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홈 >> Signaling Pathways >> Cancer Biology >> Cell Migration & Metastasis

Cell Migration & Metastasis

Products for  Cell Migration & Metastasis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC48998 β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt)

    hBD-1

     An antimicrobial peptide β-Defensin-1 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC40218 (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4

    EGCG-d3/d4

     (-)-Epigallocatechin gallate-d3/d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of (-)-epigallocatechin gallate by GC- or LC-MS. (-)-Epigallocatechin Gallate-d3/d4 Chemical Structure
  4. GC19824 (±)-Pinocembrin

    (+)-Pinocembrin, Dihydrochrysin, NSC 279005

     (±)-Pinocembrin((±)-5,7-Dihydroxyflavanone)은 HaCaT 세포주에서 상처 치유를 촉진할 수 있는 GPR120 리간드입니다. (±)-Pinocembrin Chemical Structure
  5. GC20020 3,4-Dihydroxyflavone

    3',4'-DHF

     3,4-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  6. GC90794 Adenosine 5'-methylenediphosphate (sodium salt)

    외부 5'-뉴클레오티다아제의 억제제

     Adenosine 5'-methylenediphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  7. GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate)

    Adenosine 5'-(α,β-methylene)diphosphate, AMP-CP, APCP, 5'-APCP

     An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) Chemical Structure
  8. GC49799 Apatinib-d8 An internal standard for the quantification of apatinib Apatinib-d8 Chemical Structure
  9. GC62215 CRT0273750 CRT0273750은 오토탁신(ATX) 억제제이며 혈장 내 LPA 수준을 조절합니다(IC50 = 0.014μM). CRT0273750은 ATX/LPA 의존 암 모델에 사용할 수 있습니다. CRT0273750 Chemical Structure
  10. GC91419 CYY292

    CYY292는 PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1,-2 및 -3의 억제제입니다. (각각 IC50s = 5.35, 4.6, 28, 28 및 78 nM).

     CYY292 Chemical Structure
  11. GC43407 Demethylwedelolactone Demethylwedelolactone (DWL) is a coumestan, originally isolated from E. Demethylwedelolactone Chemical Structure
  12. GC52194 Dimethylamino Parthenolide

    DMAPT, LC-1

     Dimethylamino Parthenolide Chemical Structure
  13. GC43606 Endothelin-1 (human, porcine) (trifluoroacetate salt)

    ET-1

     Endothelin-1 is a peptide vasoconstrictor and agonist of endothelin (ET) receptors ETA and ETB (IC50s = 0.15 and 0.12 nM, respectively). Endothelin-1 (human, porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  14. GC49563 Fenhexamid

    KBR 2738

     보트리티사이드(botryticide)인 펜헥사미드(Fenhexamid)는 스테롤 생합성 억제제입니다. Fenhexamid Chemical Structure
  15. GC92113 FNIII14 (sodium salt)

    FNIII14-2

     FNIII14 (sodium salt)은 세포 유착 억제제이며 인간, 마우스 및 쥐 파이브로넥틴의 헤파린 결합 도메인 2의 일부인 제14 형 III 반복으로부터 유래한 펩타이드입니다. FNIII14 (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC47372 Foxy-5 (trifluoroacetate salt)

    N-formyl-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu, N-formyl-MDGCEL

     A neuropeptide with diverse biological activities Foxy-5 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC49089 FR900359

    UBO-QIC

     FR900359는 Gαq, Gα11, Gα14와 같은 G 단백질의 저해제로 각각 13.18nM, 10.47nM, 10nM의 IC50 값을 가지고 있고 장식용 식물인 주사근의 잎에서 분리되었다. FR900359 Chemical Structure
  18. GC49229 Ganodermanontriol Ganoderma lucidum에서 분리된 스테롤인 Ganodermanontriol은 HO-1의 발현을 통해 t-BHP(tert-butyl hydroperoxide)로 손상된 간세포에서 항염증 활성을 유도합니다. Ganodermanontriol은 간 보호 활성을 나타냅니다. Ganodermanontriol Chemical Structure
  19. GC20007 Ginsenoside CK

    Ginsenoside Compound K, Ginsenoside IH901; Compound K

     Ginsenoside CK는 주요 ginsenosides에서 생물학적으로 변형된 2차 ginsenoside이고 부모 ginsenosides보다 생체이용률과 용해도가 높아 큰 의미를 지닌다. Ginsenoside CK Chemical Structure
  20. GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt)

    HK-1, TGKASQFFGLM-NH2, Thr-Gly-Lys-Ala-Ser-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2

     A peptide agonist of NK1 receptors Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC49915 Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt)

    Furin Inhibitor II, Hexa-D-Arg-NH2, Hexa-D-Arginine amide, D6R-NH2, (D)RRRRRR-NH2

     A furin inhibitor Hexa-D-Arginine (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  22. GC52472 Inostamycin A (sodium salt)

