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Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

Syk is a family of non-receptor cytoplasmic tyrosine kinases that plays a role in transmitting signals from a variety of cell surface receptors including CD74, Fc Receptor, and integrins.

Products for  Spleen Tyrosine Kinase (Syk)

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16389 BAY 61-3606 A Syk inhibitor BAY 61-3606 Chemical Structure
  3. GC12136 BAY 61-3606 dihydrochloride

    BAY61-3606 dihydrochloride;BAY 61-3606

     BAY 61-3606 dihydrochloride Chemical Structure
  4. GC11209 Cerdulatinib (PRT062070)

    PRT062070, PRT2070

     Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) es un inhibidor selectivo de Tyk2 con una IC50 de 0,5 nM. Cerdulatinib (PRT062070) (PRT062070) también es un inhibidor dual de JAK y SYK con IC50 de 12, 6, 8 y 32 para JAK1, 2, 3 y SYK, respectivamente. Cerdulatinib (PRT062070) Chemical Structure
  5. GC63429 Cevidoplenib

    SKI-O-703

     Cevidoplenib es un inhibidor disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa del bazo (Syk), con posibles actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Cevidoplenib Chemical Structure
  6. GC63455 Cevidoplenib dimesylate

    SKI-O-703 dimesylate

     Cevidoplenib es un inhibidor disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa del bazo (Syk), con posibles actividades antiinflamatorias e inmunomoduladoras. Cevidoplenib dimesylate Chemical Structure
  7. GC70810 ER-27319 ER-27319, un derivado de la acridona, es un potente y selectivo inhibidor de SYK, e inhila la fosforilación tirosina de SYK y su actividad. ER-27319 Chemical Structure
  8. GC11044 Fostamatinib (R788) Fostamatinib (R788) es el profármaco oral del compuesto activo R406, un inhibidor de pequeñas moléculas relativamente selectivo de Syk. Fostamatinib (R788) Chemical Structure
  9. GC16430 GS-9973

    GS-9973

     GS-9973 (GS-9973) es un inhibidor selectivo de Syk biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 7,7 nM. GS-9973 Chemical Structure
  10. GC68447 GSK143 dihydrochloride GSK143 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC64889 GSK2646264 GSK2646264 (Compuesto 44) es un inhibidor potente y selectivo de la tirosina quinasa del bazo (SYK) con una pIC50 de 7,1. GSK2646264 Chemical Structure
  12. GC33041 Gusacitinib (ASN-002)

    ASN-002

     Gusacitinib (ASN-002) (ASN-002) es un inhibidor dual potente y activo por vÍa oral de la tirosina quinasa de bazo (SYK) y la quinasa de janus (JAK) con valores IC50 de 5-46 nM. Gusacitinib (ASN-002) tiene actividad anticancerÍgena en tipos de tumores tanto sÓlidos como hematolÓgicos. Gusacitinib (ASN-002) Chemical Structure
  13. GC36423 Lanraplenib

    GS-9876, GS-SYK

     Lanraplenib (GS-9876) es un inhibidor de SYK altamente selectivo y activo por vÍa oral (IC50=9,5 nM) en desarrollo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. Lanraplenib Chemical Structure
  14. GC38630 Lanraplenib succinate

    GS-9876 succinate

     El succinato de lanraplenib (succinato GS-9876) es un inhibidor de SYK altamente selectivo y activo por vÍa oral (IC50 = 9,5 nM) en desarrollo para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. Lanraplenib succinate Chemical Structure
  15. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     MNS (NSC 170724), el derivado de beta-nitroestireno, es un potente inhibidor de la tirosina quinasa y un agente antiplaquetario de amplio espectro. MNS inhibe completamente la agregaciÓn plaquetaria inducida por U46619, ADP, Ácido araquidÓnico, colÁgeno y trombina con valores IC50 de 2,1, 4,1, 5,8, 7,0 y 12,7 μM, respectivamente. MNS inhibe Src, Syk y FAK con IC50 de 27,3, 2,8 y 97,6 μM, respectivamente. MNS Chemical Structure
  16. GN10503 Piceatannol

    Astringenin, transPicetannol, trans3,3',4,5'Tetrahydroxystilbene

     Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol. Piceatannol Chemical Structure
  17. GC11321 PRT-060318

    P142-76, PRT318

     PRT-060318 (PRT318) es un nuevo inhibidor selectivo de la tirosina quinasa Syk con una IC50 de 4 nM. PRT-060318 Chemical Structure
  18. GC25787 PRT-060318 2HCl

    PRT318

     PRT-060318 (PRT318) is a novel selective inhibitor of the Syk tyrosine kinase with an IC50 of 4 nM, as an approach to HIT treatment. PRT-060318 2HCl Chemical Structure
  19. GC31819 PRT062607 (P505-15)

