Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(359)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(204)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(337)
- Sodium Channel(232)
- TRP Channel(192)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(184)
- nAChR(127)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2469)
- GN10792Caffeic acidCAS: 331-39-5Purity: >98.50%
Caffeic acid is a hydroxycinnamic acid polyphenol compound with antioxidant activity. Caffeic acid is an inhibitor of TRPV1 ion channel and 5-lipoxygenase.
- GN1079920(S)-Ginsenoside Rg3CAS: 14197-60-5Purity: >98.00%
20(S)-Ginsenoside Rg3は、朝鮮人参(Na + : IC 50 = 32.2±4.5μM; hKv1.4: IC 50 = 32.6±2.2μM)から抽出された稀有なジンセノサイドである。
- GC11120Ciclopirox ethanolamineCAS: 41621-49-2Purity: >99.50%
シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。
- GC14421CFTRinh-172CAS: 307510-92-5Purity: >98.50%
CFTRinh-172は嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)Cl - チャネルの有力で選択性の遮断剤として識別される。CFTRinh-172は野生型、G551DとG1349D CFTRでCl - 電流を阻害し、K i 値は0.5μMである。
- GC16585Golgicide ACAS: 1139889-93-2Purity: >98.00%
Golgicide Aは高度に特異的で、可逆的なシスゴルジ体ADPリボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子(ArfGEF GBF1)の阻害剤である。GBF1を選択的に標的にし、Arf1の活性化を減らすことで、Golgicide Aは細胞内小胞輸送とタンパク質の分泌を遮断する。
- GC13430(-)-BlebbistatinCAS: 856925-71-8Purity: >99.00%
(-)-Blebbistatinはラセミック混合物の(±)-Blebbistatin(品目番号GC12341)の構成であり、しかも、活性形態である。(-)-Blebbistatinは細胞透過性非筋肉ミオシンII ATPaseの阻害剤であり、有効的に複数の横紋筋ミオシンおよび脊椎動物の非筋肉ミオシンを抑制でき、IC50値の範囲は0.5~5 μ Mであり、平滑筋ミオシンをわずかに抑制するだけである(IC50=80μM)。
- GC17683Brefeldin ACAS: 20350-15-6Purity: >99.50%
Brefeldin Aは、真菌に由来するマクロ環状ラクトン化合物であり、タンパク質輸送阻害活性を持っている。
- GC10590Lercanidipine hydrochlorideCAS: 132866-11-6Purity: >99.50%
レルカニジピン塩酸塩は、親油性の第 3 世代ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬 (DHP-CCB) です。
- GC12718PantoprazoleCAS: 102625-70-7Purity: >98.00%
パントプラゾール (BY10232) は、経口で有効な強力なプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です 。
- GC15670Rabeprazole sodiumCAS: 117976-90-6Purity: >98.00%
ラベプラゾール ナトリウム (LY307640 ナトリウム) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第 2 世代のプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) です。
- GC16645RabeprazoleCAS: 117976-89-3Purity: >98.00%
ラベプラゾール (LY307640) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第二世代のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です。
- GC17625LercanidipineCAS: 100427-26-7Purity: >98.00%
レルカニジピンは、親油性の第 3 世代ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬 (DHP-CCB) です。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10791 | Catharanthine | 2468-21-5 | >98.00% | |
| GN10792 | Caffeic acid | 331-39-5 | >98.50% | |
