Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.
Products for Spleen Tyrosine Kinase (Syk)
- Cat.No. Nom du produit Informations
- GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor
- GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride
- GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) Le cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) est un inhibiteur sélectif de Tyk2 avec une IC50 de 0,5 nM. Le cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) est également un double inhibiteur de JAK et SYK avec des IC50 de 12, 6, 8 et 32 pour JAK1, 2, 3 et SYK, respectivement.
- GC63429 Cevidoplenib Le cévidoplénib est un inhibiteur disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (Syk), avec des activités anti-inflammatoires et immunomodulatrices potentielles.
- GC63455 Cevidoplenib dimesylate Le cévidoplénib est un inhibiteur disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (Syk), avec des activités anti-inflammatoires et immunomodulatrices potentielles.
- GC11044 Fostamatinib (R788) Le fostamatinib (R788) (R788) est la prodrogue orale du composé actif R406.
- GC16430 GS-9973 Le GS-9973 (GS-9973) est un inhibiteur Syk sélectif biodisponible par voie orale avec une IC50 de 7,7 nM.
- GC68447 GSK143 dihydrochloride
- GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (composé 44) est un inhibiteur puissant et sélectif de la tyrosine kinase (SYK) de la rate avec un pIC50 de 7,1.
- GC33041 Gusacitinib (ASN-002) Le gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) est un double inhibiteur actif et puissant par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la janus kinase (JAK) avec des valeurs IC50 de 5 À 46 nM. Le gusacitinib (ASN-002) a une activité anticancéreuse dans les types de tumeurs solides et hématologiques.
- GC36423 Lanraplenib Le lanraplenib (GS-9876) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires.
- GC38630 Lanraplenib succinate Le succinate de lanraplenib (GS-9876 succinate) est un inhibiteur SYK hautement sélectif et actif par voie orale (IC50 = 9,5 nM) en cours de développement pour le traitement des maladies inflammatoires.
- GC10048 MNS MNS (NSC 170724), le dérivé bêta-nitrostyrène, est un puissant inhibiteur de la tyrosine kinase et un agent antiplaquettaire À large spectre. Le MNS inhibe complètement l'agrégation plaquettaire induite par l'U46619, l'ADP, l'acide arachidonique, le collagène et la thrombine avec des valeurs d'IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 et 12,7 μM, respectivement. MNS inhibe Src, Syk et FAK avec une IC50 de 27,3, 2,8 et 97,6 μM, respectivement.
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GN10503
Piceatannol
Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol.
- GC11321 PRT-060318 PRT-060318 (PRT318) est un nouvel inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase Syk avec une IC50 de 4 nM.
- GC25787 PRT-060318 2HCl PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment.
- GC31819 PRT062607 (P505-15) PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) est un inhibiteur hautement spécifique et puissant de Syk avec IC50 de 1-2 nM; > 80 fois sélectif pour Syk que Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 et Zap70.
- GC10499 PRT062607 Hydrochloride
- GC33874 R112 Le R112 est un inhibiteur rapide et réversible de la tyrosine kinase (Syk) kinase de la rate.
- GC16796 R406 R406 est un inhibiteur Syk/FLT3 disponible par voie orale et compétitif pour la liaison de l'ATP avec un Ki de 30 nM, inhibe puissamment l'activité de la Syk kinase in vitro avec une IC50 de 41 nM, mesurée À une concentration d'ATP correspondant À sa valeur Km.
- GC15658 R406(free base) R406 (base libre) est un inhibiteur Syk/FLT3 disponible par voie orale et compétitif pour la liaison de l'ATP avec un Ki de 30 nM, inhibe puissamment l'activité de la Syk kinase in vitro avec une IC50 de 41 nM, mesurée à une concentration d'ATP correspondant à sa valeur Km.
- GC11811 R788 disodium Le R788 disodique (R788 Disodium) est la prodrogue orale du composé actif R406.
- GC15709 R788 disodium hexahydrate Le fostamatinib (R788) hexahydraté disodique est la prodrogue orale du composé actif R406.
- GC15466 RO9021 RO9021 est un nouvel inhibiteur de SYK biodisponible par voie orale et compétitif pour l'ATP, avec une IC50 moyenne de 5,6 nM.
- GC64279 Sovleplenib Le sovléplénib (HMPL-523) est un inhibiteur SYK très puissant, disponible par voie orale et sélectif avec une CI50 de 25 nM. Activité anti-tumorale. Sovleplenib peut être utilisé pour la recherche de la thrombocytopénie immunitaire (ITP).
- GC62456 SRX3207 SRX3207 est un double inhibiteur Syk/PI3K actif par voie orale et premier de sa catégorie, avec des valeurs IC50 de 10,7 nM et 861 nM pour Syk et PI3Kα, respectivement. SRX3207 soulage l'immunosuppression tumorale.
- GC44978 Syk Inhibitor II L'inhibiteur de Syk II est un inhibiteur de Syk puissant, hautement sélectif et compétitif pour l'ATP avec une IC50 de 41 nM.
- GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (composé 4) est un puissant inhibiteur de Syk, avec une IC50 de 35 nM.
- GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 est un inhibiteur de SYK puissant, sélectif et biodisponible par voie orale avec une IC50 de 0,31 nM.
- GC37723 TAK-659 Le TAK-659 est un double inhibiteur très puissant, sélectif, réversible et disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la tyrosine kinase 3 liée À la fms (FLT3), avec une IC50 de 3,2 nM et 4,6 nM pour SYK et FLT3, respectivement. TAK-659 induit la mort cellulaire dans les cellules tumorales mais pas dans les cellules non tumorales, et avec un potentiel pour le traitement de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC).
- GC19344 TAK-659 hydrochloride Le chlorhydrate de TAK-659 est un double inhibiteur très puissant, sélectif, réversible et disponible par voie orale de la tyrosine kinase de la rate (SYK) et de la tyrosine kinase 3 liée À la fms (FLT3), avec une CI50 de 3,2 nM et 4,6 nM pour SYK et FLT3, respectivement. Le chlorhydrate de TAK-659 induit la mort cellulaire dans les cellules tumorales mais pas dans les cellules non tumorales, et avec un potentiel pour le traitement de la leucémie lymphoÏde chronique (LLC).