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nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

対象は  nAChR

製品は  nAChR

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7ニコチン受容体アゴニスト-1（Preparation 5）は、α7 nAChRアゴニストです。α7ニコチン受容体アゴニスト-1は、精神障害（統合失調症、躁鬱病や不安障害など）および知的障害（アルツハイマー病、学習障害、認知障害、注意欠陥、記憶喪失、ルイ・ボディ型認知症および注意欠陥多動性障害）の研究に使用されます。

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  3. GC14410 (±)-Epibatidine

    ニコチン性アゴニスト

     (±)-Epibatidine Chemical Structure
  4. GC34959 (+)-Sparteine (+)-スパルテインは、神経節遮断剤として作用する天然のアルカロイドです。 (+)-Sparteine Chemical Structure
  5. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B は強力なアロステリック アゴニストであり、抗侵害受容活性を持つ α7 nAChR の正のアロステリック モジュレーターです 。 (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  6. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride (-)-ロベリン塩酸塩は、ニコチン受容体アゴニストであり、α3β2 および α4β2 ニューロンのニコチン受容体サブタイプの両方で強力なアンタゴニストとして作用します。 (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  7. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisole (Levamisole)、免疫調節特性を持つ駆虫剤。 (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  8. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)は、口服可能で選択的かつ有効なα7ニコチン性アセチルコリン受容体（nAChR）部分作動薬です。 (S)-VQW-765は、アルツハイマー病や精神分裂症などの神経障害に関連する認知障害に潜在的に応用されることがあります。

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  9. GC11757 3-Bromocytisine 3-ブロモシチシン (3-Br-シチシン) は強力な nACh 受容体アゴニストであり、IC50 は hα4β4、hα4β2、および hα7-nACh に対してそれぞれ 0.28、0.30、および 31.6 nM です。 3-Bromocytisine Chemical Structure
  10. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4、それぞれ。 Adiphenine HCl Chemical Structure
  11. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) アナバシン ((S)-アナバシン) ((S)-アナバシン ((S)-アナバシン)) は、タバコ (ニコチアナ) の微量成分として見つかったアルカロイドです。 Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  12. GC17695 Aniracetam Aniracetam (Ro 13-5057) は、向知性薬の効果を有する経口活性神経保護剤です。 Aniracetam Chemical Structure
  13. GC15667 Atracurium Besylate アトラクリウム (BW-33A) ベシル酸塩は、強力で競合性があり、脱分極しない神経筋遮断薬です。 Atracurium Besylate Chemical Structure
  14. GC14339 Benzethonium Chloride 塩化ベンゼトニウムは、アフリカツメガエル卵母細胞のヒト組換えα7およびα4β2ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体を阻害します。 Benzethonium Chloride Chemical Structure
  15. GC35538 BNC375 BNC375 は、1.9 μM の EC50 を持つ α7 nAChR の強力で選択的な経口利用可能なタイプ I ポジティブ アロステリック モジュレーターです。 BNC375 Chemical Structure
  16. GC64064 Bradanicline ブラダニクリンは、高度に選択的な α7 ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アゴニストです (ヒトα7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM)。 Bradanicline Chemical Structure
  17. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    コリン作動薬受容体作動薬

