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Estrogen/progestogen Receptor

The estrogen/progestogen receptors are activated by the hormone estrogen/progesterone and regulate the gene transcription.

Products for  Estrogen/progestogen Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11881 MPP dihydrochloride

    ERα 수용체 침묵성 안타고니스트

     MPP dihydrochloride Chemical Structure
  3. GC47747 Napyradiomycin A1 나피라디오마이신 A1은 나피라디오마이신의 하나의 거울상 선택적 화합물입니다. Napyradiomycin A1 Chemical Structure
  4. GC17200 Nestoron A synthetic progestin Nestoron Chemical Structure
  5. GC52189 Nomegestrol Nomegestrol은 강력한 경구용 프로게스틴으로 쥐의 자궁 프로게스테론 수용체에 대한 Kd가 5.44nM인 선택적 전체 프로게스테론 수용체 작용제로 작용하며 중간 정도의 항안드로겐 활성과 강력한 항에스트로겐 활성을 가지고 있습니다. Nomegestrol Chemical Structure
  6. GC48788 Norethindrone-d6 An internal standard for the quantification of norethindrone Norethindrone-d6 Chemical Structure
  7. GC48803 Norethynodrel Norethynodrel(Enidre)은 프로게스타겐으로 사용되는 19-노르테스토스테론 유도체입니다. Norethynodrel Chemical Structure
  8. GC47797 Norgestimate-d6 An internal standard for the quantification of norgestimate Norgestimate-d6 Chemical Structure
  9. GC44479 o,p'-DDE o,p'-DDE is a metabolite and degradation product of the organochlorine pesticide DDT. o,p'-DDE Chemical Structure
  10. GC16719 Ormeloxifene

    estrogen receptor modulator

     Ormeloxifene Chemical Structure
  11. GC11996 Ospemifene 오스페미펜은 에스트로겐 수용체 α(ERα) 및 ERβ에 대해 각각 380 및 410nM의 Kis를 갖는 비에스트로겐 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Ospemifene은 질 위축 및 유방암 연구에 사용할 수 있습니다. Ospemifene Chemical Structure
  12. GC11863 PHTPP PHTPP는 선택적 에스트로겐 수용체 β(ERβ) 길항제로 ERα에 비해 36배 선택성이 있습니다. PHTPP Chemical Structure
  13. GC14370 PPT PPT(PPT)는 선택적 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 작용제입니다. ERα에 대한 PPT의 상대적 결합 친화도; (ERα: 49%) 에스트로겐 수용체 베타(ERβ: 0.12%)에 비해 약 410배 더 높습니다. PPT Chemical Structure
  14. GC41266 Pregnanediol-3-Glucuronide 프레그나네디올-3-글루쿠로나이드는 프로게스테론의 주요 말단 대사산물로 여성 월경 주기, 임신(임신 지원), 배발생 및 인간 및 기타 종의 모체 면역 반응과 같은 생리학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. Pregnanediol-3-Glucuronide Chemical Structure
  15. GC48724 Pregnanetriol A metabolite of 17α-hydroxyprogesterone Pregnanetriol Chemical Structure
  16. GC47973 PRGL493 PRGL493은 강력하고 선택적인 장쇄 아실-CoA 합성효소 4(ACSL4) 억제제입니다. PRGL493은 유방 및 전립선 세포 및 동물 모델 모두에서 세포 증식 및 종양 성장을 차단합니다. PRGL493은 암 연구에 사용됩니다. PRGL493 Chemical Structure
  17. GC12408 Progesterone 프로게스테론은 월경 주기를 조절하고 임신에 중요한 스테로이드 호르몬입니다. Progesterone Chemical Structure
  18. GC47976 Progesterone-d9

