- Cat.No. 상품명 정보
- GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC47450 IL-4 Inhibitor IL-4 억제제(화합물 52)는 1.81 μ의 EC50을 갖는 IL-4 억제제입니다.
- GC31866 JAK inhibitor 1 JAK 억제제 1은 특허 US20170121327A1, 화합물 실시예 283에서 추출한 JAK의 억제제이다.
- GC36365 JAK3 covalent inhibitor-1 JAK3 공유 억제제-1은 IC50이 11nM인 강력하고 선택적인 야누스 키나제 3(JAK3) 공유 억제제이며 다른 JAK에 비해 246배 선택성을 나타냅니다.
- GC17762 NSC 33994 Selective inhibitor of JAK2 (IC50 = 60 nM). Displays no effect on Src and TYK2 tyrosine kinase activity at a concentration of 25 μM.
- GC15125 ZM 449829 An inhibitor of JAK3
- GC14327 XL019 A potent, bioavailable JAK2 inhibitor
- GC12064 SB1317 A multi-kinase inhibitor
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GC16124
Ruxolitinib phosphate
JAK1/JAK2의 강력하고 선택적인 억제제
- GC11525 Pyridone 6 A pan-JAK inhibitor
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GC13229
NVP-BSK805
A potent, selective JAK2 inhibitor
- GC14671 JANEX-1 A selective JAK3 inhibitor
- GC16468 CYT387 sulfate salt A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
- GC13830 Baricitinib phosphate A JAK1 and JAK2 inhibitor
- GC12454 BMS-911543 A potent, selective JAK2 inhibitor
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC14245 ZM 39923 HCl A potent inhibitor of JAK3
- GC15589 WHI-P154 A JAK3 inhibitor
- GC13848 LY2784544 Potent inhibitor of JAK2
- GC12083 CEP-33779 A potent, orally available inhibitor of JAK2
- GC10035 TG101209 An inhibitor of JAK2, FLT3, RET, and JAK3
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2
- GC14844 Baricitinib (LY3009104, INCB028050) A JAK1 and JAK2 inhibitor
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GC15980
WP1066
An inhibitor of STAT3
- GC12504 AZD1480 A potent JAK2 inhibitor
- GC14324 TG101348 (SAR302503) A JAK2 inhibitor
- GC17586 Tofacitinib (CP-690550) Citrate A pan-JAK inhibitor
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GC14191
Ruxolitinib (INCB018424)
강력하고 선택적인 JAK1/JAK2 억제제
- GC25992 TG-89 TG-89 is an inhibitor of JAK2 with IC50 of 11.2 μM.
- GC25869 RO495 RO495 (CS-2667) is a potent inhibitor of Non-receptor tyrosine-protein kinase 2 (TYK2).
- GC25168 Brepocitinib (PF-06700841) Brepocitinib (PF-06700841, PF-841) is a potent inhibitor of Tyk2 and Jak1 with IC50s of 23 nM, 17 nM, 77 nM for Tyk2, Jak1 and Jak2 respectively. It has appropriate in-family selectivity against JAK2 and JAK3.
- GC50480 PF 06651600 malonate Potent and selective JAK3 inhibitor
- GC50066 Atiprimod dihydrochloride JAK2 inhibitor
- GC37523 RGB-286638 free base RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC37522 RGB-286638 RGB-286638은 1, 2, 3의 IC50으로 cyclin T1-CDK9, cyclin B1-CDK1, cyclin E-CDK2, cyclin D1-CDK4, cyclin E-CDK3, p35-CDK5의 키나아제 활성을 억제하는 CDK 억제제이다. , 4, 5 및 5 nM, 각각; 또한 IC50이 3, 5, 50 및 54nM인 GSK-3β, TAK1, Jak2 및 MEK1을 억제합니다.
- GC36783 NVP-BSK805 dihydrochloride NVP-BSK805 이염산염은 ATP-경쟁적 JAK2 억제제이며, JAK2 JH1(JAK 상동성 1), JAK1 JH1, JAK3 JH에 대해 IC50이 각각 0.48nM, 31.63nM, 18.68nM 및 10.76nM입니다.
- GC43406 Delphinidin (chloride) 안토시아니딘인 델피니딘(염화물)은 딸기와 적포도주에서 분리됩니다.
- GC41329 Pacritinib FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3) and Janus kinase 2 (JAK2) are tyrosine kinases that mediate cytokine signaling and are frequently mutated in cancers, particularly acute myeloid leukemia.
