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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

製品は  Adrenergic Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC11531 Salmeterol xinafoate

    長時間作用型β2-アドレナリン受容体刺激薬

     Salmeterol xinafoate Chemical Structure
  3. GC48067 Salmeterol-d3 サルメテロール-D3 は、サルメテロールとラベル付けされた重水素です。 Salmeterol-d3 Chemical Structure
  4. GC14220 Scopine スコピンは、α1-アドレナリン受容体アゴニストであり、急性循環ショックの治療に使用されるアニソジンの代謝産物です。 Scopine Chemical Structure
  5. GC11373 Scopine HCl スコピン HCl (6,7-エポキシトロピン塩酸塩) は、α1-アドレナリン受容体アゴニストであり、急性循環ショックの治療に使用されるアニソジンの代謝産物です。 Scopine HCl Chemical Structure
  6. GC13623 SDZ 21009

    β-アドレノ受容体および5-HT1A/1B受容体拮抗剤

     SDZ 21009 Chemical Structure
  7. GC13990 Setiptiline Setiptiline Chemical Structure
  8. GC13549 Setiptiline maleate Setiptiline maleate Chemical Structure
  9. GC15719 Silodosin シロドシン (KAD 3213; KMD 3213) は、強力で選択的な経口活性 α1A アドレナリン受容体 (α1A-AR) 遮断薬です。 Silodosin Chemical Structure
  10. GC12856 SKF 86466 hydrochloride

    α2-アドレナリン受容体拮抗薬

     SKF 86466 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15426 SNAP 5089

    α1A-アドレナリン受容体拮抗薬

     SNAP 5089 Chemical Structure
  12. GC34808 Solabegron ソラベグロン (GW 427353) は選択的 β3 アドレナリン受容体アゴニストであり、ヒト β3-AR を発現するチャイニーズハムスター卵巣細胞の cAMP 蓄積を刺激し、EC50 値は 22 nM です 。 Solabegron Chemical Structure
  13. GC13173 Sotalol

    アドレナリン受容体拮抗薬

     Sotalol Chemical Structure
  14. GC15631 Sotalol hydrochloride

    β-アドレナリン受容体拮抗薬

     Sotalol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride)

    ソタロールの定量化のための内部標準

     Sotalol-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC31005 Spirendolol (Li 32-468) スピレンドロール (Li 32-468) は β です。アドレナリン受容体拮抗薬。 Spirendolol (Li 32-468) Chemical Structure
  17. GC13338 Spiroxatrine

    5-HT1A拮抗薬とα2Cアドレナリン受容体拮抗薬

     Spiroxatrine Chemical Structure
  18. GC16091 SR 58611A hydrochloride SR 58611A 塩酸塩は選択的な β3-アドレナリン受容体アゴニストであり、ラット結腸の β-アドレナリン受容体に対する EC50 は 3.5 nM です。 SR 58611A 塩酸塩には、抗不安作用と抗うつ作用があります。 SR 58611A hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12227 SR 59230A hydrochloride SR 59230A 塩酸塩は、β3、β1、および β2 受容体に対してそれぞれ 40、408、および 648 nM の IC50 を持つ、強力で選択的な血液脳関門を通過する β3 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 SR 59230A hydrochloride Chemical Structure
  20. GC39725 SR59230A SR59230A は、強力で選択的な血液脳関門を通過する β3 アドレナリン受容体アンタゴニスト であり、β3、β1、および β2 受容体に対してそれぞれ 40、408、および 648 nM の IC50 を持っています 。 SR59230A Chemical Structure
  21. GC11913 ST 91

    α2アドレナリン受容体作動薬

     ST 91 Chemical Structure
  22. GC38438 Synephrine Synephrine Chemical Structure
  23. GC12715 Synephrine HCl アルカロイドであるシネフリン (オキセドリン) 塩酸塩は、Citrus aurantium に由来する α-アドレナリン作動薬および β-アドレナリン作動薬です。 Synephrine HCl Chemical Structure
  24. GC39449 Tamsulosin タムスロシン ((R)-(-)-YM12617 遊離塩基) は、α1-アドレナリン受容体の阻害剤です。 Tamsulosin Chemical Structure
  25. GC50035 Tamsulosin hydrochloride タムスロシン塩酸塩 ((R)-(-)-YM12617) は、α1-アドレナリン受容体の阻害剤です。 Tamsulosin hydrochloride Chemical Structure
  26. GC65276 Tasipimidine sulfate 硫酸タシピミジンは、ヒト α2A アドレナリン受容体に対する pEC50 が 7.57 の、経口的に活性で選択的な α2A アドレナリン受容体アゴニストです。 Tasipimidine sulfate Chemical Structure
  27. GC16217 TC-G 1000

