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Adrenergic Receptor

Adrenergic receptor is a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine.

Produkte für  Adrenergic Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC11531 Salmeterol xinafoate A long-acting β2-adrenergic receptor agonist Salmeterol xinafoate Chemical Structure
  3. GC48067 Salmeterol-d3 Salmeterol-D3 ist ein mit Deuterium bezeichnetes Salmeterol. Salmeterol-d3 Chemical Structure
  4. GC14220 Scopine Scopin ist der Metabolit von Anisodin, einem α1-adrenergen Rezeptoragonisten, der zur Behandlung von akutem Kreislaufschock eingesetzt wird. Scopine Chemical Structure
  5. GC11373 Scopine HCl Scopin-HCl (6,7-Epoxytropinhydrochlorid) ist der Metabolit von Anisodin, einem ⋱1-adrenergen Rezeptoragonisten, der zur Behandlung von akutem Kreislaufschock eingesetzt wird. Scopine HCl Chemical Structure
  6. GC13623 SDZ 21009 β-adrenoceptor and 5-HT1A/1B receptor antagonist SDZ 21009 Chemical Structure
  7. GC13990 Setiptiline Setiptiline Chemical Structure
  8. GC13549 Setiptiline maleate Setiptiline maleate Chemical Structure
  9. GC15719 Silodosin Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) ist ein potenter, selektiver und oral wirksamer Blocker des α1A-adrenergen Rezeptors (α1A-AR). Silodosin Chemical Structure
  10. GC12856 SKF 86466 hydrochloride α2-adrenoceptor antagonist SKF 86466 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC15426 SNAP 5089 α1A-adrenoceptor antagonist SNAP 5089 Chemical Structure
  12. GC34808 Solabegron Solabegron (GW 427353) ist ein selektiver β3-adrenerger Rezeptoragonist, der die cAMP-Akkumulation in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters stimuliert, die den humanen β3-AR exprimieren, mit einem EC50-Wert von 22 nM. Solabegron Chemical Structure
  13. GC13173 Sotalol