- GC40791 MS-1020 MS-1020은 강력하고 ATP 경쟁적인 JAK3 억제제입니다. MS-1020은 JAK3/STAT 신호전달을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. MS-1020은 세포 사멸을 촉진합니다. MS-1020은 티로신 인산화된 STAT3 수준의 발현을 감소시킵니다. MS-1020은 비정상적인 JAK3 신호 전달을 포함하는 암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC40761 VX-509 VX-509 is a selective inhibitor of Janus kinase 3 (JAK3) with a Ki value of 2.5 nM in enzyme assays and an IC50 value of 50-170 nM in cellular assays dependent on JAK3 activity with no measurable activity against other JAK isotypes.
- GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4(BMS-986165)(BMS-986165)는 자가면역 질환 치료를 위한 경구 생체이용성 알로스테릭 TYK2 억제제로, TYK2 pseudokinase(JH2) 도메인(IC50=1.0 nM)에 선택적으로 결합하여 차단합니다. 조절 JH2 도메인을 안정화함으로써 수용체 매개 Tyk2 활성화.
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GC19408
FM381
FM-381 is a highly potent and JAK3-selective janus kinase (JAK) inhibitor
- GC19405 PF-06700841 P-Tosylate 브레포시티닙(PF-06700841) P-토실레이트는 IC50이 각각 17nM 및 23nM인 강력한 이중 야누스 키나제 1(JAK1) 및 TYK2 억제제입니다.
- GC19368 Upadacitinib 우파다시티닙(ABT-494)은 강력한 경구 활성 및 선택적 야누스 키나제 1(JAK1) 억제제(IC50=43 nM)입니다.
- GC19334 Solcitinib 솔시티닙은 JAK2, JAK3 및 TYK2에 비해 IC50이 각각 9.8nM, 11배, 55배 및 23배인 경구 활성, 경쟁적, 강력한 선택적 JAK1 억제제입니다. 솔시티닙은 중등도에서 중증의 판형 건선 연구에 사용됩니다.
- GC19320 SAR-20347 SAR-20347은 IC50이 각각 0.6, 23, 26 및 41nM인 TYK2, JAK1, JAK2 및 JAK3의 억제제입니다.
- GC19204 Itacitinib 이타시티닙(INCB039110)은 인간 JAK1에 대해 IC50이 2nM인 JAK1의 경구 활성 및 선택적 억제제입니다. 이타시티닙은 JAK2에 비해 JAK1에 대해 >20배 선택성을 나타내고 JAK3 및 TYK2에 대해 >100배 선택성을 나타냅니다. 이타시티닙은 골수섬유증 연구에 사용됩니다.
- GC10341 Peficitinb (ASP015K, JNJ-54781532) Peficitinb(ASP015K, JNJ-54781532)(ASP015K)는 JAK1, JAK2, JAK3 및 Tyk2에 대해 IC50이 각각 3.9, 5.0, 0.7 및 4.8nM인 경구 활성 JAK 억제제입니다.
- GC16875 FLLL32 커큐미나의 합성 유사체인 FLLL32는 항종양 활성이 있는 JAK2/STAT3 이중 억제제입니다. FLLL32는 유방암 세포에서 IFNα 및 IL-6에 의한 STAT3 인산화 유도를 억제할 수 있습니다.
- GC11652 CHZ868 CHZ868은 EPOR JAK2 WT Ba/F3 세포에서 IC50이 0.17μM인 II형 JAK2 억제제입니다.
- GC14938 PF-03394197(Oclacitinib) Novel Janus kinase inhibitor
- GC10770 Decernotinib(VX-509) Decernotinib(VX-509)는 강력한 경구 활성 JAK3 억제제로 JAK3, JAK1, JAK2 및 TYK2에 대해 각각 2.5, 11, 13 및 11nM의 Kis를 나타냅니다.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13은 강력한 BTK, JAK2, PLK 억제제이며 2.5μM, 10μM 및 61μM의 IC50으로 재조합 BTK, Plx1 및 PLK3을 억제합니다. LFM-A13은 JAK1 및 JAK3, Src 계열 키나제 HCK, EGFR 및 IRK에 영향을 미치지 않습니다.
- GC11209 Cerdulatinib (PRT062070) 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 IC50이 0.5nM인 선택적 Tyk2 억제제입니다. 세둘라티닙(PRT062070)(PRT062070)은 또한 JAK1, 2, 3 및 SYK에 대해 각각 IC50이 12, 6, 8 및 32인 이중 JAK 및 SYK 억제제입니다.
- GC17222 GLPG0634 analogue GLPG0634 유사체(화합물 176)는 JAK1, JAK2 및 JAK3에 대한 IC50 값이 100nM 미만인 광범위한 JAK 억제제입니다.
- GC12579 GLPG0634 GLPG0634(GLPG0634)는 JAK1, JAK2, JAK3 및 TYK2에 대해 IC50이 각각 10nM, 28nM, 810nM 및 116nM인 선택적 경구 활성 JAK1 억제제입니다.