- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC45770
Prostaglandin D Synthase (hematopoietic-type) Inhibitor F092
造血型PGDSの阻害剤
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GC48447
TAS 205
H-PGDSの阻害剤
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) ケトロラック (RS37619) ヘミカルシウムは非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であり、非選択的な COX 阻害剤として作用し、COX-1 の IC50 は 20 nM、COX-2 の IC50 は 120 nM です。
- GC47287 Eltenac 非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるエルテナックは、COX 阻害剤です。
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GC46682
5-Butyl-4-[2,3-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]-6-phenyl-2-pyrimidinamine
mPGES-1阻害剤
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GC43153
CAY10416
COX-2/5-LOの二重阻害剤は、炎症性疾患や前立腺がんの治療薬として有望です。
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GC41433
13,14-dihydro Prostaglandin E1
13,14-ジヒドロプロスタグランジンE1(13,14-dihydro PGE1)は、親化合物と同等の効力を持つPGE1の生物学的に活性な代謝産物です。
- GC40984 ML-148 ML-148 は、IC50 が 56 nM の強力で選択的な 15-PGDH 阻害剤です。
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GC40974
16(S)-Iloprost
イロプロストは、カルバプロスタシクリンなどの第一世代安定アナログよりも約10倍強力な効力を持つ、プロスタサイクリン(PGI2)の第二世代構造アナログです。
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GC40585
6α-Prostaglandin I1
6α-プロスタグランジンI1(6α-PGI1)は、水溶液中で加水分解に耐性を持つ安定したプロスタグランジンI2(PGI2)アナログです。
- GC40565 Feprazone フェニルブタゾンの類似体であるフェプラゾン (DA2370; プレナゾン) は、鎮痛作用と解熱作用を持つ非ステロイド性抗炎症剤です。
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GC18999
Prostaglandin D1
プロスタグランジンD1(PGD1)は、理論上のDGLAのDシリーズ代謝物ですが、現時点では自然生成物として分離されていません。
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GC18893
CAY10638
プロスタグランジンは、NAD + 依存性の15-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(15-PGDH)によって酸化され、生物学的活性が大幅に低下した15-ケト代謝物になるため、体内で寿命が短いです。
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GC18882
AF3485
AF3485は、mPGES-1の選択的な3-アミノカルバゾール阻害剤であり、IL-1βに刺激されたA549細胞においてPGE2の合成を阻害しますが、PGF2αの合成を阻害しません(それぞれIC50値は2.9と>100 µMです)。
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GC18710
CAY10700
プロスタグランジンE2は、炎症部位で合成される主要なPGであり、さまざまな炎症性疾患に重要な役割を果たしています。
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GC18688
CAY10589
マイクロソーマルプロスタグランジンE2合成酵素-1(mPGES-1)は、シクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)と共にPGE2を合成し、炎症、発熱、痛みのサインに直接関与しています。
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GC18549
CAY10397
プロスタグランジンは、15-ヒドロキシプロスタグランジンデヒドロゲナーゼ(15-ヒドロキシPGDH)の作用によって、体内で迅速に不活性化されます。
- GC18271 Polmacoxib ポルマコキシブ (CG100649) は、COX-2 (IC50 約 0.1 μg/ml) と炭酸脱水酵素の二重阻害剤である、クラス初の経口活性非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。ポルマコキシブは、マウスモデルで結腸直腸腺腫と腫瘍の成長を阻害します。