Curcumin (Synonyms: Indian Saffron, Turmeric yellow) |
Catalog No.GC14787
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다양한 생물학적 활성을 가진 노란색 색소
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 458-37-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Curcumin은 IC50 값이 47μM인 티로시나아제 억제제이다[1].
Curcumin은 항암 활성이 있는 천연 화합물이고 현재 암의 화학 예방을 위한 임상 연구가 진행되고 있다. 그 항암 기능은 다양한 생화학적 메커니즘에 관여하고 Curcumin의 작용 대상은 전사 인자, 성장 인자 ,염증성 사이토카인, 수용체 및 효소도 포함한다.
1상 임상시험에서는 Curcumin의 독성과 내약성을 테스트해서 1일 최대 12g까지 투여해도 Curcumin에 독성이 없다는 것을 발견했다. 그런데 Curcumin의 생체이용률은 매우 낮다. 1/2상 임상시험에서 경구 투여 후 생체이용률은 약 1%이고 임상에서의 Curcumin 사용을 제한한다[2].
Curcumin이 SH-SY5Y 신경모세포종 세포에서 아밀로이드 베타 (Aβ40과 Aβ42)의 생성을 줄인다는 보고도 있다. 게다가 세포에서 PS1과 GSK-3β의 발현을 감소시킨다. 이러한 모든 작용이 Aβ 형성을 억제해서 Curcumin을 알츠하이머병 (AD)의 강력한 치료제로 만들었다[3].
References:
[1] Sachiko Shirota, Kouji Miyazaki, Ritsuo Aiyama, Minoru Ichioka and Teruo Yokokura. Tyrosinase inhibitors from crude drugs. Biol. Pharm. Bull. 1994, 17 (2): 266-269.
[2] Wungki Park, A.R.M Ruhul Amin, Zhuo Georgia Chen, and Dong M. Shin. New perspectives of curcumin in cancer prevention. Cancer Prev Res (Phila). 2013, 6(5): 387–400.
[3] Zhang Xiong, Zhang Hongmei, SiLu, LiYu. Curcumin mediates presenilin-1 activity to reduce β-amyloid production in a model of Alzheimer’s disease. Pharmacological Reports. 2013, 63: 1101-1108.
| 세포 실험 : |
T47D 유방암 세포 라인은 10% 태아 소 혈청(FBS)과 2 mg/mL 탄산수소나트륨, 0.05 mg/mL 페니실린 G, 0.08 mg/mL 스트렙토마이신을 보충한 RPMI 1640 배지에서 배양됩니다. 세포는 플라스틱 플라스크에서 배양하고 37°C에서 5% CO₂를 포함하는 습윤된 분위기에서 배양합니다. 충분한 수의 세포를 배양한 후 24, 48, 72 시간의 MTT 실험을 통해 실리빈과 Curcumin의 세포 독성을 연구합니다. 실험에서 96웰 판에 1000개의 세포/웰을 배양합니다. 37°C에서 5% CO₂를 포함하는 습윤된 분위기에서 24시간 배양한 후 세포는 24, 48, 72 시간 동안 다음과 같은 농도의 Curcumin(5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 µM), 실리빈(20, 40, 60, 80, 100, 120, 140, 180, 200 µM), 그리고 Curcumin-실리빈 혼합물(각각 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 µM)로 처리합니다. 각 실험은 4중 복제로 수행하고 대조 그룹으로는 10% DMSO를 포함하는 200 µL 배지가 있는 세포를 사용합니다.배양한 후 판의 모든 웰의 배지를 신선한 배지로 교환하고 세포를 배양액에서 24시간 동안 놔둡니다. 그리고 모든 웰의 배지를 조심스럽게 제거하고 각 웰에 50 µL의 2 mg/mL MTT (PBS에 녹임)을 추가하고 판를 알루미늄 호일로 덮은 후 다시 4.5시간 동안 배양합니다. 웰의 내용물을 제거한 후 웰에 200 µL 순수 DMSO를 추가합니다. 이 후에 25 µL의 Sorensen s glycine 버퍼를 추가하고 EL×800 마이크로판 흡광도 측정기로 570 nm에서 각 웰의 흡광도를 측정합니다. 참조 파장은630 nm이다. |
| 동물 실험 : |
Curcumin (10 mg/kg)은 생리식염수에 신선하게 소생시킨 후 하루에 한 번 경구 투여를 받아 3주 동안 투여됩니다. 40마리의 쥐가 4개의 그룹으로 무작위로 배정됩니다 (각 그룹당 n=10): 1그룹은 생리식염수를 받아 대조 그룹을 형성하고 2그룹은 Curcumin을 받고 3그룹은 CMS에 노출되고 생리식염수를 받고 4그룹은 CMS에 노출되고 Curcumin을 받습니다. |
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References: [1]. Gao S, et al. Curcumin attenuates arsenic-induced hepatic injuries and oxidative stress in experimental mice through activation of Nrf2 pathway, promotion of arsenic methylation and urinary excretion. Food Chem Toxicol. 2013 Jul 18. pii: S0278-6915(13)004 |
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| Cas No. | 458-37-7 | SDF | |
| Synonyms | Indian Saffron, Turmeric yellow | ||
| Chemical Name | (1E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-diene-3,5-dione | ||
| Canonical SMILES | COC1=C(C=CC(=C1)C=CC(=O)CC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)OC)O | ||
| Formula | C21H20O6 | M.Wt | 368.38 |
| Solubility | ≥ 36.8 mg/mL in DMSO, ≥ 3.5 mg/mL in EtOH with ultrasonic and warming | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.7146 mL | 13.5729 mL | 27.1459 mL |
| 5 mM | 542.9 μL | 2.7146 mL | 5.4292 mL |
| 10 mM | 271.5 μL | 1.3573 mL | 2.7146 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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