4-MUNANA (sodium salt) (Synonyms: 4-MUNANA, Neu5Ac-α-4MU, Sodium 2-(4-methylumbelliferyl)-N-acetylneuraminate, 4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-Neuraminic Acid) |
| カタログ番号GC42448 |
4-MUNANA(ナトリウム塩)（4-MUNANA (sodium salt)）はノイラミニダーゼ活性測定用の蛍光体基板である。4-MUNANAが酵素により加水分解されると、蛍光体4-メチルウンベリフェリル(4-MU)を放出する。蛍光体4-メチルウンベリフェリル(4-MU)の最大励起波長は365nmで、最大放出限度は450nmである。4-MUNANAは哺乳類細胞およびインフルエンザウイルスの臨床分離株におけるノイラミニダーゼ活性の測定に使用できる。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 76204-02-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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4-MUNANA(ナトリウム塩)（4-MUNANA (sodium salt)）はノイラミニダーゼ活性測定用の蛍光体基板である。4-MUNANAが酵素により加水分解されると、蛍光体4-メチルウンベリフェリル(4-MU)を放出する。蛍光体4-メチルウンベリフェリル(4-MU)の最大励起波長は365nmで、最大放出限度は450nmである。4-MUNANAは哺乳類細胞およびインフルエンザウイルスの臨床分離株におけるノイラミニダーゼ活性の測定に使用できる。
References:
[1]Feng C, Li J, Snyder G, et al. Antibody against microbial neuraminidases recognizes human sialidase 3 (NEU3): the neuraminidase/sialidase superfamily revisited[J]. MBio, 2017, 8(3): 10.1128/mbio. 00078-17.
[2] Singleton E V, Gates C J, David S C, et al. Enhanced immunogenicity of a whole-inactivated influenza A virus vaccine using optimised irradiation conditions[J]. Frontiers in Immunology, 2021, 12: 761632.
[3]Naik N G, Lo Y W, Wu T Y, et al. Baculovirus as an efficient vector for gene delivery into mosquitoes[J]. Scientific reports, 2018, 8(1): 17778.
[4] Wetherall N T, Trivedi T, Zeller J, et al. Evaluation of neuraminidase enzyme assays using different substrates to measure susceptibility of influenza virus clinical isolates to neuraminidase inhibitors: report of the neuraminidase inhibitor susceptibility network[J]. Journal of Clinical Microbiology, 2003, 41(2): 742-750.
[5] Seol B, Kim Y D, Cho Y S. Modeling sialidosis with neural precursor cells derived from patient-derived induced pluripotent stem cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(9): 4386.
このプランはあくまでガイドラインであるため、ニーズに合わせて修正してください
1．溶液の調製
(1) ストック溶液：冷凍保存の固体を室温に戻し、4-MUNANAを測定緩衝液に溶かし、1mMのストック溶液を調整する。
注意：分注後、未使用のストック溶液は、凍結融解を繰り返さないよう、-20°Cまたは-80°Cで遮光して保存する。
(2) 作業溶液：ストック溶液を緩衝液で必要な作業濃度（例えば100μM）に希釈する。
注意：最適な作業濃度は実際の状況に応じて調整するか、または文献を参照し、ご自身で濃度勾配を設定してください。作業溶液は調製直後に速やかに使用してください。
2．4-MUNANAを用いたノイラミニダーゼ活性の測定（文献より、参考までに）
(1) 96ウェルプレートで、5μgのトータル細胞タンパク質と30μLの4-MUNANA（最終濃度100μM）を混合し、37 °Cで一時間インキュベートする。
(2) 0.14MのNaOH（83%のエタノールに溶解）溶液150μLを添加し、反応を終了する。
(3) 多機能マイクロプレートリーダーを用いて、365nmと450nmの蛍光シグナルを測定する。
3．4-MUNANAを用いたシアリダーゼ活性の測定（文献より、参考までに）
(1) 細胞を緩衝液（20mMのクエン酸塩 (pH 4.5)、60mMのNaClと1mMのMgCl2）に懸濁し、超音波処理で溶解する。
(2) 2μgの細胞溶解物を100μLの測定緩衝液(100μMの4-MUNANAを含む)に添加し、37 °Cで4時間インキュベートする。
(3) 50μLの0.1MのグリシンNAOH緩衝液(pH 10.5)を加えて反応を終了する
(4) 多機能マイクロプレートリーダーで365nmと450nmの蛍光シグナルを測定する。
注意：このプロトコルは4-MUNANAを用いてノイラミニダーゼ活性を測定するためのガイダンスである。文献や具体的な実験要求に合わせて調整することが可能である。
References:
[1]Naik N G, Lo Y W, Wu T Y, et al. Baculovirus as an efficient vector for gene delivery into mosquitoes[J]. Scientific reports, 2018, 8(1): 17778.
[2]Seol B, Kim Y D, Cho Y S. Modeling sialidosis with neural precursor cells derived from patient-derived induced pluripotent stem cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2021, 22(9): 4386.
| Cas No. | 76204-02-9 | SDF | |
| 同義語 | 4-MUNANA, Neu5Ac-α-4MU, Sodium 2-(4-methylumbelliferyl)-N-acetylneuraminate, 4-Methylumbelliferyl-N-acetyl-α-D-Neuraminic Acid | ||
| Canonical SMILES | O=C1C=C(C)C2=CC=C(O[C@]3(C([O-])=O)C[C@H](O)[C@@H](NC(C)=O)[C@@]([C@H](O)[C@H](O)CO)([H])O3)C=C2O1.[Na+] | ||
| Formula | C21H24NO11•Na | M.Wt | 489.4 |
| 溶解度 | DMF: 15 mg/ml,DMSO: 20 mg/ml,Ethanol: 0.25 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0433 mL | 10.2166 mL | 20.4332 mL |
| 5 mM | 0.4087 mL | 2.0433 mL | 4.0866 mL |
| 10 mM | 0.2043 mL | 1.0217 mL | 2.0433 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 17 reference(s) in Google Scholar.)
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