    α2D-アドレナリン受容体作動薬

     TC-G 1000 Chemical Structure
  28. GC31453 TD-5471 hydrochloride TD-5471 塩酸塩は、ヒト β2 アドレナリン受容体の強力かつ選択的な完全アゴニストです。 TD-5471 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) テダチオキセチン (Lu AA24530) 臭化水素酸塩は、セロトニンおよびノルエピネフリン (NE) を好む三重再取り込み阻害剤 (TRI) および 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 および α1A アドレナリン受容体アンタゴニストとして作用します。 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  30. GC30458 Teoprolol テオプロロールはβアドレナリン受容体遮断薬です。 Teoprolol Chemical Structure
  31. GC13085 Terazosin テラゾシンはキナゾリン誘導体であり、競合的かつ経口的に活性なα1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Terazosin Chemical Structure
  32. GC61320 Terazosin dimer impurity dihydrochloride テラゾシンの二量体であるテラゾシン二量体不純物二塩酸塩は、テラゾシンの不純物です。 Terazosin dimer impurity dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC13993 Terazosin HCl Terazosin HCl は、キナゾリン誘導体であり、競合的で経口的に活性な α1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Terazosin HCl Chemical Structure
  34. GC50017 Terazosin hydrochloride テラゾシン塩酸塩は、キナゾリン誘導体であり、競合的かつ経口的に活性なα1-アドレナリン受容体拮抗薬です。 Terazosin hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11211 Terbutaline Sulfate 硫酸テルブタリンは、経口活性β2アドレナリン受容体アゴニストであり、バンブテロールの活性代謝物です。 Terbutaline Sulfate Chemical Structure
  36. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) テルタトロール ((±)-テルタトロール) は、ベータアドレナリン受容体および 5-HT 受容体の強力な拮抗薬であり、独特の腎血管拡張効果があります。 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  37. GC39016 Tetrahydroalstonine Rhazya stricta の果実から分離されたインドール アルカロイドであるテトラヒドロアルストニンは、選択的な α 2 アドレナリン受容体拮抗薬です 。 Tetrahydroalstonine Chemical Structure
  38. GC14962 Tetrahydrozoline HCl イミダゾリンの誘導体であるテトラヒドロゾリン HCl (テトラゾリン塩酸塩) は、血管収縮を引き起こす α-アドレナリン作動薬です。 Tetrahydrozoline HCl Chemical Structure
  39. GC12468 Timolol Maleate チモロール マレイン酸 (L-714,465 マレイン酸) は、心選択的でない親水性 β-アドレナリン受容体遮断薬です。 Timolol Maleate Chemical Structure
  40. GC31150 Tiodazosin (BL-5111) チオダゾシン (BL-5111) は、強力な競合的シナプス後αアドレナリン受容体拮抗薬です。 Tiodazosin (BL-5111) Chemical Structure
  41. GC15629 Tizanidine チザニジンはα2-アドレナリン受容体アゴニストであり、CNS ノルアドレナリン作動性ニューロンからの神経伝達物質の放出を阻害します。 Tizanidine Chemical Structure
  42. GC17891 Tizanidine HCl チザニジン HCl は α2-アドレナリン受容体アゴニストであり、CNS ノルアドレナリン作動性ニューロンからの神経伝達物質の放出を阻害します。 Tizanidine HCl Chemical Structure
  43. GC63310 Tizanidine-d4 Tizanidine-d4 Chemical Structure
  44. GC32574 Todralazine (Ecarazine) トドララジン (エカラジン) (エカラジン) は抗高血圧剤であり、β2AR ブロッカーとして作用し、抗酸化作用とフリーラジカル捕捉作用があります。 Todralazine (Ecarazine) Chemical Structure
  45. GC18327 Todralazine (hydrochloride) トドララジン (塩酸塩) (エカラジン塩酸塩) は抗高血圧剤であり、β2AR ブロッカーとして作用し、抗酸化作用とフリーラジカル捕捉活性を備えています。 Todralazine (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC30405 Tolazoline (Imidaline) トラゾリン (イミダリン) (イミダリン) は、非選択的な競合 α-アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Tolazoline (Imidaline) Chemical Structure
  47. GC18092 Tolazoline HCl トラゾリン (塩酸塩) (イミダリン (塩酸塩)) Hcl は、非選択的な競合 α-アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Tolazoline HCl Chemical Structure
  48. GC13031 Trifluoperazine 2HCl

