CORM-3 |
Katalog-Nr.GC18071
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CORM-3 ist ein wasserlösliches CO-freisetzendes Molekül, das die mitochondriale Atmung durch Interaktion mit dem Phosphatträger entkoppelt.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 475473-26-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CORM-3 ist ein wasserlösliches CO-freisetzendes Molekül, das die mitochondriale Atmung durch Interaktion mit dem Phosphatträger entkoppelt. Es kann die nukleäre Heterotopie von NF-κB p65 reduzieren, die ROS-Produktion verringern und die Glutathion- und Superoxid-Dismutase-Spiegel in Zellen erhöhen. Außerdem reduziert CORM-3 die Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms[1-3].
CORM-3(0-400 μM; 2 Stunden) hemmte die Wirkung von H2O2 auf die Lebensfähigkeit von BMSCs dosisabhängig. CORM-3 konnte die Akkumulation reaktiver Sauerstoffspezies(ROS) reduzieren und mitochondriale Dysfunktion verhindern. Dadurch wurde das osteogene Potenzial der durch Wasserstoffperoxid(H2O2)-Exposition gestörten BMSCs wiederhergestellt[4]. CORM-3(20 μM ;30 Minuten) induziert DNA-Schäden durch die Bindung von Ru(II) an DNA[5].
CORM-3(4 mg/kg; i.v) milderte HSR-induzierte Darmschäden[6]. CORM-3 konnte die durch die Aktivierung der Mikroglia(MG) induzierte Entzündungsreaktion wirksam verbessern, die neuronale Apoptose reduzieren, die neuronale Regeneration fördern und die Lern- und Gedächtnisleistung von Mäusen nach Bestrahlung verbessern[7].
References:
[1]. Long R, Salouage I, Berdeaux A, et,al. CORM-3, a water soluble CO-releasing molecule, uncouples mitochondrial respiration via interaction with the phosphate carrier. Biochim Biophys Acta. 2014 Jan;1837(1):201-9. doi: 10.1016/j.bbabio.2013.10.002. Epub 2013 Oct 23. PMID: 24161358.
[2]. Huang Y, Ma T, et,al. Carbon monoxide (CO) inhibits hydrogen peroxide (H2O2)-induced oxidative stress and the activation of NF-κB signaling in lens epithelial cells. Exp Eye Res. 2018 Jan;166:29-39. doi: 10.1016/j.exer.2017.08.016. Epub 2017 Oct 16. PMID: 29051011.
[3]. Lee DW, Shin HY, et,al. Carbon monoxide regulates glycolysis-dependent NLRP3 inflammasome activation in macrophages. Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 18;493(2):957-963. doi: 10.1016/j.bbrc.2017.09.111. Epub 2017 Sep 21. PMID: 28942141.
[4]. Jin C, Lin BH, et,al. CORM-3 Attenuates Oxidative Stress-Induced Bone Loss via the Nrf2/HO-1 Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Aug 17;2022:5098358. doi: 10.1155/2022/5098358. PMID: 36035220; PMCID: PMC9402314.
[5]. Lyon RF, Southam HM, et,al. CORM-3 induces DNA damage through Ru(II) binding to DNA. Biochem J. 2022 Jul 15;479(13):1429-1439. doi: 10.1042/BCJ20220254. PMID: 35726678; PMCID: PMC9342897.
[6]. Zhang LM, Xin Y, et,al. CORM-3 alleviates the intestinal injury in a rodent model of hemorrhage shock and resuscitation: roles of GFAP-positive glia. J Mol Histol. 2023 Aug;54(4):271-282. doi: 10.1007/s10735-023-10133-w. Epub 2023 Jun 19. PMID: 37335421.
[7]. Lu K, Wu WJ, et,al. CORM-3 Regulates Microglia Activity, Prevents Neuronal Injury, and Improves Memory Function During Radiation-induced Brain Injury. Curr Neurovasc Res. 2020;17(4):464-470. doi: 10.2174/1567202617999200730213259. PMID: 32748746.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | BMSCs (Sprague-Dawley-Ratten) |
Vorbereitungsmethode | Die Zellen wurden in 96-Well-Platten mit einer Dichte von __ inokuliert und 2 Stunden lang mit unterschiedlichen CORM-3-Konzentrationen(0, 12.5, 25, 50, 100, 200 und 400 μM) mit oder ohne H2O2-Behandlung behandelt. |
Reaktionsbedingungen | 0, 12.5, 25, 50, 100, 200 und 400 μM; 2 Stunden |
Anwendungen | CORM-3 hemmte die Wirkung von H2O2 auf die Lebensfähigkeit von BMSCs dosisabhängig. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | Männliche SD-Ratten(Hämorrhagischer Schock und Reanimation(HSR)-Modell) |
Vorbereitungsmethode | HSR-Ratten wurde CORM-3 intravenös verabreicht. 24 Stunden und 7 Tage nach der HSR-Modellierung wurden die pathologischen Veränderungen im Darmgewebe ausgewertet. |
Dosierungsform | 4 mg/kg; i.v |
Anwendungen | CORM-3 milderte durch HSR verursachte Darmschäden. |
References: [1].Jin C, Lin BH, et,al. CORM-3 Attenuates Oxidative Stress-Induced Bone Loss via the Nrf2/HO-1 Pathway. Oxid Med Cell Longev. 2022 Aug 17;2022:5098358. doi: 10.1155/2022/5098358. PMID: 36035220; PMCID: PMC9402314. [2]. Zhang LM, Xin Y, et,al. CORM-3 alleviates the intestinal injury in a rodent model of hemorrhage shock and resuscitation: roles of GFAP-positive glia. J Mol Histol. 2023 Aug;54(4):271-282. doi: 10.1007/s10735-023-10133-w. Epub 2023 Jun 19. PMID: 37335421. | |
| Cas No. | 475473-26-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C1[O-][Ru+2]([Cl-])([C]=O)([C]=O)([C]=O)[NH2]C1 | ||
| Formula | C5H4ClNO5Ru | M.Wt | 294.61 |
| Löslichkeit | DMSO : 100 mg/mL; Water : 50 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3943 mL | 16.9716 mL | 33.9432 mL |
| 5 mM | 678.9 μL | 3.3943 mL | 6.7886 mL |
| 10 mM | 339.4 μL | 1.6972 mL | 3.3943 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 40 reference(s) in Google Scholar.)