Mupirocin (Synonyms: BRL 4910A) |
Catalog No.GC15238
One-Click Copy Product Info
|
Mupirocin은 형광 시스코 형광균에 의해 자연적으로 생성되는 이차 대사산물이고 일부 연쇄상구균에 대해 탁월한 체외 활성을 가지고 있다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 12650-69-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Mupirocin은 형광 시스코 형광균에 의해 자연적으로 생성되는 이차 대사산물이고 일부 연쇄상구균에 대해 탁월한 체외 활성을 가지고 있다. Mupirocin은 이소류신-tRNA 합성효소에 작용해서 박테리아 단백질 합성을 억제한다[2]. Mupirocin은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)에 대한 항균제로 일반적으로 사용된다[3].
체외 실험에서 Mupirocin 처리 72시간은 UCT-Mel 1 흑색종 세포 라인에 대해 IC50 값이 5.4μg/ml인 강력한 세포 독성 활성을 보였다[4]. 0.2mM의 Mupirocin 처리 18시간은 HaCat 세포의 생존율을 현저하게 향상시키고 상처 치유를 현저하게 가속시켰다[5]. 0.05mM의 Mupirocin 처리 48시간은 은 건선 병변 표피 각질세포(PLEKs)의 증식을 억제하고 세포 사멸을 촉진하였다[6].
체내 실험에서 매일 상처에 Mupirocin 연고(20mg/g) 0.1ml을 12일 동안 도포하면 상처 치유를 현저하게 촉진해서 표피 두께가 현저하게 증가하고 황색포도상구균에 의해 유발된 표피 피부 감염 쥐 모델에서 황색포도상구균의 성장이 감소하였다[7].
References:
[1] Bencardino D, Amagliani G, Brandi G. Carriage of Staphylococcus aureus among food handlers: An ongoing challenge in public health[J]. Food control, 2021, 130: 108362.
[2] Gisby J, Bryant J. Efficacy of a new cream formulation of mupirocin: comparison with oral and topical agents in experimental skin infections[J]. Antimicrobial agents and chemotherapy, 2000, 44(2): 255-260.
[3] Tucaliuc A, Blaga A C, Galaction A I, et al. Mupirocin: applications and production[J]. Biotechnology letters, 2019, 41(4): 495-502.
[4] Reva O N, Rademan S, Visagie M H, et al. Comparison of structures and cytotoxicity of mupirocin and batumin against melanoma and several other cancer cell lines[J]. Future medicinal chemistry, 2019, 11(7): 677-691.
[5] Twilley D, Reva O, Meyer D, et al. Mupirocin promotes wound healing by stimulating growth factor production and proliferation of human keratinocytes[J]. Frontiers in Pharmacology, 2022, 13: 862112.
[6] Yan B X, Chen X Y, Wang Z Y, et al. Mupirocin blocks imiquimod-induced psoriasis-like skin lesion by inhibiting epidermal isoleucyl-tRNA synthetase[J]. Cell Communication and Signaling, 2022, 20(1): 185.
[7] Pérez M, Robres P, Moreno B, et al. Comparison of antibacterial activity and wound healing in a superficial abrasion mouse model of Staphylococcus aureus skin infection using photodynamic therapy based on methylene blue or mupirocin or both[J]. Frontiers in Medicine, 2021, 8: 673408.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HaCat 세포 |
제조 방법 | HaCat 세포를 1.5×10⁵ 세포/mL의 농도로 24웰 판에 파종하고 37°C와 5% CO₂에서 밤새 간 배양해서 연속 단층을 형성하였습니다. 이 후에 1000-파이펫 팁을 사용해서 각 웰의 중심에 십자가를 그어 상처를 시뮬레이션하였습니다. 세포 파편은 배양액을 흡입하고 신선한 완전 배양액을 추가해서 제거되었습니다. 그런 다음 세포를 최종 농도 0.2mM의 Mupirocin으로 18시간 동안 처리하였습니다. 대조 그룹에는 배양액에서 자란 세포(미처리)와 0.25% DMSO(대조용매 그룹)로 처리한 세포가 포함되었습니다. 초기 스크래치 시점(0시간)과 처리 후 18시간에 4배율의 광학 현미경을 사용해서 이미지를 촬영하였습니다. |
반응 조건 | 0.2mM; 18시간 동안 |
응용 분야 | Mupirocin 치료는 HaCat 세포에서의 상처 치유를 현저하게 증가시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | SKH-1 털 없는 쥐 |
제조 방법 | 실험 전에 암컷 SKH-1 털 없는 쥐들(6-8주령)은 환경에 적응하기 위해 며칠 동안 개별적으로 케이지에 갇혔습니다. 케이지는 쥐들이 낮은 빛 수준에 적응할 수 있도록 바닥 가까이에 놓였고 상업용 사료와 물은 자유롭게 제공되었습니다. 전신 마취 하에서 20마리의 쥐들은 피부를 70% 알코올로 소독하고 수술용 칼로 긁힘을 만들어 피부가 빨개지고 표피가 현저하게 손실될 때까지 만들었습니다. 상처의 지름은 약 0.6cm로 등쪽에 위치하고 1cm 떨어져 있었습니다. 매일 상처에 Mupirocin 연고(20mg/g) 약 0.1ml를 도포하였습니다(매번 별도의 연고를 사용) 연고가 완전하게 흡수될 때까지 부드럽게 마사지하였습니다. 전체 과정은 12일 동안 지속되었고 상처의 병리학적 특징은 매일 평가하였습니다. |
제형 | 20mg/g/일 , 12 일 동안; 상처에 바르 |
응용 분야 | Mupirocin 치료는 쥐의 상처 치유를 현저하게 촉진하고 표피 두께를 증가시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 12650-69-0 | SDF | |
| Synonyms | BRL 4910A | ||
| Chemical Name | 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid | ||
| Canonical SMILES | CC(C1C(O1)CC2COC(C(C2O)O)CC(=CC(=O)OCCCCCCCCC(=O)O)C)C(C)O | ||
| Formula | C26H44O9 | M.Wt | 500.62 |
| Solubility | ≥ 100mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9975 mL | 9.9876 mL | 19.9752 mL |
| 5 mM | 399.5 μL | 1.9975 mL | 3.995 mL |
| 10 mM | 199.8 μL | 998.8 μL | 1.9975 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 24 reference(s) in Google Scholar.)