Glycerophospholipids

アラキドン酸チオ-PCは、sPLA2、cPLA2、およびiPLA2を含む多くのホスホリパーゼA2（PLA2）の基質です。

酸化低密度リポタンパク質（oxLDL）粒子には、核受容体PPARγを介して単球の分化を促進する低分子量種が含まれています。

酸化低密度リポタンパク質（oxLDL）粒子には、単球の分化を促進し、好中球を活性化する低分子量種が含まれています。

コリン定量のための内部標準

ジヘキサデシルリン酸は、中性のリポソームに負の電荷を与えるために使用される負に帯電した合成リン脂質です。

グリセロリピドの前駆体

リン脂質の1つであるホスファチジルエタノールアミン（PE）は、細胞膜や脂肪酸合成の生化学的経路において重要な構成要素であり、豊富な多価不飽和脂肪酸基を含んでいます。

DMABA NHSエステルの定量のための内部標準

DMABA NHSエステルの定量のための内部標準

DMABA NHSエステルの定量のための内部標準

ドコサヘキサエン酸PAF C-16は、PAF C-16に見られるアセテート基ではなく、sn-2位置にドコサヘキサエン酸を含むPAFアナログです。

PEG化されたDPPEの形態

PEG化されたDSPEの形態

DSPEのPEG化形態

DSPEのPEG化誘導体

EPAを含むPAFアナログ

N-アシル化されたエタノールアミン（NAE）は、多様な生物活性を持つ天然の脂質です。

リン脂質エタノールアミンの活性代謝物

グリセロホスホリピッドのチオエステルアナログは、Ellman試薬と組み合わせることで、リン脂質分解酵素活性の測定に便利な比色基質です。

酸化低密度リポタンパク質（oxLDL）粒子には、細胞毒性がありプロアテログエニックな低分子量種が含まれています。

リゾ-PAF C-16は、PAF-AHがPAF C-16に作用することによって形成されるか、またはCoA非依存性トランスアシラーゼが1-O-ヘキサデシル-2-アシルグリセロホスホコリンに作用することによって形成される可能性があります。

LysoPAF C16の定量化のための内部標準

リゾ-PAF C-18は、PAF-AHがPAF C-18に作用することによっても、CoA非依存性トランスアシラーゼが1-O-octadecyl-2-acyl-glycerophosphocholineに作用することによっても形成される可能性があります。

リゾホスファチジルコリンは、ホスファチジルコリンの脂肪酸が、sn-1またはsn-2位置で燐脂質アーゼA2（PLA2）によって加水分解されるか、あるいはレシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ（LCAT）によって脂肪酸がコレステロールに移行することで生成されます。

メチルカルバミルPAF C-16は、PAF-AHによる分解耐性のため、プレートレット貧血性血漿中で半減期が100分以上の安定したPAF C-16アナログです。

ミルテフォシンの定量化のための内部標準

オレイン酸無水物は、濃度が30〜100μMの範囲で使用された場合にJurkat T細胞内のp32のスフィンゴシン誘導性リン酸化を抑制する脂肪酸無水物です。

環状ホスファチジン酸（cPAs）は、sn-2水酸基がsn-3リン酸と5員環を形成することで、リゾホスファチジン酸（LPA）の自然発生アナログです。

PAF C-16は、リモデリング経路と「de novo」経路として知られる2つの異なる経路を介して刺激によって自然発生するホスホリピッドです。

PAF C16の定量化のための内部標準。

PAF C-18は、2つの異なる経路である「リモデリング」と「de novo」経路を介して刺激によって自然発生するホスホリピッドです。

PAF C-18:1は、細胞の刺激によって自然に生成されるリン脂質であり、炎症反応の確立と維持に役割を果たします。

パルミチン酸の定量化のための内部標準

循環型ホスファチジン酸（cPAs）は、sn-2水酸基がsn-3リン酸と5員環を形成する自然発生のリソホスファチジン酸（LPA）のアナログです。

環状ホスファチジン酸（cPAs）は、sn-2水酸基がsn-3リン酸と5員環を形成することで、リゾホスファチジン酸（LPA）の自然発生アナログです。

グリセロホスホリピッドのチオエステルアナログは、エルマン試薬と組み合わせて、リン脂質酵素（PL）活性の測定に便利な比色基質です。

酸化低密度リポタンパク質（oxLDL）粒子には、細胞毒性がありプロアテログエニックな低分子量種が含まれています。

PGPCは酸化ストレスの条件下で形成される酸化リン脂質です。

ホスファチジン酸は、リン脂質であり、グリセロリピド生合成の中間体です。

リン脂質エタノールアミンは、原核生物において最も豊富なリン脂質であり、哺乳動物、植物、酵母細胞の膜中で見つかる2番目に豊富な成分であり、哺乳動物の総リン脂質の約25％を占めます。

リン脂質エタノールアミンは、原核生物において最も豊富なリン脂質であり、哺乳動物、植物、酵母細胞の膜中で見つかる2番目に豊富な成分であり、哺乳動物の総リン脂質の約25％を占めます。

リン脂質エタノールアミンは、原核生物において最も豊富なリン脂質であり、哺乳動物、植物、酵母細胞の膜中で見つかる2番目に豊富な成分であり、哺乳動物の総リン脂質の約25％を占めます。

リン脂質の一種であるホスファチジルグリセロールは、植物、動物、細菌の細胞膜の成分として自然に存在する陰イオン性のリン脂質です。

リン脂質イノシトールの混合物

ホスファチジルセリンは、哺乳動物の総リン脂質の2〜10％を構成する自然発生のリン脂質であり、中枢神経系に特に豊富に存在し、特に網膜に多く含まれています。

リン脂質の一種であるホスファチジルセリンは、哺乳動物全体の総リン脂質の2〜10％を占め、中枢神経系に特に豊富に存在し、特に網膜に多く含まれています。

酸化低密度リポタンパク質（oxLDL）粒子には、細胞毒性がありプロアテログエニックな低分子量種が含まれています。

プロパルギルコリンは、1つのメチル基の代わりにプロパジル基を持つコリンのアルキニル誘導体です。

リン酸イノシトール（PtdIns）リン酸脂質は、全体の膜リン脂質のわずかな割合を占めています。

リン酸イノシトール（PtdIns）リン酸脂質は、全体の膜リン脂質のわずかな割合を占めています。

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リン酸イノシトール（PtdIns）リン酸脂質は、全体の膜リン脂質のわずかな割合を占めています。

リン酸イノシトール（PtdIns）リン酸脂質は、全体の膜リン脂質のわずかな割合を占めています。

リン酸イノシトール脂質は、全体の細胞膜リン脂質のわずかな割合を占めています。

PtdInリン酸は細胞内シグナルの生成と伝達に重要な役割を果たしています。

リン酸イノシトール（PtdIns）リン酸脂質は、全体の膜リン脂質のわずかな割合を占めています。