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ホーム >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> OX Receptor

OX Receptor

OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.

製品は  OX Receptor

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC70784 (2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-Firazorexton2 R、3 R-TAK-994遊離塩基はFirazorextonの異性体である。 (2R,3R)-Firazorexton Chemical Structure
  3. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 は、選択的、経口活性、脳浸透性オレキシン 1 型受容体アンタゴニストです。 ACT 335827 Chemical Structure
  4. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 は、それぞれ 60 nM (オレキシン 1) および 11 nM (オレキシン 2) の IC50 を持つ、経口で活性な強力なデュアル オレキシン 1/オレキシン 2 受容体アンタゴニストです。 ACT 462206 Chemical Structure
  5. GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。 Almorexant Chemical Structure
  6. GC10050 Almorexant hydrochloride

    ACT 078573

     Almorexant (ACT 078573) 塩酸塩は、経口で活性があり、強力で競合的なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、Kd 値はそれぞれ 1.3 nM (OX1) および 0.17 nM (OX2) です。 Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  7. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab（IBI101）は、完全人源のOX40（CD134、活性化した免疫細胞によって発現される共刺激分子）抗体です。Cudarolimabは、OX40とそのリガンドであるOX40Lの結合を阻害します。Cudarolimabには抗腫瘍活性があり、がん関連の研究に使用されます。

     Cudarolimab Chemical Structure
  8. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    ダナボレキストンはオレキシン受容体作動薬です。

     Danavorexton Chemical Structure
  9. GC72466 Efizonerimod alfa Efizonerimod alfaは強力なモノクローナル抗体ox40活性化剤です。 Efizonerimod alfa Chemical Structure
  10. GC13741 EMPA EMPA は、高親和性で可逆的かつ選択的なオレキシン OX2 受容体拮抗薬です。 EMPA Chemical Structure
  11. GC71209 Fazamorexant Fazamorexant（YZJ-1139）は強力な食欲ホルモン受容体拮抗薬である。 Fazamorexant Chemical Structure
  12. GC70782 Firazorexton Firazorexton（TAK-994遊離塩基）は経口活性、脳浸透性食欲素2型受容体（OX 2 R）アゴニストである。 Firazorexton Chemical Structure
  13. GC70783 Firazorexton hydrate Firazorexton hydrate（TAK-994）は、経口活性を有する食欲素2型受容体（OX 2 R）アゴニスト（EC 50：19 nM）の強力な脳浸透剤である。 Firazorexton hydrate Chemical Structure
  14. GC30832 GSK1059865 GSK1059865 は強力なオレキシン 1 受容体拮抗薬です。 GSK1059865 Chemical Structure
  15. GC30829 IPSU IPSU は、pKi が 7.85 の選択的、経口投与可能な、脳浸透性の OX2R アンタゴニストです。 IPSU Chemical Structure
  16. GC14809 JNJ 10397049 JNJ 10397049 は、強力で選択的なオレキシン 2 受容体 (OX2R) 拮抗薬であり、pKi は 8.3 です。 JNJ 10397049 Chemical Structure
  17. GC63415 JNJ-54717793 JNJ-54717793 は、脳浸透剤として、経口活性で選択的かつ高親和性のオレキシン 1 受容体 (OX1R) 拮抗薬です (血漿 EC50=85 ng/mL)。 JNJ-54717793 Chemical Structure
  18. GC19220 Lemborexant

    E-2006

     Lemborexant（E2006）は、経口活性のデュアルオレキシン受容体拮抗薬（DORA）であり、不眠症の治療のために米国食品医薬品局（FDA）に承認されている。 Lemborexant Chemical Structure
  19. GC12242 MK 6096

    MK-6096

     MK 6096 (MK-6096) は、OX1 および OX2 受容体の経口で生物学的に利用可能な強力かつ選択的な可逆的アンタゴニストです (結合で <3 nM)。 MK 6096 Chemical Structure
  20. GC19249 MK-1064 MK-1064 は、選択的かつ経口的に活性な OX2R アンタゴニストです (Ki: 0.5 nM、IC50: 18 nM)。 MK-1064 Chemical Structure
  21. GC19250 MK-3697 MK-3697 は、Ki = 0.95 nM の強力で選択的なオレキシン 2 受容体アンタゴニストとして作用するイソニコチンアミド小分子です。 MK-3697 Chemical Structure
  22. GC30941 Nemorexant (ACT-541468) Nemorexant (ACT-541468) Chemical Structure
  23. GC70995 Nivasorexant Nivasorexantは、強力なオレキシン受容体拮抗薬である。 Nivasorexant Chemical Structure
  24. GC19272 Orexin 2 Receptor Agonist

    OX2R

     オレキシン 2 受容体アゴニストは、強力な (OX2R の EC50 は 23 nM) および OX2R 選択的 (OX1R/OX2R EC50 比は 70) のアゴニストです。 Orexin 2 Receptor Agonist Chemical Structure
  25. GC67929 Orexin 2 Receptor Agonist 2

    Orexin 2受容体アゴニスト2は、選択的なorexin 2受容体アゴニストです。

     Orexin 2 Receptor Agonist 2 Chemical Structure
  26. GC67957 Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)

     Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Chemical Structure
  27. GC38352 Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

