs IC50 de 10,7 nM et 861 nM pour Syk et PI3Kα, respectivement. SRX3207 soulage l'immunosuppression tumorale. SRX3207 Chemical Structure
  30. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     L'inhibiteur de Syk II est un inhibiteur de Syk puissant, hautement sélectif et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 41 nM. Syk Inhibitor II Chemical Structure
  31. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (composé 4) est un puissant inhibiteur de Syk, avec une IC50 de 35 nM. Syk-IN-1 Chemical Structure
  32. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 est un inhibiteur de SYK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,31 nM. Syk-IN-4 Chemical Structure
  33. GC37723 TAK-659 Le TAK-659 est un double inhibiteur très puissant, sélectif, réversible et disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la tyrosine kinase 3 liée À la fms (FLT3), avec une IC50 de 3,2 nM et 4,6 nM pour SYK et FLT3, respectivement. TAK-659 induit la mort cellulaire dans les cellules tumorales mais pas dans les cellules non tumorales, et avec un potentiel pour le traitement de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). TAK-659 Chemical Structure
  34. GC19344 TAK-659 hydrochloride Le chlorhydrate de TAK-659 est un double inhibiteur très puissant, sélectif, réversible et disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la tyrosine kinase 3 liée À la fms (FLT3), avec une CI50 de 3,2 nM et 4,6 nM pour SYK et FLT3, respectivement. Le chlorhydrate de TAK-659 induit la mort cellulaire dans les cellules tumorales mais pas dans les cellules non tumorales, et avec un potentiel pour le traitement de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC). TAK-659 hydrochloride Chemical Structure

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