    Adrenergic receptor antagonist

     Sotalol Chemical Structure
  14. GC15631 Sotalol hydrochloride β-adrenergic receptor antagonist Sotalol hydrochloride Chemical Structure
  15. GC45893 Sotalol-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of sotalol Sotalol-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC31005 Spirendolol (Li 32-468) Spirendolol (Li 32-468) ist ein β Antagonist des adrenergen Rezeptors. Spirendolol (Li 32-468) Chemical Structure
  17. GC13338 Spiroxatrine 5-HT1A antagonist and α2C adrenergic receptor antagonist Spiroxatrine Chemical Structure
  18. GC16091 SR 58611A hydrochloride SR 58611A-Hydrochlorid ist ein selektiver β3-Adrenozeptor-Agonist mit einem EC50 von 3,5 nM fÜr β-Adrenozeptor im Dickdarm von Ratten; SR 58611A Hydrochlorid hat anxiolytische und antidepressive AktivitÄt. SR 58611A hydrochloride Chemical Structure
  19. GC12227 SR 59230A hydrochloride SR 59230A-Hydrochlorid ist ein potenter, selektiver und die Blut-Hirn-Schranke durchdringender β3-adrenerger Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 40, 408 und 648 nM für β3-, β1- bzw. β2-Rezeptoren. SR 59230A hydrochloride Chemical Structure
  20. GC39725 SR59230A SR59230A ist ein potenter, selektiver und die Blut-Hirn-Schranke durchdringender β3-adrenerger Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 40, 408 und 648 nM fÜr β3-, β1- bzw. β2-Rezeptoren. SR59230A Chemical Structure
  21. GC11913 ST 91 α2-adrenoceptor agonist ST 91 Chemical Structure
  22. GC38438 Synephrine Synephrine Chemical Structure
  23. GC12715 Synephrine HCl Synephrin (Oxedrin)-Hydrochlorid, ein Alkaloid, ist ein α-adrenerger und &77#946;-adrenerger Agonist, der aus Citrus aurantium stammt. Synephrine HCl Chemical Structure
  24. GC39449 Tamsulosin Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 freie Base) ist ein Inhibitor des α1-adrenergen Rezeptors. Tamsulosin Chemical Structure
  25. GC50035 Tamsulosin hydrochloride Tamsulosinhydrochlorid ((R)-(-)-YM12617) ist ein Inhibitor des α1-adrenergen Rezeptors. Tamsulosin hydrochloride Chemical Structure
  26. GC65276 Tasipimidine sulfate Tasipimidinsulfat ist ein oral wirksamer und selektiver α2A-Adrenozeptor-Agonist mit einem pEC50-Wert von 7,57 gegenÜber humanem α2A-Adrenozeptor. Tasipimidine sulfate Chemical Structure
  27. GC16217 TC-G 1000 α2D-adrenoceptor agonist TC-G 1000 Chemical Structure
  28. GC31453 TD-5471 hydrochloride TD-5471-Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver Vollagonist des menschlichen β2-Adrenozeptors. TD-5471 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC30273 Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Tedatioxetin (Lu AA24530)-Hydrobromid wirkt als Serotonin- und Noradrenalin (NE)-bevorzugender dreifacher Wiederaufnahmehemmer (TRI) und 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3 und α1A-adrenerger Rezeptorantagonist. Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) Chemical Structure
  30. GC30458 Teoprolol Teoprolol ist ein β-adrenerger Rezeptorblocker. Teoprolol Chemical Structure
  31. GC13085 Terazosin Terazosin ist ein Chinazolin-Derivat und ein kompetitiver und oral aktiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Terazosin Chemical Structure
  32. GC61320 Terazosin dimer impurity dihydrochloride Terazosin-Dimer-Verunreinigung Dihydrochlorid, ein Dimer von Terazosin, ist eine Verunreinigung von Terazosin. Terazosin dimer impurity dihydrochloride Chemical Structure
  33. GC13993 Terazosin HCl Terazosin HCl ist ein Chinazolin-Derivat und ein kompetitiver und oral aktiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Terazosin HCl Chemical Structure
  34. GC50017 Terazosin hydrochloride Terazosinhydrochlorid ist ein Chinazolin-Derivat und ein kompetitiver und oral aktiver α1-Adrenozeptor-Antagonist. Terazosin hydrochloride Chemical Structure
  35. GC11211 Terbutaline Sulfate Terbutalinsulfat ist ein oral aktiver β2-adrenerger Rezeptoragonist und ein aktiver Metabolit von Bambuterol. Terbutaline Sulfate Chemical Structure
  36. GC32637 Tertatolol ((±)-Tertatolol) Tertatolol ((±)-Tertatolol) ist ein starker Antagonist des Beta-Adrenozeptors und des 5-HT-Rezeptors mit einzigartigen renalen vasodilatatorischen Wirkungen. Tertatolol ((±)-Tertatolol) Chemical Structure
  37. GC39016 Tetrahydroalstonine Tetrahydroalstonin, ein aus den FrÜchten von Rhazya stricta isoliertes Indolalkaloid, ist ein selektiver Alpha-2-Adrenozeptor-Antagonist. Tetrahydroalstonine Chemical Structure
  38. GC14962 Tetrahydrozoline HCl Tetrahydrozolin HCl (Tetryzolinhydrochlorid), ein Derivat von Imidazolin, ist ein α-adrenerger Agonist, der eine Vasokonstriktion verursacht. Tetrahydrozoline HCl Chemical Structure
  39. GC12468 Timolol Maleate Timololmaleat (L-714,465 Maleat) ist ein nicht kardioselektiver hydrophiler &7#946;-Adrenozeptorblocker. Timolol Maleate Chemical Structure