Caffeic acid is a hydroxycinnamic acid polyphenol compound with antioxidant activity. Caffeic acid is an inhibitor of TRPV1 ion channel and 5-lipoxygenase. | ||||
| GN10799 | 20(S)-Ginsenoside Rg3 | 14197-60-5 | >98.00% | |
20(S)-Ginsenoside Rg3は、朝鮮人参(Na + : IC 50 = 32.2±4.5μM; hKv1.4: IC 50 = 32.6±2.2μM)から抽出された稀有なジンセノサイドである。 | ||||
| GN10805 | Protopanaxdiol | 30636-90-9 | >98.00% | |
| GN10809 | Tanshinone IIA sulfonate sodium | 69659-80-9 | >98.00% | |
| GN10812 | Acacetin | 480-44-4 | >99.50% | |
| GC11120 | Ciclopirox ethanolamine | 41621-49-2 | >99.50% | |
シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 | ||||
| GC14421 | CFTRinh-172 | 307510-92-5 | >98.50% | |
CFTRinh-172は嚢胞性線維症膜コンダクタンス制御因子(CFTR)Cl - チャネルの有力で選択性の遮断剤として識別される。CFTRinh-172は野生型、G551DとG1349D CFTRでCl - 電流を阻害し、K i 値は0.5μMである。 | ||||
| GC16833 | BTB06584 | 219793-45-0 | >98.00% | |
BTB06584 は、ATP 合成を損なうことなく、選択的かつ IF1 依存性のミトコンドリア F1Fo-ATPase 阻害剤です。 BTB06584 は、虚血性細胞死を遅らせることができます。 | ||||
| GC16585 | Golgicide A | 1139889-93-2 | >98.00% | |
Golgicide Aは高度に特異的で、可逆的なシスゴルジ体ADPリボシル化因子グアニンヌクレオチド交換因子(ArfGEF GBF1)の阻害剤である。GBF1を選択的に標的にし、Arf1の活性化を減らすことで、Golgicide Aは細胞内小胞輸送とタンパク質の分泌を遮断する。 | ||||
| GC13430 | (-)-Blebbistatin | 856925-71-8 | >99.00% | |
(-)-Blebbistatinはラセミック混合物の(±)-Blebbistatin(品目番号GC12341)の構成であり、しかも、活性形態である。(-)-Blebbistatinは細胞透過性非筋肉ミオシンII ATPaseの阻害剤であり、有効的に複数の横紋筋ミオシンおよび脊椎動物の非筋肉ミオシンを抑制でき、IC50値の範囲は0.5~5 μ Mであり、平滑筋ミオシンをわずかに抑制するだけである(IC50=80μM)。 | ||||
| GC17683 | Brefeldin A | 20350-15-6 | >99.50% | |
Brefeldin Aは、真菌に由来するマクロ環状ラクトン化合物であり、タンパク質輸送阻害活性を持っている。 | ||||
| GC10590 | Lercanidipine hydrochloride | 132866-11-6 | >99.50% | |
レルカニジピン塩酸塩は、親油性の第 3 世代ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬 (DHP-CCB) です。 | ||||
| GC12718 | Pantoprazole | 102625-70-7 | >98.00% | |
パントプラゾール (BY10232) は、経口で有効な強力なプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です 。 | ||||
| GC12769 | Nonivamide | 2444-46-4 | >98.00% | |
ノニバミドは <b アゴニストであり、静的毒性試験で 5.1 mg/L の 4d-EC50 値を示します。 | ||||
| GC15670 | Rabeprazole sodium | 117976-90-6 | >98.00% | |
ラベプラゾール ナトリウム (LY307640 ナトリウム) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第 2 世代のプロトン ポンプ阻害剤 (PPI) です。 | ||||
| GC16645 | Rabeprazole | 117976-89-3 | >98.00% | |
ラベプラゾール (LY307640) は、胃の H+/K+-ATPase を不可逆的に不活性化する第二世代のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) です。 | ||||
| GC17469 | 4-Aminopyridine | 504-24-5 | >98.00% | |
カリウムチャネル阻害剤 | ||||
| GC17616 | PPQ-102 | 931706-15-9 | >99.50% | |
PPQ-102 (CFTR Inhibitor) は可逆的な CFTR 阻害剤で、CFTR 塩化物電流を完全に阻害します (IC50 ~90 nM)。 | ||||
| GC17625 | Lercanidipine | 100427-26-7 | >98.00% | |
レルカニジピンは、親油性の第 3 世代ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬 (DHP-CCB) です。 | ||||
| GC17691 | Phaclofen | 114012-12-3 | >98.00% | |
ファクロフェンは選択的 GABAB 受容体拮抗薬です。 | ||||
