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Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.

Products for  Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  3. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  5. GC63429 Cevidoplenib Cevidoplenib은 잠재적인 항염증 및 면역 조절 활성을 가진 비장 티로신 키나제(Syk)의 경구용 억제제입니다. Cevidoplenib Chemical Structure
  6. GC63455 Cevidoplenib dimesylate Cevidoplenib은 잠재적인 항염증 및 면역 조절 활성을 가진 비장 티로신 키나제(Syk)의 경구용 억제제입니다. Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  7. GC11044 Fostamatinib (R788) 포스타마티닙(R788)(R788)은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  8. GC16430 GS-9973 GS-9973(GS-9973)은 7.7nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 가능한 선택적 Syk 억제제입니다. GS-9973 Chemical Structure
  9. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  10. GC64889 GSK2646264 GSK2646264(화합물 44)는 pIC50이 7.1인 강력하고 선택적인 비장 티로신 키나제(SYK) 억제제입니다. GSK2646264 Chemical Structure
  11. GC33041 Gusacitinib (ASN-002) 구사시티닙(ASN-002)(ASN-002)은 5-46 nM의 IC50 값을 갖는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 야누스 키나제(JAK)의 경구 활성 및 강력한 이중 억제제입니다. 구사시티닙(ASN-002)은 고형 및 혈액 종양 유형 모두에서 항암 활성을 가지고 있습니다. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  12. GC36423 Lanraplenib Lanraplenib(GS-9876)은 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5nM)입니다. Lanraplenib Chemical Structure
  13. GC38630 Lanraplenib succinate Lanraplenib succinate(GS-9876 succinate)는 염증성 질환의 치료를 위해 개발 중인 고도로 선택적이고 경구 활성인 SYK 억제제(IC50=9.5 nM)입니다. Lanraplenib succinate Chemical Structure
  14. GC10048 MNS 베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. MNS Chemical Structure
  15. GN10503 Piceatannol

    Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol. 

     Piceatannol Chemical Structure
  16. GC11321 PRT-060318 PRT-060318(PRT318)은 IC50이 4nM인 티로신 키나제 Syk의 새로운 선택적 억제제입니다. PRT-060318 Chemical Structure
  17. GC25787 PRT-060318 2HCl PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. PRT-060318 2HCl Chemical Structure
  18. GC31819 PRT062607 (P505-15) PRT062607(P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057)은 IC50이 1-2 nM인 Syk의 고도로 특이적이고 강력한 억제제입니다. Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 및 Zap70보다 Syk에 대해 >80배 선택적입니다. PRT062607 (P505-15) Chemical Structure
  19. GC10499 PRT062607 Hydrochloride PRT062607 Hydrochloride Chemical Structure
  20. GC33874 R112 R112는 비장 티로신 키나제(Syk) 키나제의 빠르고 가역적인 억제제입니다. R112 Chemical Structure
  21. GC16796 R406 R406은 30nM의 Ki로 ATP 결합에 대해 경구로 이용 가능하고 경쟁적인 Syk/FLT3 억제제이며, Km 값에 상응하는 ATP 농도에서 측정된 41nM의 IC50으로 시험관내 Syk 키나제 활성을 강력하게 억제합니다. R406 Chemical Structure
  22. GC15658 R406(free base) R406(유리 염기)은 30nM의 Ki로 ATP 결합에 대해 경구로 이용 가능하고 경쟁적인 Syk/FLT3 억제제이며, Km 값에 해당하는 ATP 농도에서 측정된 41nM의 IC50으로 시험관 내에서 Syk 키나제 활성을 강력하게 억제합니다. R406(free base) Chemical Structure
  23. GC11811 R788 disodium R788 이나트륨(R788 이나트륨)은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. R788 disodium Chemical Structure
  24. GC15709 R788 disodium hexahydrate 포스타마티닙(R788) 이나트륨 육수화물은 활성 화합물 R406의 경구 전구약물입니다. R788 disodium hexahydrate Chemical Structure
  25. GC15466 RO9021 RO9021은 평균 IC50이 5.6nM인 경구 생체이용 가능한 SYK의 새로운 ATP 경쟁 억제제입니다. RO9021 Chemical Structure
  26. GC64279 Sovleplenib Sovleplenib(HMPL-523)는 IC50이 25nM인 매우 강력하고 경구로 이용 가능한 선택적 SYK 억제제입니다. 항종양 활성. Sovleplenib은 면역 혈소판 감소증(ITP) 연구에 사용할 수 있습니다. Sovleplenib Chemical Structure
  27. GC62456 SRX3207 SRX3207은 경구 활성 및 동급 최초 이중 Syk/PI3K 억제제로, IC50 값은 Syk 및 PI3Kα에 대해 각각 10.7nM 및 861nM입니다. SRX3207은 종양 면역 억제를 완화합니다. SRX3207 Chemical Structure
  28. GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II는 IC50이 41nM인 강력하고 선택성이 높으며 ATP 경쟁력이 있는 Syk 억제제입니다. Syk Inhibitor II Chemical Structure
  29. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1(화합물 4)은 IC50이 35nM인 강력한 Syk 억제제입니다. Syk-IN-1 Chemical Structure
  30. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4는 IC50이 0.31nM인 강력한 선택적 경구 생체이용 SYK 억제제입니다. Syk-IN-4 Chemical Structure
  31. GC37723 TAK-659 TAK-659는 비장 티로신 키나제(SYK) 및 fms 관련 티로신 키나제 3(FLT3)의 매우 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구로 이용 가능한 이중 억제제이며, SYK 및 FLT3에 대해 각각 IC50이 3.2nM 및 4.6nM입니다. TAK-659는 종양 세포에서는 세포 사멸을 유도하지만 비종양 세포에서는 유도하지 않으며 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 치료 가능성이 있습니다. TAK-659 Chemical Structure
  32. GC19344 TAK-659 hydrochloride TAK-659 염산염은 비장 티로신 키나제(SYK) 및 fms 관련 티로신 키나제 3(FLT3)의 매우 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구로 사용할 수 있는 이중 억제제이며 IC50은 SYK 및 FLT3에 대해 각각 3.2nM 및 4.6nM입니다. TAK-659 염산염은 종양 세포에서는 세포 사멸을 유도하지만 비종양 세포에서는 유도하지 않으며 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 치료 가능성이 있습니다. TAK-659 hydrochloride Chemical Structure

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