Azoxymethane |
カタログ番号GC19445
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アゾキシメタン(Azoxymethane)は、大腸発がん物質としてDNA付加体の形成につながっている。
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Cas No.: 25843-45-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
アゾキシメタン(Azoxymethane)は、大腸発がん物質としてDNA付加体の形成につながっている。アゾキシメタン(Azoxymethane)はO(6)-メチルグアニン付加体形成を引き起こし、G-->A転移を引き起こす。
In vivoでは、7週齢の従来型雄性C57BL/6マウスに10 mg/kgのアゾキシメタン(AOM)を6回腹腔内注射したところ、AOM処理CRCマウスモデルにおいて肥満個体由来の糞便が大腸がん形成を促進した。SWR/J、A/Jマウスに10 mg/kgのアゾキシメタン(AOM)を週1回8週間i.p.投与したところ腫瘍が発生し、その分布は遠位結腸に限局していた。野生型(WT)マウスでは、AOM投与(10 mg/kg)により腸陰窩幹細胞の生存率が2.5倍に増加した。AOMを投与されたWTマウスは、注射後8時間以内に腸管アポトーシスの増加と陰窩の有糸分裂数の同時減少を示した。
[1] Chen W, et al. Effect of tea on the formation of DNA adducts by azoxymethane. Xenobiotica. 1998 Feb;28(2):213-7.
[2] Wali RK, et al. Inhibition of O(6)-methylguanine-DNA methyltransferase increases azoxymethane-induced colonic tumors in rats. Carcinogenesis. 1999 Dec;20(12):2355-60.
[3] Kang X, et al. Altered gut microbiota of obesity subjects promotes colorectal carcinogenesis in mice. EBioMedicine. 2023 Jul;93:104670.
[4] Papanikolaou A, et al. Azoxymethane-induced colon tumors and aberrant crypt foci in mice of different genetic susceptibility. Cancer Lett. 1998 Aug 14;130(1-2):29-34.
[5] Riehl TE, et al. Azoxymethane protects intestinal stem cells and reduces crypt epithelial mitosis through a COX-1-dependent mechanism. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2006 Dec;291(6):G1062-70.
References:
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 肝ミクロソーム |
準備方法 | AOM誘導のin vitroでのDNA付加体形成を測定するためのアッセイは、公表された方法に基づいて行われた。マイクロソーム（0.5～2.0 mg/mL）を、子牛胸腺DNA（1 mg/mL）およびAOM（200 µM）と共に、総容量1.0 mLでインキュベートした。アッセイ緩衝液には、0.1MのTris-HCl (pH 7.4)、1 mMのEDTA、20 mMのMgCl2、0.3 MのKClおよび1.5 mMのNADPHを含む。インキュベーションは、37℃で60分間、振とう水浴で行った。最初の30分後にさらに30nmolのNADPHを加えた。氷冷した7.5 M酢酸アンモニアを0.5 mL加えて反応を停止させた。その後、組織ホモジネートについて上述したようにDNAを抽出した。コントロールのインキュベーションはNADPH非存在下で行った。 |
反応条件 | 200 µM; 60分間 |
アプリケーション | 同量のタンパク質ベースでは、肝ミクロソームはNADPH依存的なAOMの生物活性化およびN7-mG付加体形成において、SIおよび結腸ミクロソームよりもはるかに活性が高かった。LCNマウスの肝臓ミクロソーム(SIおよび結腸のミクロソームは含まない)はN7-mG形成において、WTマウスと比較して有意に低い活性を示した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 8～10週齢の雄C57BL/6Jマウス |
準備方法 | 0日目に各マウスに印をつけ、体重を測定する。1 mg/mL (1 µg/µL)のAOM作業溶液を調整し、各マウスに10 mg/kg(体重)のAOMを腹腔内注射する(例えば、20gのマウスには200 µLのAOMを注射する)。その後、各マウスに2.5%のDSSを含む飲料水を7日間与え、その後通常の飲料水を10日間与えた。DSSを含む飲料水と通常の飲料水の給水の循環を3回繰り返した後、実験終点まで通常飲料水を投与した。 |
投与形態 | 10 mg/kg, i.p. |
アプリケーション | AOMとDSSを用いることにより、大腸炎に伴うCRC(大腸がん)モデルマウスを作製する。AOMおよびDSS誘発マウス大腸がんモデルには体重動態がある。DSSの投与は著しい体重減少を引き起こす可能性がある。 |
References: | |
| Cas No. | 25843-45-2 | SDF | |
| Canonical SMILES | C/[N+]([O-])=N/C | ||
| Formula | C2H6N2O | M.Wt | 74.08 |
| 溶解度 | Soluble in water, ethanol, and ether | Storage | Store at -20°C, protect from light; It is easy to evaporate, please use immediately after opening. |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 13.4989 mL | 67.4946 mL | 134.9892 mL |
| 5 mM | 2.6998 mL | 13.4989 mL | 26.9978 mL |
| 10 mM | 1.3499 mL | 6.7495 mL | 13.4989 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >95.00% Appearance: A liquid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 12 reference(s) in Google Scholar.)