PKC

Cat.No. 商品名 インフォメーション

GC17014 Ro 31-8220 Mesylate

Pan-PKC阻害剤

GC10029 Ro 31-8220 methanesulfonate Ro 31-8220 methanesulfonate is a potent PKC inhibitor, with IC50s of 5, 24, 14, 27, 24 and 23 nM for PKCα, PKCβI, PKCβII, PKCγ, PKCεそれぞれ、ラット脳PKC。 Ro 31-8220 methanesulfonate Chemical Structure

Ro 31-8220 methanesulfonate Chemical Structure

GC13677 Ro 32-0432 hydrochloride Ro 32-0432 塩酸塩は、強力で選択的な ATP 競合型の経口活性 PKC 阻害剤です。 Ro 32-0432 hydrochloride Chemical Structure

GC10820 Rottlerin マロタスフィリピネンシスから精製された天然物であるロットレリンは、PKCδの IC50 値が 3 ～ 6 μM、PKCα、β、γ が 30 ～ 42 μM、PKCε、η、ζ が 80 ～ 100 μM の特異的な PKC 阻害剤です。 Rottlerin Chemical Structure

GC63177 Ruboxistaurin ルボキシスタウリン (LY333531) は、経口で活性な選択的 PKC β 阻害剤です (Ki=2 nM)。 Ruboxistaurin Chemical Structure

GC16405 Safingol サフィンゴールは、リゾスフィンゴ脂質 PKC (プロテインキナーゼ C ) 阻害剤です。 Safingol Chemical Structure

GC63439 Sangivamycin ヌクレオシド類似体であるサンギバマイシン (NSC 65346) は、10 μM の Ki を持つプロテインキナーゼ C (PKC) の強力な阻害剤です。サンギバマイシンは、さまざまなヒトの癌に対して強力な抗増殖活性を持っています。 Sangivamycin Chemical Structure

GC11022 SB 218078 SB 218078 は、15 nM の IC50 で cdc25C の Chk1 リン酸化を阻害する、強力で選択的な ATP 競合性および細胞透過性チェックポイントキナーゼ 1 (Chk1) 阻害剤です。 SB 218078 は、Cdc2 (250 nM の IC50) および PKC (1000 nM の IC50) をあまり強力に阻害しません。 SB 218078 は、DNA 損傷と細胞周期停止によってアポトーシスを引き起こします。 SB 218078 Chemical Structure

GC13320 SC-10

プロテインキナーゼC活性化剤

GC18055 SC-9 SC-9 は Ca2+ 存在下で PKC 活性化因子です。 SC-9 Chemical Structure

GC15520 Sotrastaurin (AEB071) ソトラスタウリン (AEB071) (AEB071) は、PKCθ, PKCβ 87,8C778; PKC&788; PKCβ PKC&7988; PKCβ PKC&788; PKCβ 87,8C778; ;、PKCδおよび PKCε、それぞれ。 Sotrastaurin (AEB071) Chemical Structure

Sotrastaurin (AEB071) Chemical Structure

GC15299 Staurosporine(CGP 41251)

プロテインキナーゼCの強力な阻害剤

Staurosporine(CGP 41251) Chemical Structure

GC10682 TAS 301 TAS 301 は、平滑筋細胞の移動と増殖の阻害剤であり、PDGF によって誘導される PKC 活性化を阻害します。 TAS 301 Chemical Structure

GC16678 UCN-02 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) は、Streptomyces N-12 株によって産生される選択的プロテインキナーゼ C (PKC) 阻害剤で、PKC およびプロテインキナーゼ A (PKA) の IC50 はそれぞれ 62 nM および 250 nM です。 UCN-02 (7-epi-Hydroxystaurosporine) は、HeLa S3 細胞の増殖に対して細胞毒性効果を示します。 UCN-02 Chemical Structure

GC16934 Valrubicin バルルビシンは化学療法剤であり、TPA および PDBu による PKC 活性化をそれぞれ 0.85 および 1.25 μM の IC50 で阻害し、抗腫瘍および抗炎症活性を有します。 Valrubicin Chemical Structure

GC13232 Verbascoside Verbascoside は Acanthus mollis から分離され、PKC の ATP 競合阻害剤として作用し、IC50 は 25 μM で、抗腫瘍、抗炎症、および抗神経障害性疼痛活性があります。 Verbascoside Chemical Structure

GC31912 VTX-27 VTX-27 は選択的プロテインキナーゼ C θ (PKC θ) 阻害剤であり、Kis は PKC θ および PKC δ に対して 0.08 nM および 16 nM です。 VTX-27 Chemical Structure

GC26055 WAY-301398

WAY-301398（6-メトキシナフタレン）は、プロテインキナーゼC（PKC）に結合することができます。

GC26065 WAY-354831

WAY-354831は抗菌活性を示します。

GC70166 Z-Arg-SBzl

Z-Arg-SBzlは、牛と人の活性化プロテインCの基質です。

GC13273 ZIP ZIP は PKMζ の選択的ペプチド阻害剤です。 ZIP Chemical Structure

GC13461 ZIP (SCRAMBLED) ZIP (SCRAMBLED) は、ゼータ阻害ペプチド (ZIP) のスクランブルコントロールペプチドです。 ZIP (SCRAMBLED) Chemical Structure

GC16510 ZIP, Biotinylated

バイオチン基が共有結合されたZIP

GC14701 Zoledronic Acid ゾレドロン酸 (Zoledronate) は、強力な抗再吸収活性を持つ第 3 世代のビスフォスフォネート (BP) です。 Zoledronic Acid Chemical Structure

GC17727 [Ala107]-MBP (104-118) [Ala107]-MBP (104-118) はプロテインキナーゼ C (PKC) の非競合的ペプチド阻害剤であり、IC50 は 46-145 μM の範囲です。 [Ala107]-MBP (104-118) Chemical Structure

GC15345 [Ala113]-MBP (104-118) [Ala113]-MBP (104-118) はプロテインキナーゼ C (PKC) の非競合的ペプチド阻害剤であり、IC50 は 28-62 μM の範囲です。 [Ala113]-MBP (104-118) Chemical Structure

GC10343 α-Amyloid Precursor Protein Modulator α-Amyloid Precursor Protein Modulator は、11.9 nM の Ki を持つ細胞透過性ベンゾラクタム由来のプロテインキナーゼ C (PKC) 活性化因子です。

α-Amyloid Precursor Protein Modulator Chemical Structure

GC62478 ζ-Stat ζ-Stat (NSC37044) は、IC50 が 5 μM の特異的かつ非定型の PKC-ζ 阻害剤です。 ζ-Stat は、メラノーマ細胞株の増殖を抑制し、アポトーシスを誘導することができ、in vitro で抗腫瘍活性を示します。 ζ-Stat Chemical Structure

製品は PKC