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  18. GC12119 CCMI CCMI (AVL-3288) は、強力かつ選択的な α7 nAChR 陽性アロステリック モジュレーターであり、オルソステリック部位を介して α7 nAChR に結合したり活性化したりせず、α7 nAChR でアゴニスト誘導電流の有意な正の変調を引き起こします。 CCMI Chemical Structure
  19. GC16911 CGS 9343B CGS 9343B (CGS-9343B) は、カルモジュリンの強力な経口活性および選択的阻害剤です。 CGS 9343B Chemical Structure
  20. GC43261 Cholesteryl Myristate ミリスチン酸コレステリルは、伝統的な漢方薬に含まれる天然のステロイドです。ミリスチン酸コレステリルは、ニコチン性アセチルコリン受容体、GABAA 受容体、および内向き整流カリウム イオン チャネルなどのいくつかのイオン チャネルに結合します。 Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  21. GC12226 Cisatracurium Besylate ベシル酸シサトラクリウム (51W89) は、神経筋伝達を阻害することによってアセチルコリンの作用に拮抗する非脱分極性神経筋遮断薬です。 Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  22. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA は、アポリポタンパク質 E (APOE) ペプチドのフラグメントです。 COG 133 TFA Chemical Structure
  23. GC31209 Cyclodrine hydrochloride シクロドリン塩酸塩は、コリン作動性 (ムスカリン性、ニコチン性) (mAChR および nAChR) 受容体アンタゴニストです。 Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16255 Decamethonium Bromide 臭化デカメトニウムは、ニコチン性 AChR 部分アゴニストおよび神経筋遮断薬です。 Decamethonium Bromide Chemical Structure
  25. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride デスホルミルフルストラブロミン塩酸塩は、pEC50 が 6.48 の α4β2 ニューロンニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) の選択的アゴニストです。 Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC35858 Dianicline ダイアニクリンは α4β2 ニコチン性アセチルコリン受容体部分アゴニストであり、禁煙のためのバレニクリンとシチシンを含む薬物のクラスです。 Dianicline Chemical Structure
  27. GC32185 Dinotefuran (MTI-446) ジノテフラン (MTI-446) はネオニコチノイド クラスの殺虫剤であり、その作用機序には、ニコチン性アセチルコリン受容体を阻害することによる昆虫の神経系の破壊が含まれます。 Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  28. GC66073 Flupyradifurone フルピラジフロンは、吸引害虫の中枢神経系におけるシグナル伝達を妨害する全身性 nAChR アゴニストです。フルピラジフロンは、ブテノリド殺虫剤として使用できます。 Flupyradifurone Chemical Structure
  29. GC64394 Flupyrimin フルピリミンは、昆虫のニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) のアンタゴニストとして作用します 。 Flupyrimin Chemical Structure
  30. GC10913 GTS 21 dihydrochloride GTS 21 二塩酸塩は、抗炎症作用と認知増強作用を持つ選択的アルファ 7 ニコチン性アセチルコリン受容体 (α7-nAChR) アゴニストです。 GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC15178 Hexamethonium Bromide 臭化ヘキサメトニウムは、非選択的神経節性ニコチン受容体拮抗薬 (nAChR) 拮抗薬であり、競合活性と非競合活性が混在しています。 Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  32. GC43877 Hydroxy Bupropion

    ブプロピオンはドーパミンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害する薬剤であり、また神経性アセチルコリンニコチン受容体の拮抗薬でもあります。

     Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  33. GC63928 Iptakalim hydrochloride 親油性パラアミノ化合物であるイプタカリム塩酸塩は、新規の ATP 感受性カリウム チャネル (KATP) オープナーであり、α4β2 含有ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アンタゴニストでもあります 。 Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10329 Mecamylamine hydrochloride メカミラミン塩酸塩は、経口活性、非選択的、非競合的な nAChR アンタゴニストです。 Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  35. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride ジメチルエタノールアミン (DMAE) と 4-クロロフェノキシ酢酸 (pCPA) のエステルである塩酸メクロフェノキサートは、記憶を改善し、精神を刺激する効果があり、一般的な認知を改善することが示されています。 Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  36. GC13678 Methyllycaconitine citrate Methyllycaconitine citrate (MLA)は、デルフィニウム・ブラウニーの種子から単離されたノルジテルペノイドアルカロイドである。 Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  37. GC34079 Monepantel (AAD1566) Monepantel (AAD1566) は有機駆虫薬であり、ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) サブユニットの線虫特異的クレードのポジティブ アロステリック モジュレーターとして機能します。 Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  38. GC33741 Nelonicline (ABT-126) ネロニクリン (ABT-126) (ABT-126) は、ヒト脳内の α7 nAChR に高い親和性を持つ、経口的に活性で選択的な &7#945;7 ニコチン受容体アゴニストです (Ki = 12.3 nM)。 Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  39. GC13064 NS 1738 NS 1738 (NSC 213859) は、α7 nAChR の正の調節に関して、α7 nAChR の新規の正のアロステリック調節因子です (卵母細胞実験で EC50 = 3.4 μM)。 NS 1738 Chemical Structure
  40. GC11773 Pancuronium dibromide ビス第四級ステロイドである二臭化パンクロニウムは、神経筋弛緩薬です。 Pancuronium dibromide Chemical Structure
  41. GC38938 Pipecuronium bromide 臭化ピペクロニウムは、強力な長時間作用型の非脱分極ステロイド性神経筋遮断薬 (NMBA) であり、ビス第 4 級アンモニウム化合物です。 Pipecuronium bromide Chemical Structure
  42. GC12952 PNU 282987 PNU 282987 は、154 nM の EC50 を持つ強力な α7 ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アゴニストです。 PNU 282987 Chemical Structure
  43. GC11643 PNU-120596 PNU-120596 (NSC 216666) は、EC50 が 216 nM の強力で選択的な α7 nAChR ポジティブ アロステリック モジュレーター (PMA) です。 PNU-120596 Chemical Structure
  44. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S エナンチオマー遊離塩基は、PNU-282987 遊離塩基の S-エナンチオマーです。 PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  45. GC36952 Pozanicline ポザニクリン (ABT-089) は、ニューロンのニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) サブタイプを選択的に活性化し、α4β2* nAChR (Ki = 16 nM) の部分アゴニストであり、α6β2* および α4α5β2 nAChR サブタイプに対して高い選択性を示す新規コリン作動薬です。 [3H] シチシン部位に対するポザニクリンの結合親和性 (Ki、ラット) は 16.7 nM です。 Pozanicline Chemical Structure
  46. GC38940 Pozanicline dihydrochloride ポザニクリン二塩酸塩 (ABT-089 二塩酸塩) は、[3H] シチシン部位 に結合するための 16.7 nM の Ki を持つ、経口で生物学的に利用可能なニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アゴニストです。 Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC37543 Rivanicline リバニクリン (RJR-2403; (E)-メタニコチン) はニューロンのニコチン受容体アゴニストであり、α4β2 サブタイプに対して高い選択性を示します (Ki = 26 nM)。 > α7 受容体よりも 1,000 倍の選択性 (Ki= 36000 nM)。 Rivanicline Chemical Structure
  48. GC37544 Rivanicline hemioxalate リバニクリン ヘミシュウ酸塩 (RJR-2403 ヘミシュウ酸塩; (E)-メタニコチン ヘミシュウ酸塩) は、ニューロンのニコチン受容体アゴニストであり、α4β2 サブタイプに対して高い選択性を示します (Ki = 26 nM)。 > α7 受容体よりも 1,000 倍の選択性 (Ki= 3.6 μM)。 Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  49. GC31313 S16961 (S169611) S16961 (S169611) はニコチン受容体アゴニストです。 S16961 (S169611) Chemical Structure
  50. GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A 塩酸塩は、β4 サブユニット含有 nAChR に対する選択性を備えた、経口で生物学的に利用可能なニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) アゴニストです。 SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37662 Sofiniclin ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) のアゴニストであるソフィニクリン (ABT 894) は、注意欠陥/多動性障害 (ADHD) の潜在的な非覚醒剤研究として使用されています 。 Sofiniclin Chemical Structure
  52. GC19351 Tebanicline hydrochloride

