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Accueil >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> Trk

Trk

Trk is a family of tyrosine kinases that regulates synaptic strength and plasticity in the mammalian nervous system.

Products for  Trk

  1. Cat.No. Nom du produit Informations
  2. GC19012 (R)-GNE-140 (R)-GNE-140 est un puissant inhibiteur de la lactate déshydrogénase A (LDHA), avec des IC50 de 3 nM et 5 nM pour LDHA et LDHB, respectivement; (R)-GNE-140 est 18 fois plus puissant que l'énantiomère S. (R)-GNE-140 Chemical Structure
  3. GC16853 7,8-Dihydroxyflavone La 7,8-dihydroxyflavone est un agoniste puissant et sélectif de TrkB qui imite les actions physiologiques du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF). 7,8-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  4. GC16604 Altiratinib L'altiratinib (DCC-2701) est un inhibiteur de kinase À cibles multiples avec des IC50 de 2,7, 8, 9,2, 9,3, 0,85, 4,6, 0,83 nM pour MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 et Trk3 respectivement. Altiratinib Chemical Structure
  5. GC11486 ANA 12 ANA 12 est un antagoniste puissant et sélectif de TrkB et se lie à TrkBECD-Fc avec un Kd de 12 μM. ANA 12 Chemical Structure
  6. GC33090 AZ-23 (AZ23) AZ-23 (AZ23) est un inhibiteur de la Trk kinase A/B/C compétitif pour l'ATP et biodisponible par voie orale avec des CI50 de 2 nM (TrkA), 8 nM (TrkB), 24 nM (FGFR1), 52 nM (Flt3), 55 nM (Ret), 84 nM (MuSk), 99 nM (Lck), respectivement. AZ-23 (AZ23) Chemical Structure
  7. GC12186 BDNF (human) activator of TrkB and p75 neurotrophin receptors BDNF (human) Chemical Structure
  8. GC19063 Belizatinib Le bélizatinib est un inhibiteur oral, double et puissant de l'ALK et du TRKA, du TRKB et du TRKC, avec une IC50 de 0,7nM pour la kinase ALK recombinante de type sauvage. Belizatinib Chemical Structure
  9. GC32623 CE-245677 Le CE-245677 est un puissant inhibiteur réversible des kinases Tie2 et TrkA/B avec une IC50 cellulaire de 4,7 et 1 nM. CE-245677 Chemical Structure
  10. GC33112 CH7057288

    CH7057288 est un inhibiteur puissant et sélectif de TRK.

     CH7057288 Chemical Structure
  11. GC13780 Cyclotraxin B La cyclotraxine B, un peptide cyclique, est un inhibiteur très puissant et sélectif de TrkB sans altérer la liaison du BDNF. Cyclotraxin B Chemical Structure
  12. GC62597 DS-1205b free base La base libre DS-1205b est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase AXL, avec une IC50 de 1,3 nM. La base libre DS-1205b inhibe également MER, MET et TRKA, avec des IC50 de 63, 104 et 407 nM, respectivement. La base libre DS-1205b peut inhiber la migration cellulaire in vitro et la croissance tumorale in vivo. DS-1205b free base Chemical Structure
  13. GC14476 Entrectinib L'entrectinib (NMS-E628) est un puissant inhibiteur pan-Trk, ROS1 et ALK, disponible par voie orale et actif sur le SNC. L'entrectinib inhibe TrkA, TrkB, TrkC, ROS1 et ALK avec des valeurs d'IC50 de 1, 3, 5, 12 et 7 nM, respectivement. Activité antitumorale. Entrectinib Chemical Structure
  14. GC16343 GNF-5837 Le GNF-5837 est un inhibiteur de la kinase du récepteur de la pantropomyosine (TRK) puissant, sélectif et biodisponible par voie orale qui présente des effets antiprolifératifs dans les dosages cellulaires Ba/F3 (valeurs IC50 de 7 nM, 9 nM et 11 nM pour les cellules contenant les protéines de fusion Tel -TrkC, Tel-TrkB et Tel-TrkA, respectivement). GNF-5837 Chemical Structure
  15. GC14123 GW441756 GW441756 est un inhibiteur puissant et spécifique des récepteurs tyrosine kinases A (TrkA) du facteur de croissance nerveuse (NGF) (IC50 \u003d 2 nM), qui élimine l'excroissance des neurites induite par BmK NSPK. GW441756 Chemical Structure
  16. GC50660 HIOC HIOC est un activateur puissant et sélectif du récepteur TrkB (tropomyosin related kinase B). HIOC Chemical Structure
  17. GC11362 K 252a