  40. GC31150 Tiodazosin (BL-5111) Tiodazosin (BL-5111) ist ein potenter kompetitiver postsynaptischer alpha-adrenerger Rezeptorantagonist. Tiodazosin (BL-5111) Chemical Structure
  41. GC15629 Tizanidine Tizanidin ist ein α2-adrenerger Rezeptoragonist und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern aus noradrenergen Neuronen des ZNS. Tizanidine Chemical Structure
  42. GC17891 Tizanidine HCl Tizanidin-HCl ist ein &7#945;2-adrenerger Rezeptoragonist und hemmt die Freisetzung von Neurotransmittern aus noradrenergen Neuronen des ZNS. Tizanidine HCl Chemical Structure
  43. GC63310 Tizanidine-d4 Tizanidine-d4 Chemical Structure
  44. GC32574 Todralazine (Ecarazine) Todralazine (Ecarazine) (Ecarazine) ist ein blutdrucksenkendes Mittel, wirkt als ⋲2AR-Blocker mit antioxidativer und RadikalfÄnger-AktivitÄt. Todralazine (Ecarazine) Chemical Structure
  45. GC18327 Todralazine (hydrochloride) Todralazin (Hydrochlorid) (Ecarazin-Hydrochlorid) ist ein blutdrucksenkendes Mittel, wirkt als β2AR-Blocker mit antioxidativer und Radikalfänger-Aktivität. Todralazine (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC30405 Tolazoline (Imidaline) Tolazolin (Imidaline) (Imidaline) ist ein nicht-selektiver kompetitiver ⋱-adrenerger Rezeptorantagonist. Tolazoline (Imidaline) Chemical Structure
  47. GC18092 Tolazoline HCl Tolazolin (Hydrochlorid)(Imidalin (Hydrochlorid)) Hcl ist ein nicht-selektiver kompetitiver α-adrenerger Rezeptorantagonist. Tolazoline HCl Chemical Structure
  48. GC13031 Trifluoperazine 2HCl Dopamine D2 receptor inhibitor Trifluoperazine 2HCl Chemical Structure
  49. GC63241 Trifluoperazine D8 Trifluoperazine D8 Chemical Structure
  50. GC32642 Tropodifene (Tropaphen) Tropodifen (Tropaphen) (Tropaphen) ist ein α-Adrenerger Rezeptor-Inhibitor. Tropodifene (Tropaphen) Chemical Structure
  51. GC62650 Tulobuterol Tulobuterol (freie C-78-Base) ist ein langwirksamer β2-Adrenozeptor-Agonist, der die HÄufigkeit von Exazerbationen von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Bronchialasthma reduziert. Tulobuterol Chemical Structure
  52. GC31730 Tulobuterol hydrochloride Tulobuterolhydrochlorid (C-78) ist ein langwirksamer β2-Adrenozeptor-Agonist, der die HÄufigkeit von Exazerbationen von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und Bronchialasthma reduziert. Tulobuterol hydrochloride Chemical Structure
  53. GC63349 Tulobuterol-D9 hydrochloride Tulobuterol-D9 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC13552 UK 14,304 UK 14,304 (UK 14304) ist ein vollstÄndiger &7#945;2-adrenerger Rezeptor (&7#945;2-AR)-Agonist. UK 14,304 Chemical Structure
  55. GC67715 Upidosin Upidosin Chemical Structure
  56. GC37861 Urapidil Urapidil ist ein α1-Adrenorezeptor-Antagonist und ein 5-HT1A-Rezeptor-Agonist. Urapidil Chemical Structure
  57. GC15829 Urapidil HCl Urapidil HCl ist ein oral aktiver &7#945;1-Adrenozeptor-Antagonist und 5-HT1A-Rezeptor-Agonist mit einem pIC50 von 6,13 und 4,38 gegenÜber α1- bzw. α2-Adrenozeptor. Urapidil HCl Chemical Structure
  58. GC30994 Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) VanilbrenztraubensÄure (VanylbrenztraubensÄure) ist ein Catecholamin-Metabolit und VorlÄufer von VanillactinsÄure. Vanilpyruvic acid (Vanylpyruvic acid) Chemical Structure
  59. GC30938 Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Vatinoxan-Hydrochlorid (MK-467-Hydrochlorid) (MK-467-Hydrochlorid; L-659066-Hydrochlorid) ist ein peripherer α2-adrenerger Rezeptorantagonist. Vatinoxan hydrochloride (MK-467 hydrochloride) Chemical Structure
  60. GC63254 Vibegron Vibegron (MK-4618) ist ein potenter, hochselektiver β3-Adrenozeptor-Agonist (EC50=1,1 nM). Vibegron Chemical Structure
  61. GC13747 Vilanterol Vilanterol (GW642444) ist ein langwirksamer β2-Adrenozeptor (β2-AR)-Agonist mit 24-Stunden-AktivitÄt. Vilanterol Chemical Structure
  62. GC14950 Vilanterol trifenatate Vilanteroltrifenatat (GW642444-Trifenatat) ist ein langwirksamer β2-Adrenozeptor (β2-AR)-Agonist mit inhÄrenter 24-Stunden-AktivitÄt. Vilanterol trifenatate Chemical Structure
  63. GC17740 WB 4101 hydrochloride α1A-adrenergic antagonist WB 4101 hydrochloride Chemical Structure
  64. GC17666 Xamoterol hemifumarate Xamoterolhemifumarat ist ein selektiver und wirksamer Agonist des beta1-adrenergen Rezeptors. Xamoterol hemifumarate Chemical Structure
  65. GC12073 Xylazine α2-adrenoceptor agonist Xylazine Chemical Structure
  66. GC17296 Xylazine HCl α2 Adrenoceptor agonist Xylazine HCl Chemical Structure
  67. GC11479 Xylometazoline HCl Xylometazolin-HCl ist ein &7#945;-adrenerger Rezeptoragonist (Ki=0,05-1,7 μM). Xylometazoline HCl Chemical Structure
  68. GC37952 Yohimbine Yohimbin ist ein starker und relativ unselektiver Alpha-2-Adrenergkretor (AR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 0,6 μM. Yohimbine Chemical Structure
  69. GN10606 Yohimbine Hydrochloride