    P505-15, PRT062607, PRT2607

     PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) es un inhibidor altamente especÍfico y potente de Syk con IC50 de 1-2 nM; >80 veces mÁs selectivo para Syk que para Fgr, Lyn, FAK, Pyk2 y Zap70. PRT062607 (P505-15) Chemical Structure
  20. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate es un inhibidor de Syk disponible por vía oral (IC50: 1 nM) que inhila la inflamación y la Apoptosis por inducción. PRT062607 acetate Chemical Structure
  21. GC10499 PRT062607 Hydrochloride

    PRT 062607 hydrochloride;PRT-062607 hydrochloride

     PRT062607 Hydrochloride Chemical Structure
  22. GC33874 R112 R112 es un inhibidor rÁpido y reversible de la tirosina quinasa del bazo (Syk) quinasa. R112 Chemical Structure
  23. GC16796 R406 R406 es un inhibidor de Syk/FLT3 competitivo disponible por vÍa oral para la uniÓn de ATP con una Ki de 30 nM, inhibe potentemente la actividad de la quinasa Syk in vitro con una IC50 de 41 nM, medida a una concentraciÓn de ATP correspondiente a su valor de Km. R406 Chemical Structure
  24. GC15658 R406(free base) R406 (base libre) es un inhibidor de Syk/FLT3 competitivo disponible por vía oral para la unión de ATP con una Ki de 30 nM, inhibe potentemente la actividad de la quinasa Syk in vitro con una IC50 de 41 nM, medida a una concentración de ATP correspondiente a su valor de Km. R406(free base) Chemical Structure
  25. GC11811 R788 disodium

    Fostamatinib Disodium Hexahydrate;R 788;R-788

     R788 disÓdico (R788 disÓdico) es el profÁrmaco oral del compuesto activo R406. R788 disodium Chemical Structure
  26. GC15709 R788 disodium hexahydrate Fostamatinib (R788) hexahidrato disÓdico es el profÁrmaco oral del compuesto activo R406. R788 disodium hexahydrate Chemical Structure
  27. GC15466 RO9021 RO9021 es un nuevo inhibidor de SYK competitivo con ATP biodisponible por vÍa oral, con una IC50 promedio de 5,6 nM. RO9021 Chemical Structure
  28. GC64279 Sovleplenib

    HMPL-523

     Sovleplenib (HMPL-523) es un inhibidor de SYK altamente potente, disponible por vÍa oral y selectivo con una IC50 de 25 nM. Actividad antitumoral. Sovleplenib se puede utilizar para la investigaciÓn de la trombocitopenia inmunitaria (PTI). Sovleplenib Chemical Structure
  29. GC62456 SRX3207 SRX3207 es un inhibidor dual Syk/PI3K primero en su clase y activo por vÍa oral, con valores IC50 de 10,7 nM y 861 nM para Syk y PI3Kα, respectivamente. SRX3207 alivia la inmunosupresiÓn tumoral. SRX3207 Chemical Structure
  30. GC44978 Syk Inhibitor II

    Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor II

     Syk Inhibitor II es un inhibidor de Syk potente, altamente selectivo y competitivo con ATP con una IC50 de 41 nM. Syk Inhibitor II Chemical Structure
  31. GC61942 Syk-IN-1 Syk-IN-1 (compuesto 4) es un potente inhibidor de Syk, con una IC50 de 35 nM. Syk-IN-1 Chemical Structure
  32. GC62592 Syk-IN-4 Syk-IN-4 es un inhibidor de SYK potente, selectivo y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 0,31 nM. Syk-IN-4 Chemical Structure
  33. GC37723 TAK-659 TAK-659 es un inhibidor dual altamente potente, selectivo, reversible y disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa del bazo (SYK) y la tirosina quinasa 3 relacionada con fms (FLT3), con una IC50 de 3,2 nM y 4,6 nM para SYK y FLT3, respectivamente. TAK-659 induce la muerte celular en células tumorales, pero no en células no tumorales, y tiene potencial para el tratamiento de la leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC). TAK-659 Chemical Structure
  34. GC19344 TAK-659 hydrochloride El clorhidrato de TAK-659 es un inhibidor dual altamente potente, selectivo, reversible y disponible por vÍa oral de la tirosina quinasa del bazo (SYK) y la tirosina quinasa 3 relacionada con fms (FLT3), con una IC50 de 3,2 nM y 4,6 nM para SYK y FLT3, respectivamente. El clorhidrato de TAK-659 induce la muerte celular en las células tumorales, pero no en las células no tumorales, y tiene potencial para el tratamiento de la leucemia linfocÍtica crÓnica (LLC). TAK-659 hydrochloride Chemical Structure

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