- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC35981 EMT inhibitor-2 EMT インヒビター-2 (化合物 1) は、免疫細胞から放出される IL-1β や TGF-β などの物質によって誘導される上皮間葉転換 (EMT) を阻害します。
- GC38554 Liarozole dihydrochloride Liarozole dihydrochlorideは、P-450阻害剤およびレチノイン酸(RA)代謝阻害剤であり、RAの代謝を阻害し、したがってRAを活発に産生する細胞内のRAレベルを増加させる。
-
GC15244
Thienyldecyl Isothiocyanate
シトクロムP450阻害剤
- GC11540 HET0016 HET0016 は、強力かつ選択的な 20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸 (20-HETE) シンターゼ阻害剤であり、組換え CYP4A1、CYP4A2、および CYP4A3 触媒による 20-HETE 合成に対する IC50 値は、それぞれ 17.7 nM、12.1 nM、および 20.6 nM です。
- GC17112 Uniconazole 植物成長遅延剤であるウニコナゾールは、アブシジン酸 (ABA) 異化作用の強力な阻害剤であり、ABA 8'-ヒドロキシラーゼに対する IC50 は 68 nM です。
-
GC15056
β-Nicotyrine
サイトクロムP450(CYP)アイソフォーム、CYP2A6およびCYP2A13阻害剤
-
GC13836
2,3-dihydrothieno-Thiadiazole Carboxylate
CYP450酵素(CYP2E1およびCYP2B4)阻害剤
-
GC11758
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole
CYP2B4およびCYP2E1阻害剤
- GC11638 Sulfaphenazole スルファフェナゾールはCYP2C9の特異的阻害剤であり、CYP2C9によって媒介されるリノール酸のアテローム発生および炎症促進効果(酸化ストレスの増加およびAP-1の活性化)をブロックします。
- GC16259 SKF 525A (hydrochloride) SKF 525A (塩酸塩) はチトクローム P450 阻害剤です (IC50 = 19μM)。
- GC11155 Omeprazole sulfone オメプラゾールスルホンは、プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールの代謝産物です。
- GC16550 Diosmetin ジオスメチンは、HepG2 細胞で 40 μM の IC50 でヒト CYP1A 酵素活性を阻害する天然のフラボノイドです。
- GC16951 Stiripentol Stiripentol (STP) は抗けいれん薬であり、CYP3A4 (非競合的) および CYP2C19 (競合的) によって媒介される CLB から NCLB への N-脱メチル化を阻害できます。 .
- GC15445 TMS TMS ((E)-2,3',4,5'-テトラメトキシスチルベン) は、IC50 が 6 nM、Ki 値が 3 nM の選択的かつ競合的な CYP1B1 阻害剤です。 TMS は、CYP1A1 (IC50
- GC14781 ABT (1-Aminobenzotriazole) ABT (1-アミノベンゾトリアゾール) は、シトクロム P450 (P450) の非特異的かつ不可逆的な阻害剤です。
- GC17411 Metyrapone メチラポン (Su-4885) は、強力な経口活性 11β-ヒドロキシラーゼ阻害剤であり、オートファジー活性化剤であり、アルドステロンの産生も阻害します。
- GC12404 (+)-Ketoconazole (+)-ケトコナゾール ((+)-R 41400) は、CYP3A4 阻害剤であるイミダゾール抗真菌剤です。
- GC13362 TOK-001 TOK-001 (TOK-001) は、去勢抵抗性前立腺癌 (CRPC) における多機能抗アンドロゲンおよび CYP17 阻害剤 (IC50=47 nM) です。