- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC12712
NT157
IRS-1/2阻害剤、IGF-1RおよびSTAT3シグナル伝達経路を抑制します。
- GC14310 NVP-ADW742 NVP-ADW742 (ADW742) は、0.17 μM の IC50 を持つ経口活性の選択的 IGF-1R チロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC14189 AZD-3463 AZD-3463 (ALK/IGF1R 阻害剤) は、経口で活性な ALK/IGF1R 阻害剤で、ALK の Ki は 0.75 nM です。
- GC16821 TAE226(NVP-TAE226) TAE226(NVP-TAE226) (TAE226) は、それぞれ 5.5 nM および 140 nM の IC50 を持つ、強力で ATP 競合性の二重 FAK および IGF-1R 阻害剤です。
- GC12273 GSK1838705A GSK1838705A は、それぞれ 2.0 および 1.6 nM の IC50 を持つ、強力で可逆的な IGF-IR およびインスリン受容体阻害剤です。
- GC15749 Linsitinib リンシチニブ (OSI-906) は、それぞれ 35 および 75 nM の IC50 を持つ IGF-1 受容体およびインスリン受容体 (IR) の強力で選択的な経口生物学的利用可能な二重阻害剤です 。
- GC14552 LDK378 LDK378 (LDK378) は、200 pM の IC50 を持つ、選択的、経口で生物学的に利用可能な ATP 競合型 ALK チロシンキナーゼ阻害剤です。
- GC16991 PQ 401 PQ 401 は、IGF-IR シグナル伝達の強力な阻害剤です。 PQ 401 は、MCF-7 細胞での一連の研究において、IGF-I 刺激による IGF-IR 自己リン酸化を 12.0 μM の IC50 で阻害します。 PQ 401 は、MCF-7 細胞の IGF-I 刺激による増殖の阻害に有効です (IC50、6 μM)。 PQ 401 は、乳癌およびその他の IGF-I 感受性癌の潜在的な薬剤です。 PQ 401 は、カスパーゼを介したアポトーシスを誘導します。
- GC12963 NVP-AEW541 NVP-AEW541 (AEW541) は、IC50 が 0.15 μM の IGF-1R の強力な阻害剤であり、IC50 が 0.14 μM の InsR も阻害します 。
- GC17612 GSK1904529A GSK1904529A は、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF-1R) およびインスリン受容体 (IR) の強力な選択的経口活性 ATP 競合阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 27 および 25 nM です。
- GC16712 BMS-754807 BMS-754807 は、強力で可逆的な IGF-1R/IR 阻害剤です (それぞれ IC50 = 1.8 および 1.7 nM; 両方とも Ki = < 2 nM)。
- GC13697 AG-1024 AG-1024 (Tyrphostin AG 1024) は可逆的で競合的かつ選択的な IGF-1R 阻害剤であり、IC50 は 7 μM です。
- GC17773 BMS-536924 BMS-536924 は、経口で活性な競合的かつ選択的なインスリン様成長因子受容体 (IGF-1R) キナーゼおよびインスリン受容体 (IR) 阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 100 nM および 73 nM です。