    ドーパミンD2受容体阻害剤

     Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
  49. GC63241 Trifluoperazine D8 Trifluoperazine D8 Chemical Structure
  50. GC32642 Tropodifene (Tropaphen) トロポディフェン (トロパフェン) (トロパフェン) は α-アドレナリン受容体阻害剤です。 Tropodifene (Tropaphen) Chemical Structure
  51. GC62650 Tulobuterol ツロブテ ロール (C-78 遊離塩基) は長時間作用型の β2 アドレナリン受容体アゴニストであり、慢性閉塞性肺疾患および気管支喘息の増悪の頻度を減らします。 Tulobuterol Chemical Structure
  52. GC31730 Tulobuterol hydrochloride ツロブテ ロール塩酸塩 (C-78) は長時間作用型の β2 アドレナリン受容体アゴニストであり、慢性閉塞性肺疾患および気管支喘息の増悪の頻度を減らします。 Tulobuterol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC63349 Tulobuterol-D9 hydrochloride Tulobuterol-D9 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC13552 UK 14,304 UK 14,304 (UK 14304) は、完全な α2-アドレナリン受容体 (α2-AR) アゴニストです。 UK 14,304 Chemical Structure
  55. GC67715 Upidosin Upidosin Chemical Structure
  56. GC37861 Urapidil ウラピジルは、α1 アドレナリン受容体拮抗薬であり、5-HT1A 受容体作動薬です。 Urapidil Chemical Structure
  57. GC15829 Urapidil HCl ウラピジル HCl は、α1- および α2- アドレナリン受容体に対して、それぞれ pIC50 が 6.13 および 4.38 の経口活性 α1- アドレナリン受容体アンタゴニストおよび 5-HT1A 受容体アゴニストです。 Urapidil HCl Chemical Structure
  58. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) バニルピルビン酸 (バニルピルビン酸) は、カテコールアミン代謝産物であり、バニラ乳酸の前駆体です。 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  59. GC30938 Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) バチノキサン塩酸塩 (MK-467 塩酸塩) (MK-467 塩酸塩;L-659066 塩酸塩) は、末梢の α2 アドレナリン受容体アンタゴニストです。 Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC63254 Vibegron Vibegron (MK-4618) は、強力で選択性の高い β3 アドレナリン受容体アゴニストです (EC50=1.1 nM)。 Vibegron Chemical Structure
  61. GC13747 Vilanterol ビランテロール (GW642444) は、24 時間活性を持つ長時間作用型のβ2-アドレナリン受容体 (β2-AR) アゴニストです。 Vilanterol Chemical Structure
  62. GC14950 Vilanterol trifenatate ビランテロール トリフェナテート (GW642444 トリフェナテート) は、固有の 24 時間活性を持つ長時間作用型の β2 アドレナリン受容体 (β2-AR) アゴニストです。 Vilanterol trifenatate Chemical Structure
  63. GC17740 WB 4101 hydrochloride

    α1A-アドレナリン受容体拮抗薬

     WB 4101 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC17666 Xamoterol hemifumarate Xamoterol hemifumarate は、ベータ 1 アドレナリン受容体の選択的かつ強力なアゴニストです。 Xamoterol hemifumarate Chemical Structure
  65. GC12073 Xylazine

    α2アドレナリン受容体作動薬

     Xylazine Chemical Structure
  66. GC17296 Xylazine HCl

    α2アドレナリン受容体作動薬

     Xylazine HCl Chemical Structure
  67. GC11479 Xylometazoline HCl キシロメタゾリン HCl は α-アドレナリン受容体アゴニスト (Ki=0.05-1.7 μM) です。 Xylometazoline HCl Chemical Structure
  68. GC37952 Yohimbine ヨヒンビンは、強力で比較的非選択的なアルファ 2 アドレナリン受容体 (AR) 拮抗薬であり、IC50 は 0.6 μM です。 Yohimbine Chemical Structure
  69. GN10606 Yohimbine Hydrochloride

    α2-アドレナリン受容体拮抗薬

     Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37954 YS-49 YS-49 は PI3K/Akt (RhoA の下流ターゲット) 活性化因子であり、3-メチルコラントレン処理細胞における RhoA/PTEN 活性化を低減します。 YS-49 Chemical Structure
  71. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (一水和物) は、PI3K/Akt (RhoA の下流のターゲット) 活性化因子であり、3-メチルコラントレン処理細胞における RhoA/PTEN 活性化を低減します。 YS-49 monohydrate Chemical Structure
  72. GC11174 ZD 2079 ZD 2079 (ZD2079 塩酸塩) は、強力な β3-アドレナリン受容体アゴニストであり、フェニレフリンで事前に収縮させたラット腸間膜動脈に対する pD2 は 3.72 です。 ZD 2079 Chemical Structure
  73. GC17543 ZD 7114 hydrochloride

    β3アドレナリン受容体作動薬

     ZD 7114 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13333 Zilpaterol

    β-アドレナリン受容体作動薬

     Zilpaterol Chemical Structure
  75. GC48269 Zilpaterol-d7 Zilpaterol-d7 は、Zilpaterol とラベル付けされた重水素です。 Zilpaterol-d7 Chemical Structure
  76. GC16111 Zinterol hydrochloride 塩酸ジンテロール (MJ 9184) は、強力で選択的な β2-アドレナリン受容体アゴニストです。 Zinterol hydrochloride Chemical Structure
  77. GC32034 ZK-90055 hydrochloride ZK-90055 塩酸塩は、β2 アドレナリン受容体アゴニストです。 ZK-90055 hydrochloride Chemical Structure

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