- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC44978 Syk Inhibitor II Syk Inhibitor II は、41 nM の IC50 を持つ、強力で高選択的で ATP 競合性の Syk 阻害剤です。
- GC63429 Cevidoplenib セビドプレニブは、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) の経口投与可能な阻害剤であり、潜在的な抗炎症および免疫調節活性を備えています 。
- GC36423 Lanraplenib ランラプレニブ (GS-9876) は、炎症性疾患の治療薬として開発中の選択性の高い経口活性 SYK 阻害剤 (IC50=9.5 nM) です。
- GC33874 R112 R112 は、脾臓チロシンキナーゼ (Syk) キナーゼの迅速かつ可逆的な阻害剤です。
- GC31819 PRT062607 (P505-15) PRT062607 (P505-15)(P505-15; PRT-2607; BIIB-057) は、IC50 が 1 ~ 2 nM の非常に特異的で強力な Syk 阻害剤です。 Fgr、Lyn、FAK、Pyk2、および Zap70 よりも Syk に対して >80 倍選択的です。
- GC11321 PRT-060318 PRT-060318 (PRT318) は、チロシンキナーゼ Syk の新規選択的阻害剤で、IC50 は 4 nM です。
- GC15466 RO9021 RO9021 は、平均 IC50 が 5.6 nM で、生物学的に経口投与可能な新しい SYK の ATP 競合阻害剤です。
- GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) は、IC50 が 0.5 nM の選択的 Tyk2 阻害剤です。セルデュラチニブ (PRT062070) (PRT062070) も JAK および SYK の二重阻害剤であり、IC50 は JAK1、2、3、および SYK に対してそれぞれ 12、6、8、および 32 です。
- GC16430 GS-9973 GS-9973 (GS-9973) は、7.7 nM の IC50 を持つ、経口で生物学的に利用可能な選択的 Syk 阻害剤です。
- GC11044 Fostamatinib (R788) Fostamatinib(R788)は、活性化合物R406の経口前薬であり、比較的選択的なSykの小分子阻害剤である。
- GC15709 R788 disodium hexahydrate フォスタマチニブ (R788) 二ナトリウム六水和物は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。
- GC10048 MNS ベータニトロスチレン誘導体である MNS (NSC 170724) は、強力なチロシンキナーゼ阻害剤であり、広域スペクトルの抗血小板剤です。 MNS は、U46619、ADP、アラキドン酸、コラーゲン、およびトロンビンによって誘導される血小板凝集を、それぞれ 2.1、4.1、5.8、7.0、および 12.7 μM の IC50 値で完全に阻害します。 MNS は Src、Syk、FAK をそれぞれ 27.3、2.8、97.6 μM の IC50 で阻害します。
- GC16796 R406 R406 は、Ki 値が 30 nM の ATP 結合に対する経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。
- GC11811 R788 disodium R788 二ナトリウム (R788 二ナトリウム) は、活性化合物 R406 の経口プロドラッグです。
- GC15658 R406(free base) R406(遊離塩基)は経口投与可能な競合的 Syk/FLT3 阻害剤であり、Ki は 30 nM であり、Km 値に対応する ATP 濃度で測定して、in vitro で Syk キナーゼ活性を 41 nM の IC50 で強力に阻害します。