    An α2-adrenoceptor antagonist

     Yohimbine Hydrochloride Chemical Structure
  70. GC37954 YS-49 YS-49 ist ein PI3K/Akt-Aktivator (ein nachgeschaltetes Ziel von RhoA), um die RhoA/PTEN-Aktivierung in den mit 3-Methylcholanthren behandelten Zellen zu reduzieren. YS-49 Chemical Structure
  71. GC37955 YS-49 monohydrate YS-49 (Monohydrat) ist ein PI3K/Akt-Aktivator (ein nachgeschaltetes Ziel von RhoA), um die RhoA/PTEN-Aktivierung in den mit 3-Methylcholanthren behandelten Zellen zu reduzieren. YS-49 monohydrate Chemical Structure
  72. GC11174 ZD 2079 ZD 2079 (ZD2079-Hydrochlorid) ist ein potenter ⋲3-Adrenozeptor-Agonist mit einem pD2 von 3,72 an der Phenylephrin-vorverengten Mesenterialarterie der Ratte. ZD 2079 Chemical Structure
  73. GC17543 ZD 7114 hydrochloride β3-adrenoceptor agonist ZD 7114 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC13333 Zilpaterol β-adrenergic receptor agonist Zilpaterol Chemical Structure
  75. GC48269 Zilpaterol-d7 Zilpaterol-d7 ist ein mit Deuterium bezeichnetes Zilpaterol. Zilpaterol-d7 Chemical Structure
  76. GC16111 Zinterol hydrochloride Zinterolhydrochlorid (MJ 9184) ist ein starker und selektiver ⋲2-Adrenozeptor-Agonist. Zinterol hydrochloride Chemical Structure
  77. GC32034 ZK-90055 hydrochloride ZK-90055-Hydrochlorid ist ein β2-adrenerger Rezeptoragonist. ZK-90055 hydrochloride Chemical Structure

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