Deoxyshikonin |
カタログ番号GC38767
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Deoxyshikoninはムラサキ（Lithospermum erythrorhizon Sieb）から単離された天然物であり、抗腫瘍活性を持っている。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 43043-74-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Deoxyshikoninはムラサキ（Lithospermum erythrorhizon Sieb）から単離された天然物であり、抗腫瘍活性を持っている[1]。Deoxyshikoninは、ヒト微小血管内皮細胞-真皮リンパ管（HMVEC-dLy）でVEGF-CとVEGF-A mRNAの発現を増やし、HIF-1αとHIF-1βサブユニットの相互作用を促進し、HIF標的の特異性のDNA序列と結合することで、血管新生促進効果を発揮する[2]。また、Deoxyshikoninは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）と肺炎球菌（S. pneumonia）に対する抗菌剤でもある[3]。Deoxyshikoninは通常、腫瘍と感染症に関連する研究に使われる[4][5]。
In vitro（体外）実験で、ヒト骨肉腫U2OSとHOS細胞で、Deoxyshikonin（2.5-20μM；24時間）は用量依存的に生存率を減らし、サブG1停止を誘発し、アポトーシスを惹起した[6]。
In vivo（体内）実験で、Deoxyshikonin（10mg/kg/日；21日間；局所塗抹）は、脱毛性円形脱毛症のC57BL/6マウスで、休止期を短縮させ、成長期を延ばし、毛包の密度、直径、長さを増やし、VEGF/IGF-1を上昇させ、TGF-β1を減らした[7]。
References:
[1] Zhu Y, Zhong Y, Long X, et al. Deoxyshikonin isolated from Arnebia euchroma inhibits colorectal cancer by down-regulating the PI3K/Akt/mTOR pathway. Pharm Biol. 2019;57(1):412-423.
[2] Prangsaengtong O, Park JY, Inujima A, Igarashi Y, Shibahara N, Koizumi K. Enhancement of Lymphangiogenesis In Vitro via the Regulations of HIF-1α Expression and Nuclear Translocation by Deoxyshikonin. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:148297.
[3] Zhang S, Wang J, Xu W, et al. Antibacterial effects of Traditional Chinese Medicine monomers against Streptococcus pneumoniae via inhibiting pneumococcal histidine kinase (VicK). Front Microbiol. 2015;6:479.
[4] Zhang S, Wang Y. Deoxyshikonin inhibits cisplatin resistance of non-small-cell lung cancer cells by repressing Akt-mediated ABCB1 expression and function. J Biochem Mol Toxicol. 2020;34(10):e22560.
[5] Cho WK, Ma JY. Deoxyshikonin Inhibits Influenza A Virus Infection at an Early Stage. Int J Mol Sci. 2025;26(17):8158.
[6] Hsieh MC, Hsieh YH, Chou CH, et al. Apoptotic effect and cell arrest of deoxyshikonin in human osteosarcoma cells through the p38 pathway. J Cell Mol Med. 2023;27(11):1592-1602.
[7] Li Y, Mu Y, Chen X, et al. Deoxyshikonin from Arnebiae Radix promotes hair growth by targeting the Wnt/β-catenin signaling pathway. Phytomedicine. 2025;140:156590.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | ヒト骨肉腫U2OSとHOS細胞 |
準備方法 | 10%のFBS、1%のペニシリン/ストレプトマイシンと5mLのグルタミンを添加したDMEMでU2OS細胞（骨肉腫；ヒト、15歳の女性）を培養した。10%のFBS、1%のペニシリン/ストレプトマイシンと5mLのグルタミンを添加したEagle's MEMでHOS細胞（ヒト骨肉腫；13歳の女性）を培養した。37°C、5% CO2の加湿インキュベーターで細胞を培養し、Deoxyshikonin（2.5、5、10と20μM）で24時間処理した。MTT比色分析法で細胞の生存率を調べた。FITC Annexin V Apoptosis Detection Kitを使い、アポトーシスの効果を測定し、フローサイトメトリーで細胞周期を分析した。 |
反応条件 | 2.5-20μM；24時間 |
アプリケーション | Deoxyshikoninはヒト骨肉腫U2OSとHOS細胞で、用量依存的に生存率を低下させ、サブG1期の停止を誘発し、アポトーシスを惹起した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | C57BL/6マウス |
準備方法 | 23±2℃、12時間の明暗循環と55%の湿度の環境でC57BL/6マウス（6週齢、雄、体重21±2g）を飼育し、飼料と水を自由に摂取させた。綿棒を使い、6cm²の背部皮膚部位に、脱毛ペーストを21日間、毎日一回塗布することで、脱毛症マウスモデルを作成した。皮膚の色と毛髪の成長を毎日モニタリングし、写真を撮り、経時的に処理の効果を記録した。毛髪を除去した後、Deoxyshikonin（10mg/kg）をマウスに局所塗布した。脱毛剤の塗布後、14日目に、各マウスから再生の毛髪をランダムに抜き取り、毛髪の平均の長さを測定した。21日目に、生検パンチを使い、各マウスの背中の脱毛部位から直径1cmの円形皮膚サンプルを採取した。更に、毛を掻き取り、その総重量を測定した。また、ノギスを使い、掻き取ったサンプルからランダムに選んだ10本の毛の長さを測定した。脱毛マウスのTGF-β1、VEGF、およびIGF-1の皮膚組織含有量を、ELISAキットで評価した。 |
投与形態 | 10mg/kg/日；21日間；局所塗布 |
アプリケーション | Deoxyshikoninは、脱毛性円形脱毛症のC57BL/6マウスで、休止期を短縮させ、成長期を延ばし、毛包の密度、直径、長さを増やし、VEGF/IGF-1を上昇させ、TGF-β1を減らした。 |
References: | |
| Cas No. | 43043-74-9 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C1C(CC/C=C(C)/C)=CC(C2=C1C(O)=CC=C2O)=O | ||
| Formula | C16H16O4 | M.Wt | 272.3 |
| 溶解度 | DMSO : 33.33 mg/mL (122.40 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.6724 mL | 18.3621 mL | 36.7242 mL |
| 5 mM | 734.5 μL | 3.6724 mL | 7.3448 mL |
| 10 mM | 367.2 μL | 1.8362 mL | 3.6724 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 8 reference(s) in Google Scholar.)