    Un inhibiteur de protéine kinase

     K 252a Chemical Structure
  18. GC17835 LM 22A4 Le LM 22A4 est un agoniste spécifique du récepteur B de la tyrosine kinase, utilisé pour la recherche sur les maladies neurologiques. LM 22A4 Chemical Structure
  19. GC30770 LM22B-10 LM22B-10 est un activateur du récepteur de la neurotrophine TrkB/TrkC et peut induire l'activation de TrkB, TrkC, AKT et ERK in vitro et in vivo. LM22B-10 Chemical Structure
  20. GC36425 LOXO-101 (Larotrectinib) LOXO-101 (Larotrectinib) (LOXO-101) est un inhibiteur sélectif oral compétitif pour l'ATP des récepteurs de la famille des kinases liées À la tropomyosine (TRK), avec de faibles concentrations nanomolaires inhibitrices de 50 % contre les trois isoformes (TRKA, B et C ). LOXO-101 (Larotrectinib) Chemical Structure
  21. GC15282 LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Le sulfate de LOXO-101 (Larotrectinib) (sulfate de LOXO-101 ; sulfate d'ARRY-470) est un inhibiteur sélectif oral compétitif pour l'ATP des récepteurs de la famille des kinases liées À la tropomyosine (TRK), avec de faibles concentrations nanomolaires inhibitrices de 50 % contre les trois isoformes (TRKA, B et C). LOXO-101 (Larotrectinib) sulfate Chemical Structure
  22. GC15365 N-Acetylserotonin La N-acétylsérotonine est un précurseur de la mélatonine et peut activer puissamment le récepteur TrkB. N-Acetylserotonin Chemical Structure
  23. GC10720 NTR 368 NTR 368 est un peptide dérivé du récepteur de la neurotrophine p75 (p75NTR) correspondant aux résidus 368-381 du récepteur humain. NTR 368 Chemical Structure
  24. GC50346 PF 06273340 Le PF 06273340 est un inhibiteur de pan Trk puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et à restriction périphérique. PF 06273340 Chemical Structure
  25. GC65009 PF-6683324 Le PF-6683324 (Trk-IN-4) est un puissant inhibiteur pan-Trk dans les dosages cellulaires avec des IC50 de 1,9 nM, 2,6 nM et 1,1 nM pour TrkA, TrkB et TrkC, respectivement. PF-6683324 Chemical Structure
  26. GC19362 Repotrectinib Le repotrectinib (TPX-0005) est un puissant inhibiteur de ROS1 (IC50 = 0,07 nM) et de TRK (IC50 = 0,83/0,05/0,1 nM pour TRKA/B/C). Le repotrectinib inhibe puissamment WT ALK (IC50 = 1,01 nM). Le repotrectinib a une activité anticancéreuse. Repotrectinib Chemical Structure
  27. GC17622 Ro 08-2750 Ro 08-2750 est un inhibiteur non peptidique et réversible du facteur de croissance nerveuse (NGF) qui se lie au NGF et avec une CI50 d'environ 1 μM. Ro 08-2750 Chemical Structure
  28. GC32808 Selitrectinib (LOXO-195) Le sélitrectinib (LOXO-195) (LOXO-195) est un inhibiteur de la TRK kinase de nouvelle génération, avec des IC50 de 0,6 nM et <2,5 nM pour TRKA et TRKC, respectivement. Selitrectinib (LOXO-195) Chemical Structure
  29. GC19332 Sitravatinib Le sitravatinib (MGCD516) est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase (RTK) biodisponible par voie orale avec des CI50 de 1,5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0,5 nM, 29 nM, 5 nM et 9 nM pour Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB, respectivement . Sitravatinib Chemical Structure
  30. GC31676 Tavilermide (MIM-D3) Le tavilermide (MIM-D3) est un agoniste partiel sélectif de TrkA, ou un mimétique du facteur de croissance nerveuse (NGF). Tavilermide (MIM-D3) Chemical Structure
  31. GC11496 TLQP 21 TLQP 21 Chemical Structure
  32. GC60372 TrkA-IN-1 TrkA-IN-1 est un inhibiteur puissant et sélectif de la kinase A liée À la tropomyosine (TrkA) avec une IC50 de 99 nM dans un test cellulaire. TrkA-IN-1 Chemical Structure
  33. GC70064 TrkA-IN-3

    TrkA-IN-3 est un inhibiteur de la variante efficace et sub-sélective de TrkA, avec une valeur IC50 de 22,4 nM. La sélectivité de TrkA-IN-3 pour TrkA dépasse celle de TrkB et TrkC jusqu'à 8000 fois. TrkA-IN-3 peut être utilisé dans la recherche sur la douleur.

     TrkA-IN-3 Chemical Structure
  34. GC70065 TrkA-IN-4

    TrkA-IN-4 est un inhibiteur de la variation conformationnelle de TrkA efficace et actif par voie orale, qui est le précurseur de TrkA-IN-3. TrkA-IN-4 présente une action anti-lésion efficace.

     TrkA-IN-4 Chemical Structure
  35. GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879 (AG 879) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui inhibe la phosphorylation de TrKA (IC50 de 10 μM), mais pas TrKB et TrKC. Tyrphostin AG 879 est également un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase ErbB2 avec une IC50 de 1 μM et a une sélectivité au moins 500 fois plus élevée pour ErbB2 que pour l'EGFR. Tyrphostin AG 879 a une activité anticancéreuse. Tyrphostin AG 879 Chemical Structure

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