CORM-3 |
Catalog No.GC18071
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CORM-3은 수용성 삼카본릴 루테늄(II) 복합물로, 빠르게 CO를 방출하고 염증을 억제하는 작용을 가진다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 475473-26-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CORM-3은 수용성 삼카본릴 루테늄(II) 복합물로, 빠르게 CO를 방출하고 염증을 억제하는 작용을 가진다.
CORM-3은 수용성 CO 방출 분자로, 인산 운반체와의 상호작용을 통해 미토콘드 호흡을 해제시킨다. NF-κB p65의 핵 이위위치를 감소시키고, 활성산소(ROS)의 생성을 감소시키며, 세포 내의 글루타티오네 및 수퍼옥시드 디스무타이즈 수준을 증가시킨다. 또한, CORM-3은 NLRP3 인플라마소메의 활성을 감소시킨다[1-3].
CORM-3(0-400μM; 2시간)은 H2O2가 골수 중간질 세포(BMSCs)의 활성을 감소시키는 영향을 용량에 따라 방지한다. CORM-3은 활성산소(ROS)의 축적을 감소시키고, 미토콘드 기능장애를 방지하여 과산화수소(H2O2) 노출에 의해 방해된 BMSCs의 성골 잠재력을 회복시킨다[4]. CORM-3(20μM; 30분)은 Ru(II)가 DNA에 결합하여 DNA 손상을 유도한다[5].
CORM-3(4 mg/kg; i.v)은 열 충격 반응(HSR)으로 인한 장관의 손상을 완화시켰다[6]. CORM-3은 미세 뇌세포(MG)의 활성화에 의해 유발된 염증 반응을 효과적으로 개선하고, 뉴런의 세포 사멸을 줄이며, 신경 재생을 촉진하며, 방사선 노출 후 쥐의 학습 및 기억 능력을 향상시켰다[7].
References:
[1]. Long R, Salouage I, Berdeaux A, et,al. CORM-3, a water soluble CO-releasing molecule, uncouples mitochondrial respiration via interaction with the phosphate carrier. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1837(1):201-9. doi: 10.1016/j.bbabio.2013.10.002. Epub 2013 Oct 23. PMID: 24161358.
[2]. Huang Y, Ma T, et,al. Carbon monoxide (CO) inhibits hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress and the activation of NF-κB signaling in lens epithelial cells. Exp Eye Res. 2018 Jan;166:29-39. doi: 10.1016/j.exer.2017.08.016. Epub 2017 Oct 16. PMID: 29051011.
[3]. Lee DW, Shin HY, et,al. Carbon monoxide regulates glycolysis-dependent NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 18;493(2):957-963. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.09.111. Epub 2017 Sep 21. PMID: 28942141.
[4]. Jin C, Lin BH, et,al. CORM-3 Attenuates Oxidative Stress-Induced Bone Loss via the Nrf2/HO-1 Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Aug 17;2022:5098358. doi: 10.1155/2022/5098358. PMID: 36035220; PMCID: PMC9402314.
[5]. Lyon RF, Southam HM, et,al. CORM-3 induces DNA damage through Ru(II) binding to DNA. Biochem J. 2022 Jul 15;479(13):1429-1439. doi: 10.1042/BCJ20220254. PMID: 35726678; PMCID: PMC9342897.
[6]. Zhang LM, Xin Y, et,al. CORM-3 alleviates the intestinal injury in a rodent model of hemorrhage shock and resuscitation: roles of GFAP-positive glia. J Mol Histol. 2023 Aug;54(4):271-282. doi: 10.1007/s10735-023-10133-w. Epub 2023 Jun 19. PMID: 37335421.
[7]. Lu K, Wu WJ, et,al. CORM-3 Regulates Microglia Activity, Prevents Neuronal Injury, and Improves Memory Function During Radiation-induced Brain Injury. Curr Neurovasc Res. 2020;17(4):464-470. doi: 10.2174/1567202617999200730213259. PMID: 32748746.
세포 실험[1]: | |
세포 라인 | BMSCs (Sprague-Dawley 쥐) |
제조 방법 | 세포는 96웰 판에 이식되었으며, H2O2 처리 여부에 관계없이 다양한 농도의 CORM-3 (0, 12.5, 25, 50, 100, 200, 400μM)로 2시간 동안 처리되었다. |
반응 조건 | 0, 12.5, 25, 50, 100, 200, 그리고 400 μM; 2 시간 |
응용 분야 | CORM-3은 H2O2가 BMSCs의 활성을 감소시키는 영향을 용량에 따라 억제하였다. |
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 SD 쥐 (출혈성 쇼크 및 소생 (HSR) 모델) |
제조 방법 | HSR 쥐는 정맥 주입을 통해 CORM-3을 투여받았다. HSR 모델링 후 24시간과 7일에 장 기관의 병리학적 변화를 평가하였다. |
제형 | 4 mg/kg; i.v |
응용 분야 | CORM-3은 HSR 유발된 장 기관 손상을 완화시켰다. |
참고문헌: [1] Jin C, Lin BH, 등. CORM-3은 Nrf2/HO-1 경로를 통해 산화 스트레스 유발한 뼈 손실을 완화시킨다. 산화 의학 및 세포 수명. 2022년 8월 17일;2022:5098358. doi: 10.1155/2022/5098358. PMID: 36035220; PMCID: PMC9402314. [2] Zhang LM, Xin Y, 등. CORM-3은 출혈성 쇼크 및 회복의 쥐 모델에서 장 기관 손상을 완화시킨다: GFAP 양성 글리아의 역할. 분자 기조학 저널. 2023년 8월;54(4):271-282. doi: 10.1007/s10735-023-10133-w. 2023년 6월 19일 온라인 출판. PMID: 37335421. | |
| Cas No. | 475473-26-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C1[O-][Ru+2]([Cl-])([C]=O)([C]=O)([C]=O)[NH2]C1 | ||
| Formula | C5H4ClNO5Ru | M.Wt | 294.61 |
| Solubility | DMSO : 100 mg/mL; Water : 50 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3943 mL | 16.9716 mL | 33.9432 mL |
| 5 mM | 678.9 μL | 3.3943 mL | 6.7886 mL |
| 10 mM | 339.4 μL | 1.6972 mL | 3.3943 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 40 reference(s) in Google Scholar.)