    Inostamycin

     A bacterial metabolite with anticancer activity Inostamycin A (sodium salt) Chemical Structure
  23. GC49560 L6H21 Chalcone 유도체인 L6H21은 경구 활성, 강력하고 특이적인 골수 분화 2(MD-2) 억제제입니다. L6H21 Chemical Structure
  24. GC19843 Nimbolide

    NSC 309909

     님볼리드는 님(Azadirachta indica L)의 잎과 꽃에서 추출한 트리테르펜입니다. Nimbolide는 NF-κB의 비활성화를 통해 세포자멸사를 유도합니다. 님볼라이드는 CDK4/CDK6 키나제 활성을 억제합니다. 님볼라이드는 NF-κB, Wnt, PI3K-Akt, MAPK 및 JAK-STAT 신호 전달 경로를 억제합니다. Nimbolide Chemical Structure
  25. GC44582 p-Cymene

    4-Cymene, para-Cymene, NSC 4162

     p-Cymene is a monoterpene that is found in a variety of plants, including C. p-Cymene Chemical Structure
  26. GC14676 Pacritinib (SB1518)

    SB1518

     파크리티닙(SB1518)(SB1518)은 야생형 JAK2(IC50=23nM) 및 JAK2V617F 돌연변이(IC50=19nM) 둘 다의 강력한 억제제입니다. 파크리티닙(SB1518)은 또한 FLT3(IC50=22nM) 및 돌연변이 FLT3D835Y(IC50=6nM)를 억제합니다. Pacritinib (SB1518) Chemical Structure
  27. GC49024 Palmitic Acid MaxSpec® Standard

    C16:0, Cetylic Acid, NSC 5030

     A quantitative analytical standard guaranteed to meet MaxSpec® identity, purity, stability, and concentration specifications Palmitic Acid MaxSpec® Standard Chemical Structure
  28. GC45541 PAR3 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt)

    Proteinase-Activated Receptor 3, TFRGAP-NH2

       PAR3 (1-6) amide (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  29. GC91595 PDIC-NC PDIC-NC is an activator of stimulator of interferon genes (STING) and an anticancer agent. PDIC-NC Chemical Structure
  30. GC91688 PDIC-NN PDIC-NN is an intermediate in the synthesis of PDIC-NS , an activator of stimulator of interferon genes (STING) with anticancer activity. PDIC-NN Chemical Structure
  31. GC91820 PDIC-NS PDIC-NS is an activator of stimulator of interferon genes (STING). PDIC-NS Chemical Structure
  32. GC49441 Plerixafor (hydrochloride hydrate)

    AMD 3100, JM 3100, SID 791

     An antagonist of CXCR4 Plerixafor (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  33. GC60311 PTUPB PTUPB는 새로운 COX-2와 sEH 억제제로 IC50 값이 각각 1.26 nM와 0.9 μM이다. 그것은 일정한 항암 작용과 항염증 작용을 가진다. PTUPB Chemical Structure
  34. GC52484 Purified Ganglioside Mixture (bovine) (ammonium salt) A mixture of purified bovine gangliosides Purified Ganglioside Mixture (bovine) (ammonium salt) Chemical Structure
  35. GC91096 S-72

    미세관 폴리머화의 억제제

     S-72 Chemical Structure
  36. GC91294 S-Geranylgeranyl-L-glutathione

    P2RY8 리간드

    S-Geranylgeranyl-L-glutathione Chemical Structure
  37. GC49668 SABRAC An inhibitor of acid ceramidase SABRAC Chemical Structure
  38. GC61286 SP-8356 SP-8356 Chemical Structure
  39. GC90784 STING Agonist 12L

    STING 작용제

     STING Agonist 12L Chemical Structure
  40. GC52460 tcY-NH2 (trifluoroacetate salt)

    tc-YPGKF-NH2, trans-cinnamoyl-YPGKF-amide, trans-cinnamoyl-YPGKF-NH2

     A peptide antagonist of PAR4 tcY-NH2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  41. GC91406 UK 122 (trifluoroacetate salt)

    UK 122는 요로키나제 유형 플라스미노겐 활성화인자 (uPA; IC50 = 0.2 µM)의 억제제입니다.

     UK 122 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  42. GC91061 UNC8153 (trifluoroacetate salt)

    NSD2의 강하제

     UNC8153 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  43. GC52084 YSK05 YSK05는 pH에 민감한 양이온성 지질입니다. YSK05는 비바이러스 벡터의 세포 내 트래피킹을 개선합니다. YSK05-MEND는 상당히 좋은 유전자 억제 활성과 용혈 활성을 나타냅니다. YSK05는 PEG화에 의한 엔도솜 탈출 억제를 극복합니다. YSK05는 시험관 내 및 생체 내 모두에서 siRNA 전달을 효과적으로 향상시킵니다. YSK05 Chemical Structure

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