     オレキシン A ヒト、ラット、マウス TFA は、33 アミノ酸の興奮性神経ペプチドであり、多様な中枢および末梢プロセスを調整します。 Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Chemical Structure
  28. GC14887 Orexin B (human) Orexin B (human)は28の残基のペプチドであり、OX1とOX2受容体に親和性を持ち、Kiはそれぞれ420と36nMである。 Orexin B (human) Chemical Structure
  29. GC16745 Orexin B (mouse) オレキシン B (マウス) (ラット オレキシン B) はオレキシン受容体の内因性アゴニストであり、OX1 と OX2 の Kis はそれぞれ 420 nM と 36 nM です。 Orexin B (mouse) Chemical Structure
  30. GC36812 Orexin B, human TFA

    Human orexin B TFA

     オレキシン B、ヒト (TFA) は、オレキシン受容体の内因性アゴニストであり、OX1 と OX2 の Kis はそれぞれ 420 nM と 36 nM です。 Orexin B, human TFA Chemical Structure
  31. GC64021 Orexin B, rat, mouse TFA

    Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)

     オレキシン B、ラット、マウス (Rat orexin B) TFA は、内因性オレキシン受容体アゴニストです。 Orexin B, rat, mouse TFA Chemical Structure
  32. GC61770 Orexin receptor antagonist 2 オレキシン受容体アンタゴニスト 2 (化合物 30) は、7.69 および 9.78 の pKis を持つ強力なオレキシン受容体アンタゴニストです。 Orexin receptor antagonist 2 Chemical Structure
  33. GC65382 Orexin receptor antagonist 5 Orexin receptor antagonist 5 Chemical Structure
  34. GC11818 OXA (17-33) OXA (17-33) は、強力かつ選択的なオレキシン 1 受容体 (OX1) アゴニストです。 OXA (17-33) Chemical Structure
  35. GC72472 Revdofilimab Revdofilimab (abbv-368)は、ox40に対するヒトigg1アゴニストのモノクローナル抗体である。 Revdofilimab Chemical Structure
  36. GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43 は、OX 2およびOX 1受容体に対するEC 50 sがそれぞれ24 nMおよび24 nMである食欲素受容体アゴニストである。 RTIOXA-43 Chemical Structure
  37. GC13539 SB-334867

    SB 334867A

     SB-334867 (SB 334867A) は、優れた選択的で血液脳関門透過性のオレキシン-1 (OX1) 受容体アンタゴニストであり、OX2 よりも選択性が高く (pKb=7.4)、5-HT2B よりも 100 倍、5-HT2C よりも pKi が高いそれぞれ 5.4 と 5.3 の値 。 SB-334867 Chemical Structure
  38. GC15034 SB-334867 free base SB-334867 遊離塩基 (SB334867A 遊離塩基) は、優れた選択的で血液脳関門透過性のオレキシン-1 (OX1) 受容体アンタゴニストであり、OX2 よりも選択性が高く (pKb=7.4)、5-HT2B の 100 倍、5-それぞれ 5.4 および 5.3 の pKi 値を持つ HT2C。 SB-334867 free base Chemical Structure
  39. GC16540 SB-408124 Hydrochloride

    強力なオレキシン1受容体拮抗剤

     SB-408124 Hydrochloride Chemical Structure
  40. GC19323 SB-649868

    GSK 649868

     SB-649868 は、強力かつ選択的な経口活性オレキシン (OX) 1 および OX2 受容体アンタゴニストです (OX1 および OX2 受容体でそれぞれ pKi = 9.4 および 9.5)。 SB-649868 Chemical Structure
  41. GC15534 SB-674042

    強力で選択的なオレキシン1受容体拮抗剤

     SB-674042 Chemical Structure
  42. GC15317 SB408124 SB408124 は、非ペプチド OX1 受容体アンタゴニストであり、Kis は細胞全体と膜でそれぞれ 57 nM と 27 nM です。 SB408124 Chemical Structure
  43. GC37623 Seltorexant

    JNJ-42847922

     セルトレキサント (JNJ-42847922) は、経口活性、高親和性、選択的オレキシン 2 受容体 (OX2R) 拮抗薬です (ヒトおよびラット OX2R の pKi 値は 8.0 および 8.1)。 Seltorexant Chemical Structure
  44. GC17807 TCS 1102 TCS 1102 は強力なデュアル オレキシン受容体アンタゴニストであり、OX2 および OX1 受容体に対する Ki 値はそれぞれ 0.2 nM および 3 nM です。 TCS 1102 Chemical Structure
  45. GC10549 TCS OX2 29 TCS OX2 29 は、40 nM の IC50 値と 7.5 の pKI 値を持つ強力で高親和性かつ選択的なオレキシン 2 受容体 (OX2R) アンタゴニストです。 TCS OX2 29 Chemical Structure
  46. GC64826 Vornorexant

    ORN-0829; TS-142

     Vornorexant (ORN-0829; TS-142) は、それぞれ 1.05 nM および 1.27 nM の IC50 値を持つ強力な OX1R および OX2R 二重アンタゴニストです。 Vornorexant Chemical Structure
  47. GC50559 YNT 185 YNT 185 は非ペプチドの選択的オレキシン 2 型受容体 (OX2R) アゴニストであり、EC50 はそれぞれ 0.028 および 2.75 です。 YNT 185 Chemical Structure
  48. GC17992 [Ala11,D-Leu15]-Orexin B [Ala11,D-Leu15]-オレキシン B は、強力で選択的なオレキシン 2 受容体 (OX2) アゴニストです。 [Ala11,D-Leu15]-Orexin B Chemical Structure

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