Berberine hydrochloride (Synonyms: BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666) |
Catalog No.GN10208
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Berberine hydrochloride는 란운쿨리가족의 의약 식물 황련에서 추출된 이소퀴놀린 클래스의 생물 활성 물질로 암, 인플램마토리, 당뇨병, 우울증, 고혈압 및 다양한 감염에 대한 치료에 광범위한 의학적 기능을 가지고 있다.
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Cas No.: 633-65-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Berberine hydrochloride는 란운쿨리가족의 의약 식물 황련에서 추출된 이소퀴놀린 클래스의 생물 활성 물질로 암, 인플램마토리, 당뇨병, 우울증, 고혈압 및 다양한 감염에 대한 치료에 광범위한 의학적 기능을 가지고 있다. Berberine hydrochloride는 암세포에서 산화 DNA 손상을 유도할 수 있다[1]. 그것은 토포이소메라이즈 I와 II의 이중 억제제이고 잠재적인 자기포식 조절제이다[2]. AMPK를 활성화하는 효과로 인하여 인슐린 민감성을 향상시키고 혈당 수준을 낮출 수 있다[3].
체외 실험에서 Berberine hydrochloride (1.25-160μM; 72시간)은 LoVo, HCT116, SW480, HT-29라는 네 가지 대장암 세포 라인의 증식을 억제할 수 있는 잠재적인 효과를 보이고 IC50 값이 40.8±4.1 μM (LoVo)에서 98.6±2.9μM (HCT116) 범위로 다양한다 [1]. Berberine hydrochloride (40.0μM)는 G2/M 단계의 세포 주기를 중단시키고 G2/M 세포군의 증가와 G1 세포군의 점진적인 감소를 유도한다 [1]. MG63 세포에서 농도와 시간 의존적으로 유의한 증가를 보이는 조기세포 사멸을 유도한다 [4].
체내 실험에서 Berberine hydrochloride 는 30과 50 mg/kg/일의 구강 투여량으로 누드 쥐에서 인간 대장암 이종이식물의 성장을 각각 33.1%와 45.3% 억제했다[1]. Berberine hydrochloride는 NF-κB 신호 경로의 활성을 억제하여 지질다당소 유도한 쥐의 장염을 완화시켰다[5].
References:
[1] Cai Y, et al. Berberine inhibits the growth of human colorectal adenocarcinoma in vitro and in vivo. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):53-62.
[2] Md. Reyad-ul F, et al. Berberine chloride (dual topoisomerase I and II inhibitor) modulate mitochondrial uncoupling protein (UCP1) in molecular docking and dynamic with in-vitro cytotoxic and mitochondrial ATP production.Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. 2022 May;41: 1704-1714.
[3] J Yin, J Ye, W Jia, et al. Effects and mechanisms of berberine in diabetes treatment[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2012.
[4] Zhu Y , Ma N , Li H X ,et al.Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells[J].Molecular Medicine Reports, 2014, 10(4).
[5] Fu K , Lv X , Li W ,et al.Berberine hydrochloride attenuates lipopolysaccharide-induced endometritis in mice by suppressing activation of NF-kB signal pathway[J].INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY, 2015.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 대장암 세포 라인 LoVo, HCT116, SW480, HT-29 |
제조 방법 | 세포에 0-160 μM berberine를 72시간 또는 다른 시간 기간（24-72시간） 처리합니다. 수용성 테트라조룸 염료（WST-1）를 추가하고 추가 4시간 더 배양합니다. 그런데 테스트 파장 440nm과 참조 파장 620nm에서 마이크로 플레이트 판독기를 사용하여 OD 값을 읽습니다. |
반응 조건 | 0-160 μM; 24-72 시간 동안 |
응용 분야 | 네 개의 세포 라인의 증식을 억제했습니다. IC50가 40.8±4.1 μM（LoVo）에서 98.6±2.9 μM（HCT116）까지 다릅니다. |
| 세포 실험 [2]: | |
세포 라인 | MG-63인간 골육종 세포 라인 (야생형) |
제조 방법 | MG-63 세포는 96웰 판에 100 μl의 세포 배양액에 1×104개의 세포 농도로 재배했고 12시간 동안 배양했습니다. 배양 후 0, 20, 40, 80 μM의 Berberine hydrochloride로 12시간과 24시간 동안 처리했습니다. |
반응 조건 | 0, 20, 40, 80 μM; 12및 24 시간 동안 |
응용 분야 | Berberine hydrochloride가 농도와 시간의존적으로 MG63 세포의 조기세포 사멸을 현저하게 증가시킵니다. |
| 동물 실험 [1]: | |
동물 모형 | BALB/c 누드 쥐 |
제조 방법 | 대장암의 조각（6-8 mm）가 5주령 BALB/c누드 쥐의 옆구리에 피부하로 이식되었습니다. 종양이 2주간 발생할 수 있도록 허용되었습니다. 종양이 확립되면, 쥐가 무작위로 다섯 그룹으로 나뉩니다. Berberine 치료 그룹（각 그룹에 10마리）은 10, 30 또는 50 mg/kg 작은 Berberine를 10일간 연속적으로 위장 주입으로 주었습니다. |
제형 | 10, 30또는 50 mg/kg/일;위장 내 주입; 10일 동안 |
응용 분야 | 30과 50 mg/kg /일의 투여량에서 33.1%와 45.3%의 억제율을 보였습니다. |
참고문헌: [1]Cai Y, et al. Berberine inhibits the growth of human colorectal adenocarcinoma in vitro and in vivo. J Nat Med. 2014 Jan;68(1):53-62. [2]Zhu Y , Ma N , Li H X ,et al.Berberine induces apoptosis and DNA damage in MG-63 human osteosarcoma cells[J].Molecular Medicine Reports, 2014, 10(4). | |
| Cas No. | 633-65-8 | SDF | |
| Synonyms | BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666 | ||
| Chemical Name | 9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride | ||
| Canonical SMILES | [H]C(C([H])([H])C1=C2[H])([H])[N+](C([H])=C(C(OC([H])([H])[H])=C3OC([H])([H])[H])C(C([H])=C3[H])=C4[H])=C4C1=C([H])C5=C2OC([H])([H])O5.[Cl-] | ||
| Formula | C20H18ClNO4 | M.Wt | 371.81 |
| Solubility | ≥ 18.6mg/mL in DMSO with gentle warming | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.6895 mL | 13.4477 mL | 26.8955 mL |
| 5 mM | 537.9 μL | 2.6895 mL | 5.3791 mL |
| 10 mM | 269 μL | 1.3448 mL | 2.6895 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
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