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Startseite >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> OX Receptor

OX Receptor

OX receptor (orexin receptor) is a G-protein coupled receptor that is involved in the regulation of feeding behaviour.

Produkte für  OX Receptor

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC70784 (2R,3R)-Firazorexton (2R,3R)-Firazorexton 2R,3R-TAK-994 freie Base ist ein Isomer von Firazorexton. (2R,3R)-Firazorexton Chemical Structure
  3. GC16336 ACT 335827 ACT 335827 ist ein selektiver, oral aktiver, hirngängiger Orexin-Typ-1-Rezeptor-Antagonist. ACT 335827 Chemical Structure
  4. GC50142 ACT 462206 ACT 462206 ist ein oral aktiver und potenter dualer Orexin 1/Orexin 2-Rezeptorantagonist mit IC50-Werten von 60 nM (Orexin 1) bzw. 11 nM (Orexin 2). ACT 462206 Chemical Structure
  5. GC10717 Almorexant Almorexant (ACT 078573) ist ein oral aktiver, potenter und kompetitiver dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Kd-Werten von 1,3 nM (OX1) bzw. 0,17 nM (OX2). Almorexant Chemical Structure
  6. GC10050 Almorexant hydrochloride

    ACT 078573

     Almorexant (ACT 078573) Hydrochlorid ist ein oral aktiver, potenter und kompetitiver dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Kd-Werten von 1,3 nM (OX1) bzw. 0,17 nM (OX2). Almorexant hydrochloride Chemical Structure
  7. GC68909 Cudarolimab

    IBI101

    Cudarolimab (IBI101) is a fully human anti-OX40 (CD134, a co-stimulatory molecule expressed by activated immune cells) antibody. Cudarolimab inhibits the binding of OX40 to its ligand OX40L. Cudarolimab has anti-tumor activity and can be used in cancer-related research.

     Cudarolimab Chemical Structure
  8. GC65550 Danavorexton

    TAK-925

    Danavorexton ist ein Orexin-Rezeptor-Agonist.

     Danavorexton Chemical Structure
  9. GC72466 Efizonerimod alfa Efizonerimod alfa ist ein starker monoklonaler Antikörper OX40 Aktivator. Efizonerimod alfa Chemical Structure
  10. GC13741 EMPA EMPA ist ein hochaffiner, reversibler und selektiver Orexin-OX2-Rezeptorantagonist. EMPA Chemical Structure
  11. GC71209 Fazamorexant Fazamorexant (YZJ-1139) ist ein starker Orexinrezeptorantagonist. Fazamorexant Chemical Structure
  12. GC70782 Firazorexton Firazorexton (TAK-994 freie Base) ist ein oral aktiver, hirndurchlässiger Orexin Typ 2 Rezeptor (OX2R)-Agonist. Firazorexton Chemical Structure
  13. GC70783 Firazorexton hydrate Firazorexton hydrate (TAK-994) ist ein potenter, hirnintensiver und oral aktiver Orexin Typ 2 Rezeptor (OX2R)-Agonist (EC50: 19 nM). Firazorexton hydrate Chemical Structure
  14. GC30832 GSK1059865 GSK1059865 ist ein potenter Orexin-1-Rezeptorantagonist. GSK1059865 Chemical Structure
  15. GC30829 IPSU IPSU ist ein selektiver, oral verfÜgbarer und hirngÄngiger OX2R-Antagonist mit einem pKi von 7,85. IPSU Chemical Structure
  16. GC14809 JNJ 10397049 JNJ 10397049 ist ein potenter und selektiver Antagonist des Orexin-2-Rezeptors (OX2R) mit einem pKi von 8,3. JNJ 10397049 Chemical Structure
  17. GC63415 JNJ-54717793 JNJ-54717793 ist als Gehirnpenetrant ein oral aktiver, selektiver und hochaffiner Orexin-1-Rezeptor (OX1R)-Antagonist (Plasma-EC50 = 85 ng/ml). JNJ-54717793 Chemical Structure
  18. GC19220 Lemborexant

    E-2006

     Lemborexant (E2006) ist ein oral aktiver Dual Orexin Rezeptor Antagonist (DORA) und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zur Behandlung von Insomnie zugelassen. Lemborexant Chemical Structure
  19. GC12242 MK 6096

    MK-6096

     MK 6096 (MK-6096) ist ein oral bioverfÜgbarer potenter und selektiver reversibler Antagonist des OX1- und OX2-Rezeptors (<3 nM Bindung). MK 6096 Chemical Structure
  20. GC19249 MK-1064 MK-1064 ist ein selektiver und oral aktiver OX2R-Antagonist (Ki: 0,5 nM, IC50: 18 nM). MK-1064 Chemical Structure
  21. GC19250 MK-3697 MK-3697 ist ein kleines Isonicotinamid-MolekÜl, das als potenter und selektiver Orexin-2-Rezeptorantagonist mit Ki = 0,95 nM wirkt. MK-3697 Chemical Structure
  22. GC30941 Nemorexant (ACT-541468) Nemorexant (ACT-541468) Chemical Structure
  23. GC70995 Nivasorexant Nivasorexant ist ein starker Orexinrezeptorantagonist. Nivasorexant Chemical Structure
  24. GC19272 Orexin 2 Receptor Agonist

    OX2R

     Orexin-2-Rezeptor-Agonist ist ein potenter (EC50 auf OX2R ist 23 nM) und OX2R-selektiver (OX1R/OX2R EC50-VerhÄltnis ist 70) Agonist. Orexin 2 Receptor Agonist Chemical Structure
  25. GC67929 Orexin 2 Receptor Agonist 2

    Orexin 2 Rezeptor Agonist 2 ist ein selektiver Orexin-2-Rezeptor-Agonist.

