GIP (human) |
Katalog-Nr.GC17838
One-Click Copy Product Info
|
GIP (human), auch bekannt als glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid (GIP), ist ein 42-Aminosäure-Peptid, das eine unerlässliche Rolle bei der Aufrechterhaltung von Glukose- und Lipidomöostase spielt.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 100040-31-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
GIP (human), auch bekannt als glukoseabhängiges insulinotropes Polypeptid (GIP), ist ein 42-Aminosäure-Peptid, das eine unerlässliche Rolle bei der Aufrechterhaltung von Glukose- und Lipidomöostase spielt. Obwohl es ursprünglich als Inhibitor der Magensäuresekretion entdeckt wurden, ist seine wichtigste physiologische Eigenschaft seine Rolle als Inkretinpeptid in dem es die enteroinsulare Achse vermittelt. GIP wird von enteroendokrinen K-Zellen des Zwölffingerdarms/proximalen jejunums synthetisiert und seine Sekretion wird postprandial stimuliert. Der GIP-Signalweg stimuliert die Glukoseaufnahmen in Enterozyten, potenziert die endogene glukoseabhängige Insulinfreisetzung aus Insel-Betazellen, erhöht die Glukoseaufnahme bei gleichzeitiger Hemmung der Lipolyse in Adipozyten, erhöht die Nährstoffaufnahme in die Knochen und hemmt die Knochenresorption [1].
Die Konkurrenzbindungsexperim entewurden in transient transfizierten COS-7-Zellen mit 125I GIP als Rdioliganden durchgeführt. Für die homologe konkurrenzbindung wurde ein IC50-Wert vo 5,2 nM beobachtet[2]. GIP-Rezeptor-Boten-RNA wurde mittels RT-PCR und RNase-Schutzassay nachgewisen. Rezeptoren wurden in Bindungsstudien nachgewiesen (IC50 26.7 +/- 0.7 nM). GIP stimulierte die Glycerinfreisetzung mit einem EC50 von 3.28 +/- 0.63 nM [3].
Die Perfustion der Bauchspeicheldrüse mit 1 nM GIP erhöhte die Insulinsekretion signifikant (P[2]. Die Auswirkungen von GIP auf den Fettstoffwechsel in vivo können vom zirkulierenden Insulinspiegel abhängen, und dass das über die Nahrung freigesetzte GIP die zirkulierenden Fettsäuren erhöhren kann, dadurch die Reaktionsfähigkeit der Bauchspeicheldrüse ß Zellen auf Stimulation durch Glukose und GIP optimiert wird [3].
References:
[1].Zhang CY, Boylan MO, Arakawa H, Wolfe MM. Effects of gastric inhibitory polypeptide (GIP) immunoneutralization on mouse motor coordination and memory. Peptides. 2020 Mar;125:170227.
[2].Deacon CF, Plamboeck A, Rosenkilde MM, de Heer J, Holst JJ. GIP-(3-42) does not antagonize insulinotropic effects of GIP at physiological concentrations. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2006 Sep;291(3):E468-75.
[3].McIntosh CH, Bremsak I, Lynn FC, Gill R, Hinke SA, Gelling R, Nian C, McKnight G, Jaspers S, Pederson RA. Glucose-dependent insulinotropic polypeptide stimulation of lipolysis in differentiated 3T3-L1 cells: wortmannin-sensitive inhibition by insulin. Endocrinology. 1999 Jan;140(1):398-404.
| Kinase-Experiment [1]: | |
Vorbereitungsmethode | Die Zellen wurden gezüchtet und transfiziert, wie in GIP beschrieben. 125I markiertes GIP wurde als Radioligand verwendet, und die Konkurrenzbindungsanalyse wurde an intakten Zellen durchgeführt, die in einer Konzentration von 50.000 Zellen/Well ausgesät wurden. Am zweiten Tag nach der Transfektion wurden die Zellen 16 Stunden bei 4 °C in 0,25 ml Puffer bestehend aus 25 ml Puffer bestehend aus 25 mM Tris HCl, pH 7,4 und 5 mM Mgcl2, using 15 pM 125I-GIP als Radioligand verwendet wurde. Zunehmende Konzentrationen von unmarkiertem GIP, die von 10-11 bis 10-6 M reichten, wurden als Konkurrenten verwendet. Die Konkurrenzbindung wurde beendet, indem die Zellen einmal mit 1 ml Bindungspuffer gewaschen wurden, und anschließend wurden die Zellen durch Zugabe von 1 ml Lysepuffer (8 M Carbamid, 3 M Essigsäure, 2% Nonidet-P 40) lysiert. Die Bindungsdaten wurden analysiert und die IC50-Werte mittels nichtlinearer Regressionsanalyse bestimmt. |
Reaktionsbedingungen | 16 Stunden bei 4°C |
Anwendungen | Für die homologe Wettbewebsbindung wurde ein IC50-Wert von GIP von 5,2 nM beobachtet. |
| Zellexperiment [2]: | |
Zelllinien | 3T3-L1-Zellenr |
Vorbereitungsmethode | Nach der Inkubation von 3T3-L1-Zellen wurden GIP im Inkubationsmedium für die in den Abbildungslegenden angegebenen Zeiträume mit 1/10 vol. of 7% (wt/vol) ZnSO4 gefällt, 10 Minuten lang auf Eis inkubiert und 1/5 vol. 0.1 m NaOH bei Raumtemperatur zugegeben. Das Gemisch wurde zentrifugiert und der Überstand mit einem enzymatischen Assay auf Glycerin untersucht. |
Reaktionsbedingungen | 10 Minuten |
Anwendungen | GIP stimulierte die Glycerinfreisetzung mit einem RC50 von 3.28 +/- 0.63 Nm. |
| Tierversuch [1]: | |
Tiermodelle | Männliche Wistar-Ratten (390-440 g, 12 Wochen alt) |
Vorbereitungsmethode | GIP wurde in 0,9% NaCl mit 1% HSA gelösst und mit einer Spritzenpumpe in den arteriellen Zugang infundiert, die von 15-minütigen Ruhephasen getrennt waren, während dieser Zeit kehrte die endokrine Sekretion auf das Basalniveau zurück. |
Dosierungsform | 1 nM GIP |
Anwendungen | Die Perfusion der Bauchspeicheldrüse mit 1 nM GIP erhöhte die Insulinsekretion signifikant (P<0.001) im Vergleich zur Basalsekretion während der Perfusion mit 10 mM Glukose allein. |
References: | |
| Cas No. | 100040-31-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/C/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](N)([H])CC1=CC=C(O)C=C1)([H])C)([H])CCC(O)=O)([H])[C@@](O)([H])C)([H])CC2=CC=CC=C2)([H])[C@@](CC)([H])C) | ||
| Formula | C226H338N60O66S | M.Wt | 4983.58 |
| Löslichkeit | 20 mg/mL in Water | Storage | Desiccate at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 200.7 μL | 1.0033 mL | 2.0066 mL |
| 5 mM | 40.1 μL | 200.7 μL | 401.3 μL |
| 10 mM | 20.1 μL | 100.3 μL | 200.7 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 18 reference(s) in Google Scholar.)