    テバニクリン塩酸塩（ABT594塩酸塩）は、強力で経口的に有効な鎮痛作用を持つnAChR調節剤です。

     Tebanicline hydrochloride Chemical Structure
  53. GC70059 Tribendimidine

    トリベンディミジンは、広範囲で経口摂取可能な駆虫剤であり、A. lumbricoidesとN. americanusに特に高い活性を示します。トリベンディミジンはまた、L型ニコチンアセチルコリン受容体（nAChR）の刺激薬でもあります。

     Tribendimidine Chemical Structure
  54. GC12762 Varenicline バレニクリン (CP 526555) は、α4β2 ニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) の強力な部分アゴニストであり、EC50 値は 2.3 μM です。 Varenicline Chemical Structure
  55. GC16143 Varenicline Hydrochloride バレニクリン塩酸塩 (CP 526555 塩酸塩) は、高親和性の選択的 α4β2 ニコチン アセチルコリン受容体 (nAChR) 部分アゴニストおよび完全な α7 nAChR アゴニストです 。 Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  56. GC10948 Varenicline Tartrate 酒石酸バレニクリン（CP 526555;チャンピックス）は、ニコチン受容体部分アゴニストです。ニコチン自体よりも弱くニコチン受容体を刺激します。 Varenicline Tartrate Chemical Structure
  57. GC11210 Vecuronium Bromide ベクロニウム (ORG NC 45) 臭化物は、筋弛緩剤であるニコチン性アセチルコリン受容体 (nAChR) 阻害剤としても作用する非脱分極神経筋遮断剤であり、術前麻酔に使用できます 。 Vecuronium Bromide Chemical Structure
  58. GC70130 VQW-765

    VQW-765（AQW-051）は、選択的で経口摂取可能なアルファ7ニコチン性乙酰コリン受容体（α7-nAChR）刺激剤であり、再構成された人間のα7-nAChRのpKD値は7.56です。VQW-765は、抗不安作用を示すことが体内実験において確認されています。VQW-765は、不安障害や急性不安症の研究に使用することができます。

     VQW-765 Chemical Structure
  59. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) は、さまざまなタイプのアルツハイマー病 (AD) モデルの学習障害を大幅に改善する新しい認知エンハンサーです。 ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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