     Orexin 2 Receptor Agonist 2 Chemical Structure
  26. GC67957 Orexin A (human, rat, mouse) (acetate)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (acetate)

     Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Chemical Structure
  27. GC38352 Orexin A (human, rat, mouse) (TFA)

    Hypocretin-1 (human, rat, mouse) (TFA)

     Orexin Ein menschliches, Ratten- und Maus-TFA, ein exzitatorisches Neuropeptid mit 33 AminosÄuren, orchestriert verschiedene zentrale und periphere Prozesse. Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Chemical Structure
  28. GC14887 Orexin B (human) Orexin B (Mensch) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM für OX1 bzw. OX2. Orexin B (human) Chemical Structure
  29. GC16745 Orexin B (mouse) Orexin B (Maus) (Ratten-Orexin B) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2. Orexin B (mouse) Chemical Structure
  30. GC36812 Orexin B, human TFA

    Human orexin B TFA

     Orexin B, human (TFA) ist ein endogener Agonist am Orexin-Rezeptor mit Kis von 420 und 36 nM fÜr OX1 bzw. OX2. Orexin B, human TFA Chemical Structure
  31. GC64021 Orexin B, rat, mouse TFA

    Rat orexin B TFA; Orexin B (mouse) (TFA)

     Orexin B, Ratte, Maus (Ratte Orexin B) TFA ist ein kÖrpereigener Orexin-Rezeptor-Agonist. Orexin B, rat, mouse TFA Chemical Structure
  32. GC61770 Orexin receptor antagonist 2 Orexinrezeptorantagonist 2 (Verbindung 30) ist ein potenter Orexinrezeptorantagonist mit pKis von 7,69 und 9,78. Orexin receptor antagonist 2 Chemical Structure
  33. GC65382 Orexin receptor antagonist 5 Orexin receptor antagonist 5 Chemical Structure
  34. GC11818 OXA (17-33) OXA (17-33) ist ein potenter und selektiver Orexin-1-Rezeptor (OX1)-Agonist. OXA (17-33) Chemical Structure
  35. GC72472 Revdofilimab Revdofilimab (ABBV-368) ist ein humaner IgG1-agonistischer monoklonaler Antikörper gegen OX40. Revdofilimab Chemical Structure
  36. GC71296 RTIOXA-43 RTIOXA-43 ist ein Orexinrezeptoragonist mit EC50 von 24 nM und 24 nM für OX2- und OX1-Rezeptoren. RTIOXA-43 Chemical Structure
  37. GC13539 SB-334867

    SB 334867A

     SB-334867 (SB 334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der SelektivitÄt gegenÜber OX2 (pKb=7,4) zeigt, 100-fach gegenÜber 5-HT2B, 5-HT2C mit pKi Werte von 5,4 bzw. 5,3 . SB-334867 Chemical Structure
  38. GC15034 SB-334867 free base Die freie Base SB-334867 (freie Base SB334867A) ist ein ausgezeichneter, selektiver und fÜr die Blut-Hirn-Schranke durchlÄssiger Orexin-1 (OX1)-Rezeptorantagonist, der gegenÜber OX2 (pKb=7,4) 100-fach selektiv gegenÜber 5-HT2B ist, 5- HT2C mit pKi-Werten von 5,4 bzw. 5,3. SB-334867 free base Chemical Structure
  39. GC16540 SB-408124 Hydrochloride A potent orexin 1 receptor antagonist SB-408124 Hydrochloride Chemical Structure
  40. GC19323 SB-649868

    GSK 649868

     SB-649868 ist ein potenter und selektiver oral aktiver Orexin (OX) 1- und OX2-Rezeptorantagonist (pKi = 9,4 bzw. 9,5 am OX1- bzw. OX2-Rezeptor). SB-649868 Chemical Structure
  41. GC15534 SB-674042 A potent and selective orexin 1 receptor antagonist SB-674042 Chemical Structure
  42. GC15317 SB408124 SB408124 ist ein nicht-peptidischer OX1-Rezeptorantagonist mit einem Kis von 57 nM bzw. 27 nM in der ganzen Zelle bzw. Membran. SB408124 Chemical Structure
  43. GC37623 Seltorexant

    JNJ-42847922

     Seltorexant (JNJ-42847922) ist ein oral aktiver, hochaffiner und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2R)-Antagonist (pKi-Werte von 8,0 und 8,1 fÜr Human- und Ratten-OX2R). Seltorexant Chemical Structure
  44. GC17807 TCS 1102 TCS 1102 ist ein potenter dualer Orexin-Rezeptor-Antagonist mit Ki-Werten von 0,2 nM und 3 nM fÜr OX2- bzw. OX1-Rezeptoren. TCS 1102 Chemical Structure
  45. GC10549 TCS OX2 29 TCS OX2 29 ist ein potenter, hochaffiner und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2R)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 40 nM und einem pKI-Wert von 7,5. TCS OX2 29 Chemical Structure
  46. GC64826 Vornorexant

    ORN-0829; TS-142

     Vornorexant (ORN-0829; TS-142) ist ein potenter dualer OX1R- und OX2R-Antagonist mit IC50-Werten von 1,05 nM bzw. 1,27 nM. Vornorexant Chemical Structure
  47. GC50559 YNT 185 YNT 185 ist ein nichtpeptidischer, selektiver Orexin-Typ-2-Rezeptor (OX2R)-Agonist mit EC50-Werten von 0,028 und 2,75 μM fÜr OX2R bzw. OX1R. YNT 185 Chemical Structure
  48. GC17992 [Ala11,D-Leu15]-Orexin B [Ala11,D-Leu15]-Orexin B ist ein potenter und selektiver Orexin-2-Rezeptor (OX2)-Agonist. [Ala11,D-Leu15]-Orexin B Chemical Structure

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