GIP (human) |
Catalog No.GC17838
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GIP (human)은 십이지장 및 공장의 K 세포에 의해 분비되는 42개 아미노산의 인크레틴이다
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 100040-31-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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GIP (human)은 십이지장 및 공장의 K 세포에 의해 분비되는 42개 아미노산의 인크레틴이다. GIP (human)은 GIPR에 결합해서 AC-cAMP-PKA 경로를 활성화하여 포도당 의존적으로 인슐린 분비를 촉진하고 지질 대사, 골 형성 및 염증 반응을 조절한다. GIP (human)은 제2형 당뇨병, 비만 및 대사 증후군 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 인간 피하 전지방세포에서 분화된 성숙 지방세포를 GIP (0.1-10nM)으로 1-24시간 처리하였을 때 IL-6, IL-1β 및 IL-1Ra mRNA 발현이 유도되었다[5]. 인간 피하 전지방세포 유래 성숙 지방세포를 GIP (1nM)으로 1-6시간 처리하였을 때 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드-I(CGRP-I) mRNA 발현이 상향 조절되고 CGRP-I 단백질 분비가 증가하였다[6]. 인간 GIP 수용체를 형질전환한 HEK293T 세포를 GIP (0.01-1000nM)으로 0-12시간 처리하였을 때 세포 내 cAMP 수준이 용량 의존적으로 증가하였다[7].
체내 실험에서 12-14주령 수컷 NIH 스위스 쥐에게 포도당과 GIP (50nmol/kg)을 단일 복강 내 공동 투여하였을 때 GIP은 개별 혈당 수치와 혈당 AUC를 현저하게 감소시켰다[8].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
재조합 인간 GIP 수용체를 발현하는 HEK293T 세포 (인간 배아 신장 세포) |
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준비 방법 |
HEK293T 세포를 리포펙타민 2000을 사용해서 인간 GIP 수용체 발현 벡터로 형질전환하고 cAMP 측정을 위해 0.1nM에서 1000nM 농도의 GIP으로 처리하였습니다. |
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반응 조건 |
0.1-1000nM; 0-12 시간 동안 |
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적용 |
GIP는 형질전환된 HEK293T 세포에서 cAMP 생성을 용량 의존적으로 증가하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
수컷 NIH 스위스 쥐 (12-14주령) |
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준비 방법 |
4시간 단식한 후 쥐에게 포도당(18mmol/kg) 단독 복강 내 투여 또는 포도당과 GIP (50nmol/kg) 병용 투여를 실시하였습니다. 투여 후 0, 15, 30, 60분에 혈당을 측정하였고 선정된 그룹에서 혈장 인슐린을 측정하였습니다. |
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제형 |
50nmol/kg; i.p.; 단일 주사 |
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적용 |
포도당과 함께 투여한 GIP는 쥐에서 개별 혈당 및 0-60분 동안 총 AUC 혈당 수준을 현저하게 감소시켰습니다. |
| Cas No. | 100040-31-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])CC1=CC=C(O)C=C1)([H])C)([H])CCC(O)=O)([H])[C@@](O)([H])C)([H])CC2=CC=CC=C2)([H])[C@@](CC)([H])C) | ||
| Formula | C226H338N60O66S | M.Wt | 4983.58 |
| Solubility | 20 mg/mL in Water | Storage | Desiccate at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 200.7 μL | 1.0033 mL | 2.0066 mL |
| 5 mM | 40.1 μL | 200.7 μL | 401.3 μL |
| 10 mM | 20.1 μL | 100.3 μL | 200.7 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 18 reference(s) in Google Scholar.)