    An internal standard for the quantification of progesterone

     Progesterone-d9 Chemical Structure
  19. GC47979 Propiconazole-d7 An internal standard for the quantification of propiconazole Propiconazole-d7 Chemical Structure
  20. GC12644 Quinestrol Quinestrol은 호르몬 대체 요법에 사용되는 합성 에스트로겐이며 때때로 유방암과 전립선암 치료에 사용됩니다. Quinestrol Chemical Structure
  21. GC25832 Raloxifene Raloxifene (Keoxifene, Pharoxifene, LY-139481, LY-156758, CCRIS-7129) is a second generation selective estrogen receptor modulator (SERM) used to prevent osteoporosis in postmenopausal women. Raloxifene Chemical Structure
  22. GC13350 Raloxifene HCl Raloxifene HCl(Keoxifene 염산염)은 2세대 선택적 경구 활성 에스트로겐 수용체 조절제입니다. Raloxifene HCl Chemical Structure
  23. GC48023 Raloxifene-d4 (hydrochloride) Raloxifene-d4(염산염)는 Raloxifene으로 표시된 중수소입니다. Raloxifene(Keoxifene)은 benzothiophene 유래 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Raloxifene은 뼈와 지질에 대한 에스트로겐 길항작용과 유방과 자궁에 대한 길항작용이 있습니다. 랄록시펜은 유방암 및 골다공증 연구에 사용됩니다. Raloxifene-d4 (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC17856 RU 58668 Pure antiestrogen that downregulates estrogen receptor expression RU 58668 Chemical Structure
  25. GC11669 Tamoxifen Citrate 타목시펜 시트레이트(ICI 46474)는 경구 활성 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)로 유방 세포에서 에스트로겐 작용을 차단하고 뼈, 간 및 자궁 세포와 같은 다른 세포에서 에스트로겐 활성을 활성화할 수 있습니다. 타목시펜 시트레이트는 강력한 Hsp90입니다. 활성화제 및 Hsp90 분자 샤페론 ATPase 활성을 향상시킵니다. Tamoxifen Citrate는 또한 각각 0.1μM 및 1.8μM의 IC50으로 감염성 EBOV Zaire 및 Marburg(MARV)를 강력하게 억제합니다. Tamoxifen Citrate는 autophagy를 활성화하고 apoptosis를 유도합니다. Tamoxifen Citrate Chemical Structure
  26. GC40301 Tamoxifen N-oxide Tamoxifen is a selective estrogen receptor modulator that evokes tissue-dependent effects. Tamoxifen N-oxide Chemical Structure
  27. GC16847 Tanaproget Tanaproget Chemical Structure
  28. GC11544 Toremifene Toremifene Chemical Structure
  29. GC13835 Toremifene Citrate Toremifene citrate(Z-Toremifene citrate)는 골다공증 예방을 위해 개발 중인 2세대 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Toremifene Citrate Chemical Structure
  30. GC11677 Ulipristal acetate 울리프리스탈 아세테이트(CDB-2914)는 경구 활성 선택적 프로게스테론 수용체 조절제(SPRM)입니다. Ulipristal acetate Chemical Structure
  31. GC48219 Ulipristal Acetate-d6 An internal standard for the quantification of ulipristal acetate Ulipristal Acetate-d6 Chemical Structure
  32. GC13309 WAY 200070 WAY 200070은 IC50이 2.3nM인 선택적 에스트로겐 수용체 β(ERRβ) 작용제입니다. WAY 200070 Chemical Structure
  33. GC52180 WAY-169916 WAY-169916은 NF-kB 전사 활성을 억제하여 작용하는 ER(에스트로겐 수용체)의 경로 선택적 리간드입니다. WAY-169916 Chemical Structure
  34. GC10789 XCT790 XCT-790은 IC50 값이 0.37μM인 ERRα에 대한 강력하고 선택적 역작용제입니다. XCT-790은 화학 요법 내성 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. XCT-790(화합물 12)은 ERRγ 및 에스트로겐 수용체 ERα 및 ERβ에 대해 불활성입니다. XCT790 Chemical Structure
  35. GC10346 Y 134 Y134는 선택적 경구 활성 에스트로겐 수용체(ER) 조절제(SERM)이며 ERα 및 ERβ에서 강력한 길항제 활성을 나타냅니다. Y134는 ERβ(Ki\u003d11.31nM)에 비해 ERα(Ki\u003d0.09nM)에 대해 121.1배 선택성을 나타낸다. Y 134는 ER-양성 인간 유방암 세포의 에스트로겐 자극 증식을 억제합니다. Y 134 Chemical Structure
  36. GC10684 Zearalanone Zearalenone은 Fusarium 종에 의해 생산되는 비스테로이드성 에스트로겐 진균독으로 여러 곡물에 군집을 형성합니다. Zearalanone Chemical Structure
  37. GC12767 Zearalenone Mycotoxin produced by several species of Fusarium fungi. Zearalenone Chemical Structure
  38. GC16742 ZK 164015 estrogen receptor silent antagonist ZK 164015 Chemical Structure
  39. GC11734 α-Zearalenol α-Zearalenol은 에스트로젠 수용체(ER)에 대해 높은 친화력을 갖는 Mycotoxin이며, α-Zearalenol은 zearalenone(ZEN)의 유도체로 이종 에스트로겐 효과로 인해 동물의 생식 장애를 일으킵니다. α-Zearalenol Chemical Structure

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