Vitexin (Synonyms: Orientoside)

Vitexinは数多くの漢方薬の有効成分であり、様々な医薬植物で発見された。

その薬理効果の範囲が広いため（抗酸化、抗癌、抗炎症、抗痛覚過敏、抗神経保護作用など）、Vitexin (apigenin-8-C-glucoside)は最近、注目を得るようになった^[1]。vitexinは最近、その広い範囲の薬理効果（抗癌、抗酸化、抗炎症、抗痛覚性、抗AD（AD、アルツハイマー病）、抗高血圧、抗痙攣、抗低酸素/虚血障害、抗抑鬱様行動と抗ウイルス活性）のため、注目を得るようになった^[1]。

ラット褐色細胞腫PC12細胞で、Vitexin (20 µM、24時間)は、HIF-1αのレベルを著しく減らしたが、低酸素の条件下で、ヒト肝細胞癌HepG2またはヒト骨肉腫HOS細胞では減らさなかった^[2]。Vitexinは、VEGF（主な血管新生因子）タンパク質とmRNAのレベルを用量依存的に減らした^[2]。20μMのvitexinは、PC12細胞の浸潤を約66%阻害した^[2]。Vitexin誘発（100μM、48時間）のアポトーシスは、ヒト口腔癌OC2細胞で、p53に依存していた^[3]。Vitexin (100 µM、48時間)はOC2細胞で、ERK 1/2の発見を誘発した^[3]。

Vitexin (40 mg/kg i.g.)は、D-ガラクトース老化のマウスの脳の重量を増やした^[4]。vitexin (10-40 mg/kg i.g.)は、D-ガラクトース老化のマウスの血清と組織で、抗酸化酵素システムの活性とATPaseのレベルを増やした^[4]。Vitexin (0.3-10 mg/kg、腹腔内注射)は、酢酸とフェニル-p-ベンゾキノン（PBQ）に誘発されたマウスの身悶え反応を阻害する^[5]。Vitexin (1-10 mg/kg、腹腔内注射)は、カラゲナン、カプサイシンとCFA誘発の機械的と熱的痛覚過敏を阻害する^[5]。Vitexin (10 mg/kg、腹腔内、カラゲナンipl注射の30分前)は、炎症促進サイトカイン（TNF-α、IL-1β、IL-6とIL-33）を阻害し、カラゲナンに誘発された抗炎症サイトカイン（IL-10）の産生を増強させる^[5]。

References:
[1]. He M, Min J W, Kong W L, et al. A review on the pharmacological effects of vitexin and isovitexin[J]. Fitoterapia, 2016, 115: 74-85.
[2]. Choi H J, Eun J S, Kim B G, et al. Vitexin, an HIF-1α Inhibitor, Has Anti-metastatic Potential in PC12 Cells[J]. Molecules & Cells (Springer Science & Business Media BV), 2006, 22(3).
[3]. Yang S H, Liao P H, Pan Y F, et al. The novel p53‐dependent metastatic and apoptotic pathway induced by vitexin in human oral cancer OC2 cells[J]. Phytotherapy Research, 2013, 27(8): 1154-1161.
[4]. Dong L Y, Li S, Zhen Y L, et al. Cardioprotection of vitexin on myocardial ischemia/reperfusion injury in rat via regulating inflammatory cytokines and MAPK pathway[J]. The American Journal of Chinese Medicine, 2013, 41(06): 1251-1266.
[5]. Borghi S M, Carvalho T T, Staurengo-Ferrari L, et al. Vitexin inhibits inflammatory pain in mice by targeting TRPV1, oxidative stress, and cytokines[J]. Journal of Natural Products, 2013, 76(6): 1141-1149.